Triển vọng cho những bệnh nhân mắc bệnh máu trắng

Triển vọng cho những bệnh nhân mắc bệnh tế bào bạch cầu B-lymphoblastic cấp tính hay còn gọi là bệnh máu trắng với một đột biến được gọi là nhiễm sắc thể Philadelphia là bệnh hiếm. Nhưng các nhà nghiên cứu từ Đại học Stanford School of Medicine đã khám phá ra một cơ hội làm tăng hy vọng về phương pháp điều trị mới đối với bệnh ung thư máu xâm lấn.

Phương pháp điều trị mới bệnh máu trắng. Ảnh: minh họa

Họ báo cáo như thế nào họ phát hiện ra nó có thể tái lập trình các tế bào ung thư bạch cầu để phát triển thành các tế bào miễn dịch vô hại trong chương trình của Viện hàn lâm khoa học Nga.

Tế bào tiền thân B bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính (B-ALL) là một bệnh ung thư mạnh thể ảnh hưởng đến một loại tế bào máu trắng. Các tế bào là những tế bào B còn non nớt mà không thể phân biệt đầy đủ vào các tế bào B bình thường.

Trong nghiên cứu của họ, các nhà nghiên cứu cho thấy cách chúng được tái lập trình các tế bào ung thư từ B-ALL bệnh nhân để biến đổi thành các tế bào giống tế bào của hệ miễn dịch bình thường gọi là đại thực bào mà làm những việc đại thực bào bình thường làm - giống như nuốt vi khuẩn.

Hơn nữa, nhóm nghiên cứu đã chỉ ra rằng không giống như điển hình B-ALL tế bào, các tế bào được lập trình lại không gây bệnh ở chuột có hệ miễn dịch suy yếu.

Và họ cũng đã cho thấy nó có thể - một mức độ nào - để tái lập trình các tế bào trong B-ALL bệnh nhân, cho thấy phương pháp này cung cấp một đường để điều tra phương pháp điều trị chưa được xác định.

Khám phá cơ hội mà các tế bào B-ALL ung thư có thể được tái lập trình tế bào thành vô hại
Tác giả cấp cao Ravi Majeti, một trợ lý giáo sư y khoa tại Đại học Stanford, cho biết họ đã phát hiện ra sau khi thu thập các tế bào bệnh bạch cầu ở người và đã trở lại trong phòng thí nghiệm cố gắng để giữ cho các tế bào sống trong nuôi cấy: "Chúng tôi đã ném mọi thứ vào chúng để giúp chúng có thể tồn tại, "ông cho biết thêm.

Khi họ tiếp tục với những nỗ lực của họ, một người trong nhóm nhận thấy rằng một số các tế bào ung thư trong môi trường nuôi cấy đã trải qua chuyển đổi vật lý. Họ quan sát thấy rằng hình dạng và kích thước của tế bào thay đổi và họ bắt đầu trông giống như đại thực bào - nghĩa là "kẻ ăn lớn" các tế bào xác thối của hệ thống miễn dịch mà đi xung quanh nuốt chửng các vật liệu phế thải và tác nhân gây bệnh như vi khuẩn không mong muốn.

GS Majeti sau đó nhớ lại một bài báo cũ cho thấy như thế nào ở chuột, các phiên bản tiền thân của tế bào B có thể bị buộc phải trở thành đại thực bào khi tiếp xúc với các yếu tố phiên mã nhất định - các protein DNA và giúp đỡ để dịch mã di truyền vào RNA tạo ra protein và các tế bào phải làm gì hướng dẫn. Ông giải thích:

"Các tế bào bệnh bạch cầu tế bào B trong nhiều tế bào gốc đang bị buộc phải  lưu lại trong một trạng thái chưa trưởng thành."

Vì vậy, trong nghiên cứu của họ, họ tiến hành các thí nghiệm tiếp và thấy rằng những gì đã được chứng minh là có thể ở những con chuột trong giấy tờ cũ cũng có thể được thực hiện để xảy ra trong các tế bào của con người: với sự giúp đỡ của các yếu tố phiên mã, họ chuyển đổi các tế bào B-ALL ung thư thành vô hại đại thực bào.

Quan tâm lớn đến "liệu pháp khác biệt 'để điều trị ung thư
Nhóm nghiên cứu cho rằng có lý do để tin rằng phương pháp này không chỉ làm cho các tế bào ung thư vô hại, nhưng trong trạng thái mới của các tế bào thậm chí có thể được sử dụng để chống lại bệnh ung thư. Một trong những công việc mà các đại thực bào thực hiện là nhận biết các tế bào và ăn các tế bào lạ - kể cả tế bào ung thư, như giáo sư Majeti giải thích:

Bởi vì các tế bào đại thực bào đến từ các tế bào ung thư, họ sẽ đã mang theo những tín hiệu hóa học mà sẽ xác định các tế bào ung thư, làm cho một cuộc tấn công miễn dịch chống lại các bệnh ung thư có nhiều khả năng."

Nhóm nghiên cứu đang lên kế hoạch tìm một loại thuốc gây phản ứng tương tự mà sau đó có thể được phát triển thành một phác đồ điều trị cho bệnh bạch cầu.

Họ hy vọng vì có một tiền lệ - bệnh bạch cầu cấp tính promyelocytic có thể được xử lý bằng acid retinoic, mà biến đổi tế bào ung thư vào các tế bào trưởng thành được gọi là bạch cầu hạt.

Việc Điều trị đó là một ví dụ về một sự phát triển thú vị mới trong điều trị ung thư được gọi là "điều trị khác biệt," có sử dụng phân chia tế bào như là một cách để vô hiệu hóa các tế bào ung thư. Có rất nhiều nhóm trên toàn thế giới hiện đang làm việc trên này, nói GS Majeti:

"Mất rất nhiều thời gian để nghiên cứu phương pháp điều trị khác biệt cho ung thư."

Nghiên cứu được tài trợ bởi Viện Y tế Quốc gia (NIH), New York Foundation Stem Cell, Quỹ Burroughs Wellcome, Bộ Quốc phòng Mỹ và Walter V. và Idun Berry Chương trình Học bổng Postdoctoral.

Vào tháng Giêng năm 2015, Medical News Today cho biết một nghiên cứu mà các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng bệnh bạch cầu myeloid cấp tính có thể phát sinh từ sự tương tác giữa hai phân tử. Họ đề nghị các con đường có thể là một mục tiêu tiềm năng cho việc điều trị các bệnh ung thư máu xâm lấn và rằng một trong những phân tử có thể phục vụ như là một tác nhân sinh học để cung cấp liệu pháp cá thể hóa điều trị cho những bệnh nhân bị bệnh này.

Nguồn: Medical News Today

Cập nhật tin tức y dược nhanh nhất tại quầy thuốc