Yafort 500mg (Cadamide) - Thuốc điều trị động kinh hiệu quả

Yafort 500mg là sản phẩm gì?

• Yafort 500mg đang được sử dụng rộng rãi trong việc điều trị bệnh động kinh cục bộ, động kinh múa giật và các cơn co cứng co giật toàn thể tiên phát. Với thành phần là Levetiracetam 500mg, thì Yafort 500mg hiện đang là một trong những sản phẩm được nhiều y bác sĩ tin dùng.

Thành phần của Yafort 500mg

• Levetiracetam 500mg.

Dạng bào chế

• Viên nén bao phim.

Động kinh là gì?

• Động kinh là một rối loạn của hệ thống thần kinh trung ương (thần kinh) trong đó hoạt động của não bị thay đổi, gây ra co giật hoặc thời gian hành vi và cảm giác bất thường và đôi khi là mất ý thức trong thời gian ngắn.

Công dụng - Chỉ định của Yafort 500mg

• Levetiracetam là thuốc chống động kinh được chỉ định phối hợp điều trị trong:
  • Cơn động kinh cục bộ ở người lớn và trẻ em trên 1 tháng tuổi
  • Động kinh múa giật ở người lớn và trẻ vị thành niên từ 12 tuổi trở lên.
  • Cơn co cứng co giật toàn thể tiên phát ở người lớn và trẻ từ 6 tuổi trở lên

Cách dùng – liều dùng của Yafort 500mg

• Cách dùng: Thuốc phải được uống cùng với một lượng đủ chất lỏng và có thể uống trong hoặc ngoài bữa ăn. Liều mỗi ngày được chia đều cho 2 lần uống.
• Liều dùng:
  • Liều trị liệu:
    • Người lớn và vị thành niên từ 16 tuổi trở lên:
      • Liều khởi đầu: 1/2 viên x 2 lần/ngày. Sau 2 tuần, tăng liều lên tới liều điều trị: 1 viên x 2 lần/ngày.
      • Tùy theo đáp ứng lâm sàng, có thể tăng liều thêm viên x 2 lần/ngày sau mỗi 2 tuần. Liều tối đa: 3 viên x 2 lần/ngày.
  • Điều trị kết hợp:
    • Người lớn (≥ 18 tuổi) và vị thành niên (12 đến 17 tuổi) cân nặng 50kg trở lên:
      • Liều điều trị khởi đầu: 1 viên x 2 lần/ngày. Liều này có thể bắt đầu ngay từ khi bắt đầu điều trị.
      • Tùy theo đáp ứng lâm sàng và dung nạp thuốc, có thể tăng lên tới 3 viên x 2 lần/ngày. Có thể điều chỉnh tăng hoặc giảm 1 viên/lần sau mỗi 2 tới 4 tuần.
    • Người cao tuổi (65 tuổi trở lên): Nên chỉnh liều ở người cao tuổi bị suy giảm chức năng thận. Có thể tham khảo liều dành cho bệnh nhân suy thận.
    • Trẻ em từ 4 đến 11 tuổi và vị thành niên (12 đến 17 tuổi) cân nhẹ hơn 50kg:
      • Liều điều trị khởi đầu: 10 mg/kg x 2 lần/ngày.
      • Tùy vào đáp ứng lâm sàng và dung nạp thuốc, có thể tăng liều lên tới 30mg/kg x2 lần/ngày. Điều chỉnh tăng hoặc giảm mỗi lần dùng thuốc trong ngày không quá 10mg/kg sau mỗi 2 tuần. Thuốc được khuyến cáo nên sử dụng liều thấp có hiệu quả.
      • Liều cho trẻ em từ 50kg trở lên giống với liều của người lớn.
    • Trẻ còn bú và trẻ dưới 4 tuối:chưa có đủ dữ liệu để khuyến cáo sử dụng levetiracetam cho trẻ dưới 4 tuổi.
    • Bệnh nhân suy thận: liều hàng ngày được điều chỉnh cho từng bệnh nhân dựa trên chức năng thận (độ thanh thải creatinine):
      • Bệnh ở mức độ bình thường (Độ thanh thải creatinine > 80): Sử dụng 1- 3 viên x 2 lần/ngày.
      • Bệnh ở mức độ nhẹ (Độ thanh thải creatinine từ 50-79): Sử dụng 1- 2 viên x 2 lần/ngày.
      • Bệnh ở mức độ trung bình (Độ thanh thải creatinine từ 30-49): Sử dụng 1/2- 1 viên x 2 lần/ngày.
      • Bệnh ở mức độ nặng (Độ thanh thải creatinine < 30): Sử dụng 1- 3 viên x 2 lần/ngày.
      • Bệnh nhân bệnh thận giai đoạn cuối - Đang phải thẩm phân:
        • Liều tấn công khuyến cáo là 3/2 viên cho ngày đầu tiên điều trị.
        • Liều bổ sung khuyến cáo là: 1/2 - 1 viên sau khi thẩm phân.
    • Bệnh nhân suy gan: không cần chỉnh liều đối với bệnh nhân suy gan từ mức độ nhẹ đến trung bình. Đối với bệnh nhân suy gan nặng thì độ thanh thải creatinine có thể không đánh giá hết được mức độ suy thận, vì vậy nên giảm 50% liều duy trì hàng ngày khi độ thanh thải creatinine dưới 70m/phút.

Chống chỉ định của Yafort 500mg

• Mẫn cảm với levetiracetam, các dẫn chất khác của pyrrolidone hoặc bất cứ thành phần nào của thuốc.

Lưu ý khi sử dụng Yafort 500mg

• Theo thực hành lâm sàng hiện hành, nếu phải ngưng điều trị với levetiracetam thì phải giảm liều dần dần (ví dụ ở người lớn: giảm 500mg (1 viên) hai lần mỗi ngày cho mỗi 2 hoặc 4 tuần. Ở trẻ em, không nên giảm liều quá 10mg/kg hai lần mỗi ngày cho mỗi 2 tuần).
• Nên điều chỉnh liều khi sử dụng levetiracetam cho bệnh nhân suy thận. Với bệnh nhân suy gan nặng, nên đánh giá chức năng thận trước khi chọn liều dùng.
• Cần khuyên bệnh nhân thông báo ngay bất kỳ triệu chứng trầm cảm và/hoặc ý định tự tử nào cho bác sỹ điều trị.

Sử dụng cho phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú

• Phụ nữ có thai: Nếu có thai hoặc nghi ngờ có thai, hãy thông báo cho bác sỹ. Không nên sử dụng Yafort trong khi mang thai trừ phi thật cần thiết. Những nghiên cứu trên động vật cho thấy thuốc có gây độc tính sinh sản. Những nguy cơ tiềm ẩn cho người chưa rõ ràng. Việc ngừng điều trị thuốc động kinh có thể làm tình trạng bệnh trầm trọng thêm và có thể gây hại đối với người mẹ và thai nhi.
• Phụ nữ đang cho con bú: Levetiracetam bài tiết được qua sữa mẹ. Vì vậy, không nên cho con bú khi đang dùng thuốc.

Sử dụng cho người lái xe và vận hành máy móc

• Chưa tiến hành nghiên cứu tác động của thuốc trên khả năng lái xe và vận hành máy móc, vì vậy nên thận trọng đối với những bệnh nhân thực hiện những công việc đòi hỏi kỹ năng, ví dụ: lái xe hoặc vận hành máy móc.

Tác dụng phụ của Yafort 500mg

• Tác dụng không mong muốn chủ yếu được báo cáo gồm buồn ngủ, suy nhược và choáng váng. Cụ thể các tác dụng phụ có thể gặp phải đó là:
  • Các rối loạn chung và tình trạng tại chỗ dùng thuốc:
    • Rất thường xảy ra: suy nhược/mệt mỏi.
  • Các rối loạn hệ thần kinh:
    • Rất thường xảy ra: Buồn ngủ;
    • Hay xảy ra: Mất trí nhớ, mất điều hòa, co giật, choáng váng, đau đầu, run, rối loạn thăng bằng, rối loạn tập trung, suy giảm trí nhớ.
  • Các rối loạn tâm thần:
    • Hay xảy ra: Kích động, trầm cảm, không ổn định tình cảm, hành vi thù địch, mất ngủ, sợ hãi, rối loạn tính cách, suy nghĩ không bình thường.
  • Các rối loạn tiêu hóa: Đau bụng, tiêu chảy, khó tiêu, buồn nôn, nôn; Viêm tuỵ.
  • Các rối loạn về gan mật: Suy gan, viêm gan, bất thường trong thử nghiệm chức năng gan.
  • Các rối loạn chuyển hóa và dinh dưỡng:
    • Hay xảy ra: chán ăn, tăng cân Nguy cơ chán ăn tăng cao hơn khi dùng phối hợp levetiracetam với topiramate; Giảm cân.
  • Các rối loạn về tai và mê đạo:
    • Hay xảy ra: choáng váng.
  • Các rối loạn mắt:
    • Hay xảy ra: Song thị, mờ mắt.
  • Các rối loạn về cơ xương và mô liên kết:
    • Hay xảy ra: Đau cơ.
  • Chấn thương, nhiễm độc và các biến chứng do thủ thuật:
    • Hay xảy ra: chấn thương do tai nạn.
  • Các nhiễm khuẩn và nhiễm ký sinh trùng:
    • Hay xảy ra: Nhiễm khuẩn, viêm mũi họng.
  • Các rối loạn hô hấp, lồng ngực và trung thất:
    • Hay xảy ra: Ho nhiều.
  • Các rối loạn máu và hệ lymphô:
    • Hay xảy ra: Giảm tiểu cầu; Giảm bạch cầu, giảm bạch cầu trung tính, giảm toàn thể huyết cầu

Tương tác

• Hãy thông báo cho bác sỹ hoặc dược sỹ của bạn về những thuốc mà bạn đang hoặc đã uống gần đây kể cả những thuốc không kê toa.
• Khi sử dụng Buprenorphin cùng với Yafort 500mg có thể gây ức chế hệ thần kinh trung ương, dẫn tới nhiều tác dụng phụ nghiêm trọng như suy hô hấp, hôn mê. Do vậy, sự kết hợp này hoàn toàn chống chỉ định.
• Lhông nên dùng chung Propoxyphen và Yafort 500mg vì sẽ dẫn đến chóng mặt, buồn ngủ, khó tập trung, đặc biệt là ở người già còn bị suy giảm khả năng suy nghĩ, vận động.
• Nên tuyệt đối tránh sử dụng chung natri Oxybate và Yafort 500mg vì có thể làm gia tăng các cơn chóng mặt, buồn ngủ, huyết áp hạ.
• Tuyệt đối không nên sử dụng rượu khi đang điều trị bằng Yafort 500mg do rượu có thể làm tăng tác dụng phụ lên hệ thần kinh như chóng mặt, nhức đầu, khó tập trung.

Xử trí khi quên liều

• Dùng liều đó ngay khi nhớ ra. Không dùng liều thứ hai để bù cho liều mà bạn có thể đã bỏ lỡ. Chỉ cần tiếp tục với liều tiếp theo.

Xử trí khi quá liều

• Triệu chứng: buồn ngủ, kích động, gây gổ, suy giảm ý thức, suy hô hấp và hôn mê đã được quan sát thấy khi quá liều levetiracetam.
• Xử trí quá liều: nếu quá liều cấp, có thể rửa dạ dày hoặc gây nên. Chưa có thuốc giải độc đặc hiệu đối với levetiracetam. Xử trí quá liều chủ yếu điều trị triệu chứng và có thể thẩm tách máu. 60% levetiracetam và 74% chất chuyển hóa đầu tiên được loại trừ bằng thẩm tách máu.
• Trong trường hợp khẩn cấp, hãy gọi ngay cho Trung tâm cấp cứu 115 hoặc đến trạm Y tế địa phương gần nhất.

Bảo quản

• Bảo quản ở nhiệt độ thoáng mát dưới 30 độ c.
• Để xa tầm tay trẻ em.

Hạn sử dụng

• 36 tháng kể từ ngày sản xuất

Quy cách đóng gói

• Hộp 3 vỉ x 10 viên.

Nhà sản xuất

• Chi nhánh công ty cổ phần Armephaco- Xí nghiệp dược phẩm 150

Sản phẩm tương tự

• Keppra 500mg
• Levetstad 500
• Leracet 500mg Film-coated tablets
• Levetral
• Matever 500mg