Napro-TAX 260mg/43,34ml Pharbaco - Thuốc điều trị ung thư hiệu quả

Napro-TAX 260mg/43,34ml Pharbaco là gì?          

• Napro-TAX 260mg/43,34ml Pharbaco là thuốc được chỉ định điều trị ung thư như ung thư buồng trứng, ung thư vú, ung thư phổi không tế bào nhỏ. Ngoài ra Napro-TAX 260mg/43,34ml Pharbaco còn kết hợp với các thuốc khác dùng trong điều trị ung thư dạ dày,ung thư thực quản tiến triển.

Thành phần của Napro-TAX 260mg/43,34ml Pharbaco

• Paclitaxel: 260mg/43.33 ml

 Dạng bào chế

• Dung dịch tiêm truyền

Ung thư là gì?

• Ung thư là tập hợp các bệnh lý đặc trưng bởi sự phát triển bất thường của các tế bào phân chia không kiểm soát và có khả năng xâm nhập, phá hủy các mô cơ thể bình thường. Hầu hết, các tế bào trong cơ thể có chức năng cụ thể và tuổi thọ cố định. 

Công dụng và chỉ định của Napro-TAX 260mg/43,34ml Pharbaco

• Ung thư buồng trứng:
  • Điều trị tuyến đầu (first line) kết hợp với cisplatin cho bệnh nhân bị ung thư buồng trứng giai đoạn tiến triển hoặc khối u còn lại sau khi phẫu thuật (lớn hơn 1cm).
  • Điều trị tuyến 2 (second line) cho bệnh nhân ung thư buồng trứng ác tính sau khi điều trị chuẩn bằng các dẫn chất platin thất bại.
• Ung thư vú:
  • Điều trị ban đầu chứng ung thư vú tiến triển hoặc ác tính, kết hợp với trastuzumab, cho bệnh nhân có HER2 quá cao tới mức 3+ được xác định bởi hóa miễn dịch, và cho các bệnh nhân không dùng được các thuốc anthracycline.
  • Điều trị đơn độc chứng ung thư vú ác tính cho các bệnh nhân đã thất bại hoặc không dùng được các thuốc anthracycline.
• Ung thư phổi không tế bào nhỏ tiến triển: Kết hợp với cisplatin để điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ tiến triển cho các bệnh nhân không dùng được phẫu thuật và/hoặc xạ trị liệu.
• Ngoài ra với phác đồ mới thì Paclitaxel còn kết hợp với các thuốc khác dùng trong điều trị ung thư dạ dày,ung thư thực quản tiến triển.

Cách dùng - Liều dùng của Napro-TAX 260mg/43,34ml Pharbaco

• Cách dùng:
  • Thuốc dùng tiêm truyền
• Liều dùng:
  • Dùng theo chỉ định của bác sĩ dưới sự giám sát của nhân viên y tế

Chống chỉ của Napro-TAX 260mg/43,34ml Pharbaco

• Không dùng thuốc cho những bệnh nhân bị dị ứng nặng với paclitaxel hoặc với bất cứ thành phần nào của thuốc, đặc biệt là với huile de ricin polyoxyethylene (Crémophor EL).
• Không dùng thuốc cho những bệnh nhân có số lượng bạch cầu trung tính dưới 1.500/mm3 .
• Không dùng cho phụ nữ có thai và cho con bú.

Lưu ý khi sử dụng Napro-TAX 260mg/43,34ml Pharbaco

• Việc điều trị bằng Paclitaxel phải do một bác sĩ chuyên khoa có kinh nghiệm quyết định. Bệnh nhân có thể xảy ra phản ứng quá mẫn cảm nặng, cần phải trang bị những phương tiện cấp cứu thích hợp.
• Bệnh nhân phải được cho dùng một thuốc thuộc nhóm corticọde, kháng histamine và đối kháng thụ thể H2 trước khi dùng Paclitaxel.
• Paclitaxel phải được cho sử dụng  trước cisplatine trong trường hợp điều trị phối hợp.
• Các phản ứng dị ứng nặng, được đặc trưng bằng chứng khó thở và tụt huyết áp đến mức cần phải được điếu trị, phù mạch và mề đay toàn thân, đã được ghi nhận trên 1% những bệnh nhân được điều trị bằng Paclitaxel mặc dầu trước đó đã có dùng những thuốc dự phòng (corticọde, kháng histamine và đối kháng thụ thể H2). Các phản ứng xảy ra có liên quan đến sự phóng thích histamine.

Sử dụng cho phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú

• Phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú tham khảo ý kiến bác sĩ

Sử dụng cho người lái xe và vận hành máy móc

• Tham khảo ý kiến bác sĩ

Tác dụng phụ của Napro-TAX 260mg/43,34ml Pharbaco

• Tác dụng phụ thường gặp: thuốc gây ức chế tủy xương .
• Thuốc làm giảm bạch cầu trung tính nghiêm trọng (<0,5 x 10 9 / l) xảy ra ở 28% bệnh nhân, nhưng không liên quan đến các cơn sốt. Chỉ 1% bệnh nhân bị giảm bạch cầu trung tính nghiêm trọng trong ≥7 ngày. Giảm tiểu cầu đã được báo cáo ở 11% bệnh nhân. Ba phần trăm bệnh nhân có số lượng tiểu cầu nadir <50 x 10 9 / l ít nhất một lần trong khi nghiên cứu.
• Khoảng 64% bệnh nhân sử dụng thuốc bị thiếu máu, nhưng thiếu máu nặng (Hb <8.1 g / dl) chỉ ở 6% bệnh nhân. Tỷ lệ mắc và mức độ nghiêm trọng của thiếu máu có liên quan đến tình trạng huyết sắc tố cơ bản.

• Thông báo cho Bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng.

Tương tác

• Thuốc không bị ảnh hưởng do việc dùng cimetidin trước đó.
• Trong điều trị đầu tay ung thư buồng trứng, Paclitaxel phải được dùng trước cisplatine. Như thế, sự dung nạp thuốc sẽ tương tự như khi Paclitaxel được dùng trong đơn liệu pháp. Nếu Paclitaxel được dùng sau cisplatine, tác dụng gây suy tủy sẽ nặng hơn. Sự thanh thải của paclitaxel được ghi nhận giảm 20% nếu Paclitaxel được dùng sau cisplatine.
• Sự đào thải của Paclitaxel không bị ức chế ở bệnh nhân được điều trị đồng thời bằng ketoconazole. Do đó có thể dùng chung hai thuốc này mà không cần chỉnh liều.
• Do trong thành phần tá dược của thuốc có chứa huile de ricin polyoxyethylene, không nên pha loãng, bảo quản hay chứa thuốc trong các dụng cụ plastic loại PVC (vì có thể phóng thích DEHP).

Quên liều và cách xử trí

• Dùng liều đó ngay khi nhớ ra. Không dùng liều thứ hai để bù cho liều mà bạn có thể đã bỏ lỡ. Chỉ cần tiếp tục với liều tiếp theo.

Quá liều và cách xử trí

• Nếu quá liều xảy ra cần báo ngay cho bác sĩ, hoặc thấy có biểu htiện bất thường cần tới bệnh viện để được điều trị kịp thời.

Bảo quản

• Bảo quản ở nhiệt độ thoáng mát dưới 30 độ c.
• Để xa tầm tay trẻ em.

Quy cách đóng gói

• Hộp 1 lọ

Nhà sản xuất  

• Công ty cổ phần Dược phẩm Trung Ương 1 - Pharbaco - Việt Nam

Sản phẩm tương tự        

• Paclitaxelum Actavis 260mg/43.33ml

• Paclitaxel "Ebewe" 100mg/16,7ml
• Paclitaxel Actavis 100mg/16.7ml