Remirta 45 mg- Thuốc điều trị trầm cảm hiệu qủa của Malta

Remirta 45 mg là thuốc gì?

• Remirta 45 mg  là thuốc được sản xuất bởi công ty Actavis- Malta. Thuốc được chỉ định trong điều trị cho các bênh nhân ở các giai đoạn của trầm cảm nặng.

Thành phần của thuốc Remirta 45 mg

• Mỗi viên chứa: Mirtazapine 45mg.

Dạng bào chế

• Viên nén bao phim.

Chỉ định của Remirta 45 mg

• Remirta 45 mg được chỉ định trong điều trị cho bệnh nhân ở các giai đoạn trầm cảm nặng.

Chống chỉ định khi dùng thuốc Remirta 45 mg

• Bệnh nhân bị dị ứng với hoạt chất hoặc với bất cứ thành phần tá dược nào của thuốc.
• Sử dụng đồng thời mirtazapine với các thuốc ức chế monoamin oxidaza (MAO).

Liều dùng - Cách dùng thuốc Remirta 45 mg

• Cách dùng:
  • Thuốc dùng bằng đường uống.
• Liều dùng:
  • Thuốc được dùng theo chỉ dẫn của bác sĩ.
  • Liều khuyến cáo:
    • Người lớn: Bệnh nhân nên được bắt đầu điều trị với liều 15 mg/ ngày. Thông thường cần phải tăng liều để đạt được đáp ứng lâm sàng tối ưu. Liều hữu hiệu hàng ngày thường là từ 15 mg đến 45 mg.
    • Người già: Liều khuyên dùng như đối với người lớn. Trên bệnh nhân cao tuổi, việc tăng liều cần được theo dõi sát để tìm ra đáp ứng thỏa đáng và an toàn.
    • Trẻ em: Không nên dùng thuốc cho trẻ em dưới 18 tuổi.
    • Nên uống thuốc ngày 1 lần một lần duy nhất vào ban đêm trước khi đi ngủ. Cũng có thể chia liều để uống thành 2 lần bằng nhau trong ngày (sáng một lần và tối một lần).
    • Nên tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh nhân hoàn toàn không còn triệu chứng trong 4 - 6 tháng. Sau đó có thể ngừng điều trị từ từ.
    • Điều trị đủ liều sẽ có đáp ứng tích cực trong vòng 2 - 4 tuần. Với đáp ứng chưa đầy đủ, có thể tăng đến liều tối đa. Nếu vẫn không có đáp ứng trong vòng 2 - 4 tuần, nên ngưng điều trị.
    • Lưu ý: Tùy vào giai đoạn điều trị khác nhau, bệnh nhân sẽ được điều trị bằng viên remirta 15 mg, remirta 30 mg, remirta 45 mg theo chỉ định của bác sĩ.

Lưu ý đặc biệt và thận trọng khi sử dụng thuốc Remirta 45 mg

• Bệnh nhân có thể bị ức chế tủy xương, thường được biểu hiện bằng giảm hoặc mất bạch cầu hạt (hiếm gặp). Tai biến này phần lớn xảy ra sau 4 - 6 tuần điều trị và thường hồi phục khi ngưng thuốc.
• Cần đặc biệt thận trọng khi sử dụng thuốc cho bệnh nhân động kinh và hội chứng não thực thể, suy gan hoặc suy thận, bệnh tim, huyết áp thấp, rối loạn tiểu tiện như phì đại tuyến tiền liệt, glôcôm góc hẹp cấp và tăng nhãn áp, đái tháo đường.
• Nên ngưng thuốc nếu xảy ra vàng da, sốt, đau họng, viêm miệng hoặc những nhiễm trùng khác.

Phụ nữ có thai và cho con bú có sử dụng thuốc Remirta 45 mg được không?

• Phụ nữ có thai:
  • Cần thận trọng khi kê thuốc cho phụ nữ mang thai. Nếu như Remirta vẫn được sử dụng hoặc ngay trước khi sinh, khuyến cáo nên theo dõi trẻ sơ sinh để ghi lại các tác động gián đoạn có thể.
  • Dùng thuốc trong thời kỳ mang thai, đặc biệt là ở giai đoạn cuối thai kỳ, có thể làm tăng nguy cơ tăng áp động mạch phổi cố định ở trẻ sơ sinh (PPHN).
• Phụ nữ đang cho con bú:
  • Thuốc được bài tiết qua sữa với một lượng rất nhỏ. Việc quyết định tiếp tục/dừng nuôi con bằng sữa mẹ hoặc tiếp tục/dừng điều trị bằng Remirta 45 mg cần phải tính đến lợi ích của việc nuôi con bằng sữa đối với trẻ và lợi ích của việc điều trị bằng Remirta 45 mg đối với người mẹ.

Tác dụng không mong muốn (ADR) của thuốc Remirta 45 mg

• Tác dụng phụ thường gặp:
  • Thuốc làm tăng cảm giác ngon miệng và lên cân.
  • Trong ít tuần đầu điều trị bệnh nhân có triệu chứng buồn ngủ/ an thần.(Ghi chú: giảm liều thường không giảm tác dụng an thần mà lại có thể làm giảm hiệu lực chống trầm cảm).
• Tác dụng phụ hiếm gặp:
  • Bệnh nhân bị hạ huyết áp (tư thế).
  • Bệnh nhân xuất hiện những cơn hưng cảm.
  • Bệnh nhân có triệu chứng co giật, run rẩy, rung cơ.
  • Bệnh nhân phù và kèm theo tăng cân.
  • Bệnh nhân bị ức chế tủy xương cấp (tăng bạch cầu ái toan, giảm bạch cầu hạt, mất bạch cầu hạt, thiếu máu bất sản).
  • Bệnh nhân tăng hoạt tính transaminaz huyết thanh.
  • Bệnh nhân có triệu chứng phát ban.
  • Bệnh nhân cần thông báo ngay cho bác sĩ các tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc.

Tác động của thuốc Remirta 45 mg đối với người lái xe và vận hành máy móc

• Thuốc có ảnh hưởng rất ít hoặc trung bình lên khả năng điều khiển tàu xe và vận hành máy móc. Thuốc có thể làm giảm khả năng tập trung và sự tỉnh táo (đặc biệt là ở giai đoạn đầu điều trị).
• Bệnh nhân điều trị với những thuốc chống trầm cảm nên tránh làm những công việc có khả năng gây nguy hiểm cần sự tỉnh táo và tập trung tốt như lái xe hoặc vận hành máy móc.

Tương tác thuốc

• Thuốc có thể tăng cường tác dụng ức chế thần kinh trung ương của rượu, do đó bệnh nhân nên kiêng rượu trong khi điều trị với thuốc.
• Không nên dùng thuốc đồng thời với các thuốc ức chế MAO hoặc trong vòng 2 tuần sau khi ngưng điều trị với những thuốc này.
• Thuốc có thể tăng cường tác dụng an thần của benzodiazepin, cần thận trọng khi dùng chung những thuốc này.

Quên liều thuốc  và cách xử trí

• Dùng liều đó ngay khi nhớ ra.
• Không dùng liều thứ hai để bù cho liều mà bạn có thể đã bỏ lỡ. Chỉ cần tiếp tục với liều tiếp theo.

Quá liều thuốc  và cách xử trí

• Hiện tại chưa có báo cáo về biểu hiện của bệnh nhân dùng quá liều.

• Các trường hợp quá liều cần được điều trị bằng cách rửa dạ dày kèm với điều trị triệu chứng và có biện pháp hỗ trợ thích hợp.

Quy cách đóng gói

• Hộp 3 vỉ x 10 viên.

Bảo quản

• Bảo quản ở nhiệt độ không quá 30oC, trong hộp và tránh ánh sáng.
• Để xa tầm tay trẻ em.

Tiêu chuẩn chất lượng

• Tiêu chuẩn nhà sản xuất.

Hạn sử dụng

• 36 tháng kể từ ngày sản xuất.

Nhà sản xuất thuốc

• Actavis- Malta.

Sản phẩm tương tự

• Anafranil 25mg.
• Eslo 20mg.
• Yawin 30mg.