Ramlepsa 37.5mg/325mg Krka - Thuốc giảm đau hiệu quả

Ramlepsa 37.5mg/325mg Krka là gì?   

• Ramlepsa 37.5mg/325mg Krka là thuốc được chỉ định điều trị các trường hợp đau vừa và đau nặng như đau đầu, đau răng, đau bụng, đau sau phẫu thuật…Ramlepsa 37.5mg/325mg Krka giúp cắt nhanh cơn đóng và dùng cho người lớn, trẻ em từ 12 tuổi trở lên.

Thành phần của Ramlepsa 37.5mg/325mg Krka

• Paracetamol 325mg;

• Tramadol hydrochlorid 32,5mg;

Dạng bào chế

• Viên nén sủi.

Công dụng chỉ định của Ramlepsa 37.5mg/325mg Krka

•  Thuốc được chỉ định điều trị triệu chứng đau mức độ từ trung bình đến nặng. Thuốc giới hạn sử dụng ở bệnh nhân đau mức độ trung bình đến nặng, được cân nhắc điều trị phối hợp tramadol hydroclorid và paracetamol.

• Thuốc được chỉ định điều trị cho người lớn và thanh thiếu niên từ 12 tuổi trở lên.

Cách dùng - Liều dùng của Ramlepsa 37.5mg/325mg Krka

• Cách dùng:

  • Thuốc dùng đường uống

• Liều dùng:

  • Người lớn và trẻ em trên 12 tuổi: Sử dụng liều tối đa là 1 - 2 viên mỗi 4 đến 6 giờ và không quá 8 viên/ngày.

  • Trẻ em dưới 12 tuổi: Độ an toàn và hiệu quả của thuốc Ramlepsa chưa được nghiên cứu ở trẻ em.

  • Sử dụng quá liều tramadol có thể gây suy hô hấp, hôn mê, co giật, ngừng tim và tử vong.

Chống chỉ của Ramlepsa 37.5mg/325mg Krka

• Mẫn cảm với bất cứ thành phần nào của thuốc.

• Nhiễm độc cấp với rượu, thuốc ngủ, các thuốc giảm đau tác dụng trung ương, các opioid và các thuốc tác động đến tâm thầm.

• Không sử dụng thuốc cho các bệnh nhân đang dùng thuốc ức chế monoamine và oxidase hoặc trong vòng 2 tuần sau khi sử dụng thuốc này.

• Bệnh nhân suy gan nặng.

• Bệnh nhân động kinh không được kiểm soát bằng việc điều trị.

• Bệnh nhân suy hô hấp nặng.

• Trẻ em dưới 15 tuổi.

• Phụ nữ có thai và cho con bú.

• Người thiếu hụt glucose-6-phosphat dehydroganase.

Lưu ý khi sử dụng Ramlepsa 37.5mg/325mg Krka

• Người lớn và thanh thiếu niên 12 tuổi trở lên: không được vượt quá 300mg tramadol hydroclorid và 2600mg paracetamol.

• Không khuyến cáo sử dụng thuốc ở bệnh nhân suy giảm chức năng thận nghiêm trọng.

• Không nên sử dụng thuốc ở bệnh nhân suy giảm chức năng gan nghiêm trọng.

• Tramadol hydroclorid không phù hợp điều trị thay thế ở bệnh nhân lệ thuộc opioid.

• Bệnh nhân động kinh đang điều trị kiểm soát hoặc bệnh nhân có tiền sử động kinh chỉ được chỉ định sử dụng thuốc trong trường hợp bắt buộc.

• Không khuyến cáo sử dụng đồng thời với các chất chủ vận - đối vận opioid (như nalbuphin, buprenophin, pentazocin).

• Cần thận trọng khi sử dụng thuốc ở bệnh nhân có tổn thương não, bệnh nhân dễ bị co giật, rối loạn đường mật, đang trong trạng thái sốc, tâm thần bất ổn không rõ nguyên nhân, trung tâm hô hấp hoặc chức năng hô hấp đang bị ảnh hưởng hoặc tăng áp lực nội sọ.

• Quá liều paracetamol có thể gây độc trên gan ở một vài bệnh nhân.

• Cần cân nhắc khi sử dụng trên bệnh nhân đang có chế độ ăn kiêng giảm muối.

• Thuốc có chứa lactose. Bệnh nhân có bệnh không dung nạp galactose di truyền, suy giảm Lapp lactase hoặc kém hấp thu glucose galactose không nên sử dụng thuốc này.

Sử dụng cho phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú

• Phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú tham khảo ý kiến bác sĩ

Sử dụng cho người lái xe hành máy móc

• Tham khảo ý kiến bác sĩ

Tác dụng phụ của Ramlepsa 37.5mg/325mg Krka

• Rối loạn tâm thần:

  • Thường gặp: Lú lẫn, thay đổi tâm trạng (lo âu, lo lắng, phấn chấn), rối loạn giấc ngủ.

  • Không thường gặp: trầm cảm, hoang tưởng, hay gặp ác mộng, mất ngủ.

  • Hiếm gặp: lệ thuộc thuốc.

• Theo dõi sau lưu hành:

  • Rất hiếm gặp: lạm dụng thuốc.

• Rối loạn hệ thần kinh

  • Rất thường gặp: chóng mặt, mơ màng.

  • Thường gặp: đau đầu, run.

  • Không thường gặp: co cở không kiểm soát, dị cảm, ù tai.

  • Hiếm gặp: mất cân băng, co giật, bất tỉnh.

• Rối loạn thị lực:

  • Hiếm gặp: Nhìn mờ.

• Rối loạn về tim:

  • Không thường gặp: trống ngực, nhịp tim nhanh, loạn nhịp tim.

• Rôi loạn về mạch máu:

  • Không thường gặp: Tăng huyết áp.

• Rối loạn hô hấp, lồng ngực và trung thất:

  • Không thường gặp: Khó thở.

• Rối loạn tiêu hóa:

  • Rất thường gặp: Buồn nôn.

  • Thường gặp: Nôn, táo bón, khô miệng, đau bụng tiêu chảy, khó tiểu, đầy hơi.

  • Không thường gặp: Khó nuốt, đại tiện ra máu.

• Rối loạn chức năng gan mật:

  • Không thường gặp: Tăng transaminase gan.

• Rối loạn trên da và mô dưới da:

  • Thường gặp: Vã mô hôi, ngứa.

  • Không thường gặp: Phản ứng da (ví dụ phát ban, mề đay).

  • Rất hiếm gặp: Phản ứng da nghiêm trọng.

• Rối loạn thận và đường tiết niệu:

  • Không thường gặp: Tăng albumin niệu, đái rắt.

• Rối loạn toàn thân về phản ứng tại chỗ:

  • Không thường gặp: Rùng mình, nóng bừng, đau ngực.

• Thông báo cho Bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng.

Tương tác

• Các thuốc ức chế không chọn lọc MAO.

• Rượu( các chế phẩm thuốc chứa ethanol).

• Các thuốc chủ vận- đối kháng opioid.

• Các thuốc ức chế thần kinh trung ương khác. 

Quên liều và cách xử trí

• Dùng liều đó ngay khi nhớ ra. Không dùng liều thứ hai để bù cho liều mà bạn có thể đã bỏ lỡ. Chỉ cần tiếp tục với liều tiếp theo.

Quá liều và cách xử trí

• Nếu quá liều xảy ra cần báo ngay cho bác sĩ, hoặc thấy có biểu hiện bất thường cần tới bệnh viện để được điều trị kịp thời.

Bảo quản

• Bảo quản ở nhiệt độ thoáng mát dưới 30 độ c.

• Để xa tầm tay trẻ em.

Quy cách đóng gói

• Hộp 3 vỉ x 10 viên

Nhà sản xuất   

• Krka; DD; ; Novo Mesto - Slovenia

Sản phẩm tương tự

• Paratramol 
• Algotra 37,5mg/325mg