QTAX 1.0 GM - Thuốc điều trị nhiễm khuẩn hiệu quả của India

QTAX 1.0 GM là thuốc gì?

• QTAX 1.0 GM là thuốc điều trị các bệnh nhiễm khuẩn nặng và nguy kịch do vi khuẩn nhạy cảm với Cefotaxim, bao gồm áp xe não, nhiễm khuẩn huyết, viêm màng trong tim, viêm màng não,… phòng nhiễm khuẩn ở những bệnh nhân trải qua quá trình phẫu thuật.

Thành phần của thuốc QTAX 1.0 GM

• Cefotaxim (dưới dạng Cefotaxim natri) 1g.

Dạng bào chế

• Bột vô khuẩn pha tiêm.

Công dụng - Chỉ định của thuốc QTAX 1.0 GM

• Chỉ định cho điều trị các bệnh nhiễm khuẩn nặng và nguy kịch do vi khuẩn nhạy cảm với Cefotaxim, bao gồm áp xe não, nhiễm khuẩn huyết, viêm màng trong tim, viêm màng não (trừ viêm màng não do Listeria monocytogenes), viêm phổi, bệnh lậu, bệnh thương hàn, điều trị tập trung, nhiễm khuẩn nặng trong ổ bụng (phối hợp với metronidazol).
• Dự phòng nhiễm khuẩn ở những bệnh nhân trải qua quá trình phẫu thuật, quá trình mà có thể xảy ra tình trạng nhiễm khuẩn.

Cách dùng - Liều dùng của thuốc QTAX 1.0 GM

• Cách dùng: Thuốc dùng bằng cách tiễm tĩnh mạch chậm hoặc tiêm bắp sâu hoặc truyền tĩnh mạch.
  • Dùng tiêm bắp: Hòa bột với nước vô khuẩn pha tiêm kèm theo sản phẩm. Lắc lọ cho đến khi dược chất hòa tan hoàn toàn. Sau đó lấy toàn bộ dung dịch vào ống tiêm. Trong trường hợp nhiễm trùng vừa đến nặng: tiêm bắp liều cá nhân thì có thể sử dụng 2g nếu liều này được chia nhỏ thì tốt nhất nên tiêm ở 2 vị trí khác nhau.
  • Tiêm tĩnh mạch: hòa bột với ít nhất 10ml nước vô khuẩn pha tiêm và tiêm chậm với thời gian trên 3-5 phút.
  • Truyền tĩnh mạch: Cefotaxim có thể được truyền tĩnh mạch bằng cách sử dụng các chất lỏng: Nước pha tiêm, dung dịch natri clorid dành pha tiêm BP 5%, dung dịch glucose dành pha tiêm 5% BP, dung dịch chứa glucose và natri clorid dành cho tiêm BP. Dịch truyền đã chuẩn bị vẫn có thể được sử dụng sau khi pha khoảng 20-60 phút.
• Liều dùng:
  • Người lớn: Liều dùng ở người lớn phụ thuộc vào mức độ nghiêm trọng của tình trạng, nhiễm trùng của bệnh nhân và báo cáo nhạy cảm nếu có. Cefotaxim có thể được bắt đầu ngay trước khi có kết quả về sự nhạy cảm.
    • Nhiễm trùng nhẹ đến vừa: 1g mỗi 12 giờ.
    • Nhiễm trùng nặng: Lên đến 12g có thể được dùng hàng ngày chia liều thành 3-4 lần dùng.
    • Nhiễm trùng nhạy cảm pseudomonas thường hơn 6g mỗi ngày sẽ được yêu cầu. Liều tối đa không vượt quá 12g.
  • Trẻ em:
    • Nhiễm trùng nhẹ đến vừa phải: 100-150mg/kg/ngày, chia làm 2-4 lần.
    • Nhiễm trùng nặng: Liều lên đến 200mg/kg/ngày, chia liều, đã được dùng.
  • Bệnh nhân suy thận: Bệnh nhân suy thận vừa và nhẹ không cần điều chỉnh liều, bệnh nhân suy thận nặng cần điều chỉnh liều như sau:
    • Liều khởi đầu là 1g, liều hàng ngày nên được giảm một nửa mà không có sự thay đổi trong tần suất dùng, tức là 1g sau mỗi 12 giờ trở thành 0,5g sau mỗi 12 giờ, 1g sau mỗi 8 giờ trở thành 0,5g sau mỗi 8 giờ, 2g sau mỗi 8 giờ thành 1g sau mỗi 8 giờ.

Chống chỉ định của thuốc QTAX 1.0 GM

• Không dùng cho bệnh nhân quá mẫn cảm với natri cefotaxim hoặc các cephalosporin khác của nhóm thuốc này.

Lưu ý khi sử dụng QTAX 1.0 GM

• Sử dụng thận trọng với bất kỳ bệnh nhân nào những người xảy ra dị ứng với penicillin hay nhóm kháng sinh beta-lactam vì phản ứng chéo có thể xuất hiện ở 5-10% trường hợp. Nên ngừng điều trị khi có những dấu hiệu đầu tiên của phản ứng dị ứng.
• Bệnh nhân suy thận nên được giảm liều.
• Cefotaxim kết hợp với lignocain không bao giờ được sử dụng trong trường hợp:
  • Bằng đường tĩnh mạch.
  • Ở trẻ dưới 30 tháng tuổi.
  • Đối tượng có tiền sử mẫn cảm trước đó khi dùng sản  phẩm này.
  • Ở bệnh nhân có bệnh lý tắc nghẽn nhịp tim.
  • Ở những bệnh nhân suy tim nặng.
• Cefotaxim có thể làm bệnh nhân bị viêm đại tràng giả mạc, trở nên nghiêm trọng nếu dùng liều cao Cefotaxim trong thời gian dài.
• Tránh sử dụng đồng thời với các sản phẩm gây ứ phân.

Sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú

• Phụ nữ có thai: Sự an toàn ở phụ nữ mang thai chưa được thiết lập, vì thế Cefotaxim nên được dùng hết sức thận trọng trong những tháng đầu của thai kỳ.
• Phụ nữ đang cho con bú: Cefotaxim được bài tiết trong sữa mẹ, nhưng nguy cơ đối với trẻ sơ sinh là rất nhỏ.

Sử dụng thuốc cho người lái xe và vận hành máy móc

• Thuốc không gây ảnh hưởng tới khả năng lái xe và vận hành máy móc.

Tác dụng phụ của thuốc QTAX 1.0 GM

• Cục bộ: Đau, chai cứng, đau và viêm tại chỗ tiêm sau tiêm bắp thỉnh thoảng có thể gặp phải. Đôi khi, viêm tĩnh mạch đã được báo cáo ở những bệnh nhân tiêm Cefotaxim.
• Quá mẫn: Phản ứng quá mẫn đã được báo cáo. Bao gồm: Phát ban da, ngứa và thường ít nổi mề đay, sốt và rất hiếm khi sốc phản vệ.
• Da: Cũng như các cephalosorin khác, thi thoảng có trường hợp phản ứng tạo bỏng rộp trên da, chẳng hạn như hội chứng Stevens-Johnson, hoại tử biểu bì độc hại và ban đỏ đa dạng cũng đã được báo cáo.
• Tiêu hóa: Nhiễm candida, buồn nôn, nôn mửa, đau bụng, tiêu chảy (tiêu chảy có đôi khi có thể có triệu chứng của viêm đại tràng giả mạc).
• Gan: Tăng thoáng qua transaminase, alkaline phosphatase và/hoặc bilirubin.
• Tim mạch: Rất ít các trường hợp loạn nhịp tim xuất hiện sau khi truyền nhanh với liều lớn thông qua 1 ống tĩnh mạch trung tâm.
• Thận: Cũng như các cephaloporin khác, số ít trường hợp thay đổi chức năng thận đã được thấy khi dùng với liều cao Cefotaxim, đặc biệt khi dùng đồng thời với các aminoglycosid. Trường hợp hiếm gặp của viêm thận kẽ đã được  báo cáo ở những bệnh nhân được điều trị với Cefotaxim.
• Hệ thần kinh trung ương: Dùng liều cao cephalosporin đặc biệt là ở bệnh nhân suy thận, có thể dẫn đến bệnh não (ví dụ làm suy giảm ý thức, cử động bất thường và co giật).
• Huyết học: Điều trị kéo dài với Cefotaxim, bạch cầu hạt và hiếm khi mất bạch cầu hạt có thể phát triển. Một vài trường hợp giảm bạch cầu ưa eosin, giảm bạch cầu trung tính và giảm tiểu cầu đã được theo dõi. Trường hợp hiếm gặp của thiếu máu tán máu đã được báo cáo.

Tương tác thuốc

• Tăng độc tính trên thận được báo cáo với việc sử dụng đồng thời các cephalosporin liều cao và thuốc kháng sinh aminoglycosid.
• Cephalosporin ở liều cao nên được dùng thận trọng cho bệnh nhân nhận thuốc lợi tiểu mạnh như furosemid, những kết hợp này bị nghi ngờ là gây ảnh hưởng xấu đến chức năng thận. Tuy nhiên, ở liều điều trị khuyến cáo, tăng độc tính thận không là vấn đề với việc dùng cefotaxim.
• Probenecid làm tăng nồng độ trong huyết tương của cefotaxim bằng cách can thiệp lên ống thận và trì hoãn bài tiết.
• Can thiệp vào các xét nghiệm: Một xét nghiệm Coombs dương tính có thể được thấy trong quá trình điều trị với cephalosporin. Hiện tượng này có thể xảy ra trong quá trình điều trị với cefotaxim.
• Một phản ứng dương tính giả với glucose có thể xảy ra với việc giảm cơ chất nhưng không xảy ra với việc sử dụng phương pháp dùng men glucose oxidase đặc hiệu.

Xử lý khi quên liều

• Dùng liều đó ngay khi nhớ ra, nếu quên liều quá lâu thì bỏ qua liều đã quên, chỉ sử dụng liều tiếp theo, không dùng gấp đôi liều để bù liều đã quên.

Xử trí khi quá liều

• Khi có biểu hiện quá liều cần báo ngay cho bác sĩ điều trị biết và đưa bệnh nhân tới bệnh viện để có cách xử lý kịp thời.

Bảo quản

• Bảo quản ở nhiệt độ dưới 30 °C, trong bao bì gốc và tránh ánh sáng.
• Để thuốc xa tầm tay trẻ em.

Quy cách đóng gói

• Hộp 1 lọ thuốc bột vô khuẩn pha tiêm 1g + 1 ống nước cất pha tiêm.

Hạn sử dụng

• 30 tháng kể từ ngày sản xuất.

Nhà sản xuất

• Công ty sản xuất: M/S Samrudh Pharmaceuticals Pvt., Ltd.
• Nhà đăng ký: Emcure Pharmaceuticals Ltd.

Sản phẩm tương tự

• Meritaxi
• Cefotaxime 1g
• Tarcefoksym 1g
• Philoxim injection