PIMENEM 500mg - Thuốc điều trị viêm nhiễm của Pymepharco

PIMENEM 500mg là sản phẩm gì?

• PIMENEM 500mg là thuốc điều trị các bệnh nhiễm khuẩn ở người lớn và trẻ em như nhiễm khuẩn đường niệu, nhiễm  khuẩn trong ổ bụng. Ngoài ra PIMENEM 500mg còn điều trị nhiễm khuẩn phụ khoa.

Thành phần của PIMENEM 500mg

• Meropenem 500 mg.

Dạng bào chế

• Thuốc bột pha tiêm.

Công dụng - Chỉ định của PIMENEM 500mg

• Điều trị các nhiễm khuẩn ở người lớn và trẻ em gây ra bởi một hay nhiều vi khuẩn nhạy cảm với meropenem như sau:

• Viêm phổi và viêm phổi bệnh viện.

• Nhiễm khuẩn đường niệu.

• Nhiễm khuẩn trong ổ bụng.

• Nhiễm khuẩn phụ khoa, như viêm nội mạc tử cung và các bệnh lý viêm vùng chậu.

• Nhiễm khuẩn da và cấu trúc da.

• Viêm màng não.

• Nhiễm khuẩn huyết.

• Điều trị theo kinh nghiệm các nghi ngờ nhiễm khuẩn ở người lớn bị sốt giảm bạch cầu theo đơn trị liệu hay phối hợp với các thuốc kháng virus hoặc thuốc kháng nấm.

• Meronem đơn trị liệu hay phối hợp với các thuốc kháng khuẩn khác đã được chứng minh là hiệu quả trong điều trị nhiễm khuẩn hỗn hợp.

Cách dùng - Liều dùng PIMENEM 500mg

• Liều lượng và thời gian điều trị tùy thuộc mức độ và loại nhiễm khuẩn cũng như tình trạng bệnh nhân.

• Liều khuyến cáo mỗi ngày như sau:

• 500 mg Meronem dùng đường tĩnh mạch (IV) mỗi 8 giờ trong điều trị viêm phổi, nhiễm khuẩn đường niệu, các nhiễm khuẩn phụ khoa như viêm nội mạc tử cung, nhiễm khuẩn da và cấu trúc da.

• 1 g Meronem dùng đường tĩnh mạch (IV) mỗi 8 giờ trong điều trị viêm phổi bệnh viện, viêm phúc mạc, các nghi ngờ nhiễm khuẩn ở bệnh nhân giảm bạch cầu, nhiễm khuẩn huyết.

• Trong bệnh xơ hóa nang, liều lên đến 2 g mỗi 8 giờ đã được sử dụng; đa số bệnh nhân được điều trị với liều 2 g mỗi 8 giờ.

• Trong viêm màng não, liều khuyến cáo là 2 g mỗi 8 giờ.

• Trẻ em từ 3 tháng đến 12 tuổi: liều khuyến cáo là 10-20 mg/kg mỗi 8 giờ tùy thuộc mức độ và loại nhiễm khuẩn, độ nhạy cảm của tác nhân gây bệnh và tình trạng bệnh nhân.

• Trẻ em cân nặng trên 50 kg: khuyến cáo sử dụng liều như ở người lớn.

• Liều khuyến cáo cho viêm màng não là 40 mg/kg mỗi 8 giờ.

Chống chỉ định của PIMENEM 500mg

• Meronem chống chỉ định cho bệnh nhân quá mẫn với thuốc.

Lưu ý khi sử dụng PIMENEM 500mg

Không nên trộn 'Meronem' với các thuốc khác. 'Meronem' tương thích với các dung dịch tiêm truyền sau:

• Dung dịch natri clorid 0,9%.

• Dung dịch glucose 5% hoặc 10%.

• Dung dịch glucose 5% với dung dịch bicarbonat 0,02%.

• Dung dịch natri clorid 0,9% và dung dịch glucose 5%.

• Dung dịch glucose 5% với dung dịch natri clorid 0,225%.

• Dung dịch glucose 5% với dung dịch kali clorid 0,15%.

• Dung dịch mannitol 2,5% hoặc 10%.

Sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú

• Chưa đề cập.

Sử dụng thuốc cho người lái xe và vận hành máy móc

• Chưa đề cập đến.

Tác dụng phụ của PIMENEM 500mg

• Hiếm khi có các biến cố ngoại ý nghiêm trọng. Các biến cố ngoại ý sau ghi nhận qua các thử nghiệm lâm sàng đã được báo cáo:

• Các phản ứng tại nơi tiêm: viêm, viêm tĩnh mạch huyết khối, đau tại nơi tiêm.

• Các phản ứng dị ứng toàn thân: các phản ứng dị ứng toàn thân (quá mẫn) hiếm xảy ra khi sử dụng meropenem. Các phản ứng này bao gồm phù mạch và các biểu hiện phản vệ.

• Các phản ứng da: phát ban, ngứa, mề đay. Các phản ứng da nghiêm trọng như hồng ban đa dạng, hội chứng Stevens-Johnson và hoại tử da nhiễm độc hiếm khi ghi nhận.

• Tiêu hóa: đau bụng, buồn nôn, nôn, tiêu chảy. Viêm đại tràng giả mạc đã được báo cáo.

• Huyết học: tăng tiểu cầu, tăng bạch cầu ái toan, giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu và bạch cầu đa nhân trung tính (kể cả mất bạch cầu hạt rất hiếm xảy ra) có thể hồi phục. Thiếu máu tán huyết hiếm khi xảy ra. Phản ứng Coombs dương tính trực tiếp hay gián tiếp có thể xảy ra ở một số bệnh nhân; đã có ghi nhận về giảm thời gian thromboplastin một phần.

• Chức năng gan: tăng nồng độ bilirubin, transaminase, phosphatase kiềm và lactic dehydrogenase huyết thanh đơn thuần hay phối hợp đã được báo cáo.

• Hệ thần kinh trung ương: nhức đầu, dị cảm. Co giật đã được báo cáo mặc dù mối liên hệ nhân quả với 'Meronem' chưa được thiết lập.

• Tác động không mong muốn khác: nhiễm Candida miệng và âm đạo.

Tương tác thuốc

• Probenecid cạnh tranh với meropenem trong bài tiết chủ động qua ống thận và vì vậy ức chế sự bài tiết meropenem qua thận, gây tăng thời gian bán thải và nồng độ meropenem trong huyết tương. Khi không dùng chung với probenecid, 'Meronem' đã có hoạt tính thích hợp và thời gian tác động đã đủ dài nên không khuyến cáo sử dụng đồng thời probenecid và 'Meronem'.

• Tiềm năng tác động của 'Meronem' trên sự gắn kết với protein hoặc chuyển hóa của các thuốc khác chưa được nghiên cứu. 'Meronem' gắn kết với protein thấp (khoảng 2%), do đó tương tác với những hợp chất khác do sự phân tách khỏi protein trong huyết tương không dự kiến xảy ra.

• 'Meronem' có thể làm giảm nồng độ axít valproic huyết thanh. Ở một số bệnh nhân, nồng độ axít valproic huyết thanh có thể thấp hơn nồng độ điều trị.

• 'Meronem' đã được sử dụng đồng thời với các thuốc khác mà không có các tương tác bất lợi về dược lý. Tuy nhiên, không có dữ liệu đặc trưng nào về các khả năng tương tác với các thuốc (ngoại trừ probenecid như nêu ở trên).

Xử trí khi quên liều

• Chưa đề cập đến.

Xử trí khi quá liều

• Quá liều không chủ ý có thể xảy ra trong quá trình điều trị, đặc biệt trên bệnh nhân suy thận. Điều trị quá liều nên là điều trị triệu chứng. Ở người bình thường, thuốc sẽ được nhanh chóng thải trừ qua thận; ở các bệnh nhân suy thận, thẩm phân máu sẽ loại trừ meropenem và các chất chuyển hóa.

Bảo quản

• Bảo quản ở nơi khô ráo, thoáng mát, tránh ánh sáng trực tiếp, dưới 30 độ C.

• Để xa tầm tay trẻ em.

Hạn sử dụng

• 24 tháng kể từ ngày sản xuất.

Quy cách đóng gói 

• T/240 H/1 lọ bột.

Nhà sản xuất                        

• Pymepharco.

Sản phẩm tương tự

• Cefuroxime Actavis 750mg

• Tercef 1g

• Vancomycin hydrochloride for infusion 1g