Lenaday-15 (Lenalidomide) - Thuốc điều trị ung thư hiệu quả của Ấn Độ
Liên hệ
Chính sách khuyến mãi
Dược sỹ tư vấn 24/7.
Khách hàng lấy sỉ, sll vui lòng liên hệ call/Zalo để được cập nhật giá
Sản phẩm chính hãng, cam kết chất lượng.
Kiểm tra hàng trước khi thanh toán.
Chuyển phát toàn quốc: 25.000đ/đơn (dưới 2kg). Đơn thuê ship ngoài khách tự thanh toán phí ship
Thông tin dược phẩm
Nhà sản xuất:
Số đăng ký:
890114440823
Hoạt chất:
Lenalidomide 15mg
Xuất xứ:
Việt Nam
Dạng bào chế:
Viên nén
Đóng gói:
Hộp 30 viên
Hạn sử dụng:
24 tháng
Video
Lenaday-15 (Lenalidomide) là gì?
- Lenaday-15 (Lenalidomide) là thuốc được sản xuất bởi Heet HealthCare Ấn độ với thành phần chính Lenalidomide có tác dụng điều trị các bệnh như bệnh đa u tủy, hội chứng thần kinh đệm, u lympho tế bào áo choàng, giải phẫu hạch bạch huyết hiệu quả.
Thành phần của Lenaday-15 (Lenalidomide)
- Lenalidomide 15mg
Dạng bào chế
- Viên nang.
Ung thư là bệnh gì?
- Ung thư là tập hợp các bệnh lý đặc trưng bởi sự phát triển bất thường của các tế bào phân chia không kiểm soát và có khả năng xâm nhập, phá hủy các mô cơ thể bình thường. Hầu hết, các tế bào trong cơ thể có chức năng cụ thể và tuổi thọ cố định.
Công dụng và chỉ định của Lenaday-15 (Lenalidomide)
- Thuốc Lenaday được sử dụng để điều trị các bệnh:
- Bệnh đa u tủy:
- Lenaday dưới dạng đơn trị liệu được chỉ định để điều trị duy trì cho bệnh nhân người lớn mắc bệnh đa u tủy xương mới được chẩn đoán đã trải qua phương pháp cấy ghép tế bào gốc tự thân.
- Lenaday dưới dạng liệu pháp kết hợp với dexamethasone, hoặc bortezomib và dexamethasone, hoặc melphalan và prednisone được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân người lớn bị đa u tủy chưa được điều trị trước đó không đủ điều kiện cấy ghép.
- Thuốc kết hợp với dexamethasone được chỉ định để điều trị đa u tủy ở bệnh nhân người lớn đã được điều trị ít nhất một lần trước đó.
- Hội chứng thần kinh đệm:
- Lenaday dưới dạng đơn trị liệu được chỉ định để điều trị bệnh nhân người lớn bị thiếu máu phụ thuộc vào truyền máu do hội chứng rối loạn sinh tủy có nguy cơ thấp hoặc trung bình liên quan đến bất thường di truyền tế bào 5q mất đoạn cô lập khi các lựa chọn điều trị khác không đủ hoặc không đầy đủ.
- U lympho tế bào áo choàng:
- Lenaday dưới dạng đơn trị liệu được chỉ định để điều trị bệnh nhân người lớn bị ung thư hạch tế bào lớp phủ tái phát hoặc khó chữa.
- Giải phẫu hạch bạch huyết:
- Lenaday kết hợp với rituximab (kháng thể chống CD20) được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân người lớn bị ung thư hạch dạng nang đã được điều trị trước đó (Độ 1 – 3a).
- Bệnh đa u tủy:
Cách dùng - Liều dùng của Lenaday-15 (Lenalidomide)
- Cách dùng:
- Thuốc dùng đường uống.
- Liều dùng:
- Liều lượng được sửa đổi dựa trên các phát hiện lâm sàng và phòng thí nghiệm.
- Điều chỉnh liều, trong khi điều trị và bắt đầu lại điều trị, được khuyến nghị để kiểm soát chứng giảm tiểu cầu Độ 3 hoặc 4, giảm bạch cầu, hoặc độc tính Độ 3 hoặc 4 khác được đánh giá là có liên quan đến lenalidomide.
- Trong trường hợp giảm bạch cầu, nên xem xét việc sử dụng các yếu tố tăng trưởng trong quản lý bệnh nhân.
- Nếu chưa đến 12 giờ kể từ khi bỏ lỡ một liều, bệnh nhân có thể dùng liều đó. Nếu đã hơn 12 giờ kể từ khi bỏ lỡ một liều ở thời điểm bình thường, bệnh nhân không nên dùng liều đó mà hãy dùng liều tiếp theo vào thời điểm bình thường vào ngày hôm sau.
Với bệnh Đa u tuỷ mới được chẩn đoán (NDMM)
- Lenalidomide kết hợp với dexamethasone cho đến khi bệnh tiến triển ở những bệnh nhân không đủ điều kiện cấy ghép.
- Liều khởi đầu được khuyến cáo của lenalidomide là 25 mg, uống một lần mỗi ngày vào ngày 1 đến ngày 21 của chu kỳ 28 ngày lặp lại.
- Liều khuyến cáo của dexamethasone là 40 mg uống một lần mỗi ngày vào các ngày 1, 8, 15 và 22 của chu kỳ 28 ngày lặp lại. Bệnh nhân có thể tiếp tục liệu pháp lenalidomide và dexamethasone cho đến khi bệnh tiến triển hoặc không dung nạp.
Chống chỉ định của Lenaday-15 (Lenalidomide)
- Không dùng cho người mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.
Lưu ý khi sử dụng Lenaday-15 (Lenalidomide)
- Nếu dùng lenalidomide trong thời kỳ mang thai, có thể dự kiến tác dụng gây quái thai của lenalidomide ở người. Không mang thai trong quá trình sử dụng thuốc Lenaday.
- Đảm bảo rằng bạn không có thai trước khi bắt đầu điều trị bằng Lenalidomide.
- Ở bệnh nhân đa u tủy, sự kết hợp lenalidomide với dexamethasone có liên quan đến tăng nguy cơ huyết khối tĩnh mạch (chủ yếu là huyết khối tĩnh mạch sâu và thuyên tắc phổi). Do đó, những bệnh nhân có các yếu tố nguy cơ đã biết đối với huyết khối tắc mạch – bao gồm cả huyết khối trước đó – cần được theo dõi chặt chẽ.
- Các trường hợp tăng áp động mạch phổi, một số trường hợp tử vong, đã được báo cáo ở những bệnh nhân được điều trị bằng lenalidomide. Bệnh nhân nên được đánh giá về các dấu hiệu và triệu chứng của bệnh tim phổi cơ bản trước khi bắt đầu và trong khi điều trị bằng lenalidomide.
Sử dụng cho phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú
- Phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú tham khảo ý kiến bác sĩ.
Sử dụng cho người lái xe và vận hành máy móc
- Người lái xe và vận hành máy móc tham khảo ý kiến bác sĩ.
Tác dụng phụ của Lenaday-15 (Lenalidomide)
- Viêm phổi, nhiễm trùng đường hô hấp trên.
- Nhiễm trùng hô hấp dưới, tiết niệu.
- Hội chứng myelodysplastic
- Giảm bạch cầu, bao gồm sốt giảm bạch cầu.
- Thiếu máu
- Hạ Kali máu
- Bệnh lý thần kinh ngoại biên, gây mê
- Thuyên tắc phổi
- Ho, khó thở.
- Tiêu chảy, táo bón, đau bụng, buồn nôn.
- Kiểm tra chức năng gan bất thường.
- Phát ban, da khô.
- Co thắt cơ bắp
- Mệt mỏi, suy nhược.
- Thông báo cho Bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng.
Tương tác
- Cần thận trọng khi sử dụng các thuốc kích thích tiết niệu, hoặc các thuốc khác có thể làm tăng nguy cơ hình thành huyết khối, chẳng hạn như liệu pháp thay thế hormone cho bệnh nhân đa u tủy đang dùng lenalidomide với dexamethasone.
- Dùng đồng thời với lenalidomide 10 mg x 1 lần / ngày làm tăng 14% phơi nhiễm digoxin trong huyết tương (0,5 mg, liều duy nhất) với KTC 90% (khoảng tin cậy) [0,52% -28,2%]. Do đó, nên theo dõi nồng độ digoxin trong khi điều trị bằng lenalidomide.
- Tăng nguy cơ tiêu cơ vân khi dùng statin cùng với lenalidomide, có thể chỉ là chất phụ gia. Theo dõi lâm sàng và phòng thí nghiệm tăng cường được đảm bảo đáng chú ý trong những tuần đầu điều trị.
Quên liều và cách xử trí
- Dùng liều đó ngay khi nhớ ra. Không dùng liều thứ hai để bù cho liều mà bạn có thể đã bỏ lỡ. Chỉ cần tiếp tục với liều tiếp theo.
Quá liều và cách xử trí
- Nếu quá liều xảy ra cần báo ngay cho bác sĩ, hoặc thấy có biểu hiện bất thường cần tới bệnh viện để được điều trị kịp thời.
Bảo quản
- Bảo quản ở nhiệt độ thoáng mát dưới 30 độ c.
- Để xa tầm tay trẻ em.
Quy cách đóng gói
- Hộp 30 viên.
Nhà sản xuất
- Heet HealthCare Ấn độ.
Sản phẩm tương tự
Câu hỏi thường gặp
Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm:
Mục tiêu của chúng tôi là cung cấp cho bạn thông tin hiện tại và phù hợp nhất. Tuy nhiên, vì thuốc tương tác khác nhau ở mỗi người, chúng tôi không thể đảm bảo rằng thông tin này bao gồm tất cả các tương tác có thể. Thông tin này không thay thế cho lời khuyên y tế. Luôn luôn nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn về các tương tác có thể xảy ra với tất cả các loại thuốc theo toa, vitamin, thảo dược và chất bổ sung, và các loại thuốc không kê đơn mà bạn đang dùng.
Sản phẩm liên quan
Liên hệ
Liên hệ
Liên hệ
Liên hệ
Liên hệ
Sản phẩm cùng hãng
Liên hệ
Bình luận
Bạn hãy là người đầu tiên nhận xét về sản phẩm này