Farmorubicina 50mg- Thuốc điều trị ung thư hiệu quả của Italy

Farmorubicina 50mg là thuốc gì?

• Farmorubicina 50mg   là thuốc điều trị ung thư hiệu quả được sản xuất bởi công ty Actavis- Italy. Farmorubicina được chỉ định trong điều trị cho bệnh nhân ung thư vú, ung thư buồng trứng, ung thư dạ dày, ung thư phổi tế bào nhỏ.

Thành phần của Farmorubicina 50mg

• Epirubicin hydroclorid 50mg
• Tá dược: Methyl para-hydroxybenzoat, lactose.

Dạng bào chế

• Dạng bột đông khô pha tiêm.

Chỉ định của thuốc Farmorubicina 50mg

• Thuốc được chỉ định điều trị trong các trường hợp sau:
  • Bệnh nhân ung thư tế bào bàng quang chuyển tiếp.
  • Bệnh nhân ung thư vú giai đoạn sớm.
  • Bệnh nhân ung thư vú di căn/ tiến triển.
  • Bệnh nhân ung thư dạ dày- thực quản.
  • Bệnh nhân ung thư vùng đầu và cổ.
  • Bệnh nhân ung thư tế bào gan nguyên phát.
  • Bệnh nhân bị bệnh bạch cầu cấp.
  • Bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ.
  • Bệnh nhân bị u lympho bào không Hodgkin.
  • Bệnh nhân u lympho bào Hodgkin.
  • Bệnh nhân đa u tủy xương.
  • Bệnh nhân ung thư buồng trứng.
  • Bệnh nhân ung thư tụy.
  • Bệnh nhân ung thư tiền lirtj tuyến kháng hormone.
  • Bệnh nhân ung thư trực tràng.
  • Bệnh nhân sarcoma mô mềm và xương.

Chống chỉ định khi dùng thuốc Farmorubicina 50mg

• Bệnh nhân mẫn cảm với epirubicin hoặc với các thành phần khác của thuốc, với các athracyclin hoặc anthracendion khác.
• Không dùng thuốc cho phụ nữ có thai và cho con bú.
• Không dùng thuốc bằng đường tiêm truyền tĩnh mạch với các bệnh nhân bị các bệnh sau:

• Bệnh nhân suy tủy kéo dài.
• Bệnh nhân suy gan nghiêm trọng.
• Bệnh nhân suy cơ tim nặng.
• Bệnh nhân bị bệnh cơ tim.
• Bệnh nhân nhồi máu cơ tim gần đây.
• Bệnh nhân loạn nhịp tim nghiêm trọng.
• Bệnh nhân bị nhiễm trùng cấp toàn thân.
• Bệnh nhân đau thắt ngực không ổn định.
• Bệnh nhân trước đây có điều trị với các liều tích lũy tối đa của epirubicin hoặc của các athracyclin hoặc anthracendion khác.

• Không dùng thuốc theo đường tiêm bàng quang với các trường hợp sau:

• Bệnh nhân bị nhiễm khuẩn đường tiết niệu.
• Bệnh nhân bị viêm bàng quang.
• Bệnh nhân bị đi tiểu ra máu.
• Bệnh nhân có khối u xâm lấn thâm nhập vào bàng quang.
• Bệnh nhân không đặt được ống thông tiểu.

Liều dùng - Cách dùng thuốc Farmorubicina 50mg

• Cách dùng:

• Dùng bằng đường tiêm truyền tĩnh mạch: Pha thuốc với dung dịch NaCl 0,9% hoặc dextrose 5%.Nên dùng thuốc ngay sau khi pha. Nếu chưa dùng ngay, phải bảo quản dung dịch sau pha ở nhiệt độ từ 2 đến 8 độ C trong vòng 12 giờ.
• Dùng bằng đường truyền qua bàng quang: truyền nhỏ giọt qua ống thông và giữ trong bàng quang trong 1 giờ.

• Liều dùng:
  • Tiêm tĩnh mạch:
    • Epirubicin nên được truyền tĩnh mạch trong ống cùng với dung dịch truyền tĩnh mạch chảy tự do (dung dịch Natri Clorid 0,9% hoặc Glucose 5%).
    • Để giảm thiểu nguy cơ huyết khối hoặc thuốc thoát ra ngoài quanh tĩnh mạch, thời gian truyền thông thường từ 3 đến 20 phút, tùy thuộc vào liều lượng và thể tích dịch truyền.
  • Rối loạn chức năng thận:
    • Vì chưa có khuyến cáo về liều lượng căn cứ vào các dữ liệu còn hạn chế ở bệnh nhân suy thận, nên cần cân nhắc dùng các liều khởi đầu thấp hơn cho bệnh suy thận nặng (Creatinin huyết thanh > 5 mg/dL).
  • Rối loạn chức năng gan:
    • Cần giảm liều cho bệnh nhân có các giá trị về sinh hóa như sau:
    • Bilirubin 1,2-3 mg/dL hoặc AST tăng gấp 2-4 lần giới hạn trên của mức bình thường: Cần dùng 1/2 liều khởi đầu đã khuyến cáo.
    • Bilirubin > 3 mg/dL hoặc AST cao hơn 4 lần giới hạn trên của mức bình thường: Cần dùng 1/4 liều khởi đầu đã khuyến cáo.

Lưu ý đặc biệt và thận trọng khi sử dụng thuốc Farmorubicina 50mg

• Chỉ dùng thuốc dưới sự giám sát chặt chẽ của bác sĩ chuyên khoa có kinh nghiệm trong sử dụng thuốc gây độc tế bào.
• Bệnh nhân cần hồi phục khỏi các độc tính cấp gặp ở lần điều trị trước đó bởi các thuóc gây độc tê bào trước khi điều trị với thuốc này.
• Cần đặc biệt theo dõi chức năng tim, chức năng thận khi dùng thuốc với liều cao.
• Bệnh nhân cần được xét nghiệm máu và theo dõi thông số huyết học trước khi được điều trị với thuốc này.
• Thuốc có gây tác dụng phụ là nôn, bệnh nhân cần xem xét dự phòng sử dụng thuốc chống nôn khi điều trị với thuốc này.

Phụ nữ có thai và cho con bú có sử dụng Farmorubicina 50mg được không?

• Với phụ nữ có thai:Thuốc gây rủi ro cho thai nhi, nếu dùng thuốc này trong khi thai nghén. Nếu người bệnh mang thai trong khi dùng thuốc, phải báo cho người bệnh biết về nguy cơ có thể xảy ra đối với thai nhi.
• Phụ nữ có khả năng sinh sản: Thuốc gây vô kinh và mãn kinh sớm. Khuyến cáo bệnh nhân nên dùng các biện pháp tránh thai trong thời gian sử dụng thuốc.
• Với phụ nữ cho con bú: Chống chỉ định dùng thuốc cho phụ nữ đang cho con bú hoặc nếu bắt buộc phải dùng thuốc thì phải ngừng cho con bú.

Tác dụng không mong muốn (ADR) của Farmorubicina 50mg

• Tác dụng phụ thường gặp:

• Nhiễm khuẩn.
• Ức chế tủy xương(giảm bạch cầu, giảm bạch cầu hạt và giảm bạch cầu trung tính, thiếu máu  và giảm bạch cầu trung tính có sốt.
• Biếng ăn, mất nước.
• Tăng acid uric
• Cơ thể bệnh nhân nóng bừng, nóng đỏ bừng.
• Viêm niêm mạc, viêm thực quản, viêm miệng, nôn mửa, tiêu chảy, buồn nôn.
• Rụng tóc
• Nước tiểu có màu đỏ sau khi dùng từ 1 đến 2 ngày.
• Xuất hiện ban đỏ trên da tại nơi truyền thuốc.
• Viêm bàng quang do hóa chất, đôi khi xuất huyết.

• Tác dụng phụ ít gặp:

• Giảm tiểu cầu.
• Chóng mặt, biếng ăn, mất nước.
• Rối loạn tim.
• Mệt mỏi, suy nhược, ớn lạnh, sốt cao.
• Viêm tĩnh mạch, viêm tắc tĩnh mạch.

Tác động của Farmorubicina 50mg đối với người lái xe và vận hành máy móc

• Thuốc có thể làm giảm khả năng lái xe và vận hành máy móc nên phải thận trọng nếu thực hiện các hoạt động này khi đang dùng thuốc.

Tương tác thuốc

• Cần theo dõi chức năng tim trong suốt quá trình điều trị nếu phối hợp thuốc trong hóa trị liệu cùng với các thuốc có tiềm năng gây độc tính với tim cũng như khi phối hợp các chất có tác động lên tim.
• Thuốc chuyển hóa mạnh qua gan. Khi phối hợp với các thuốc khác mà làm thay đổi chức năng gan thì có thể tác động tới chuyển hóa, dược động học, hiệu lực điều trị và độc tính của thuốc.
• Cimetidin làm tăng AUC của thuốc lên 50% và  cần dừng điều trị Cimetidin khi đang sử dụng thuốc này.
• Nếu dùng paclitaxel trước khi sử dụng thuốc thì paclitaxel có thể làm tăng nồng độ trong huyết tương của epirubicin và các chất chuyển hóa của thuốc này, tuy nhiên các chất chuyển hóa không có độc tính mà cũng không còn hoạt tính. Dùng phối hợp epirubicin với paclitaxel hoặc docetaxel không gây ảnh hưởng tới dược động học của thuốc, nếu dùng thuốc trước taxan.

Quên liều và cách xử trí

• Dùng liều đó ngay khi nhớ ra.
• Không dùng liều thứ hai để bù cho liều mà bạn có thể đã bỏ lỡ. Chỉ cần tiếp tục với liều tiếp theo.

Quá liều và cách xử trí

• Bệnh nhân dùng quá liều cấp tính gây ra các biến chứng sau:

• Suy tủy nghiêm trọng (thường là làm giảm bạch cầu và tiểu cầu).
• Độc tính trên đường tiêu hóa.
• Gây các biến chứng suy cấp ở tim.

• Bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ. Nếu xảy ra dấu hiệu suy tim, bệnh nhân cần được điều trị theo hướng dẫn thông thường.
• Khi quá liều cần báo ngay cho bác sĩ điều trị và đưa bệnh nhân tới bệnh viện để được điều trị kịp thời.

Quy cách đóng gói

• Hộp 1 lọ chứa 50mg bột đông khô pha tiêm. Lọ thủy tinh có nút cao su và vòng gắn kín bằng nhôm.

Bảo quản

• Bảo quản ở nhiệt độ dưới 30 độ C.

Tiêu chuẩn chất lượng

• Tiêu chuẩn nhà sản xuất.

Hạn sử dụng

• 48 tháng kể từ ngày sản xuất.

Nhà sản xuất

• Actavis- Italy.

Sản phẩm tương tự

• Olanib 50mg.
• Herceptin 150 mg.
• Nolvadex D 20mg.