Tafinlar 75mg – Điều trị ung thư da, ung thư phổi

Tafinlar 75mg là thuốc gì?

• Tafinlar 75mg được sản xuất bởi hãng NOVARTIS với thành phần chính là Dabrafenib được chỉ định điều trị khối u ác tính không thể cắt bỏ hoặc di căn ở bệnh nhân trưởng thành. Tafinlar được sử dụng một mình hoặc có thể kết với một loại thuốc khác gọi là trametinib để điều trị ung thư tuyến giáp được gây ra bởi gen BRAF V600E bất thường.

Thành phần của Tafinlar 75mg

• Dabrafenib

Dạng bào chế

• Viên nhộng 

Công dụng - Chỉ định của Tafinlar 75mg

• Ung thư tuyến giáp: ung thư tuyến giáp gọi là ung thư tuyến giáp anaplastic (ATC)
• Khối u ác tính: Tafinlar là đơn trị liệu hoặc kết hợp với trametinib được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành với khối u ác tính không thể cắt bỏ hoặc di căn với đột biến BRAF V600.
• Điều trị bổ trợ của khối u ác tính: Tafinlar kết hợp với trametinib được chỉ định để điều trị bổ trợ cho bệnh nhân trưởng thành bị u ác tính ở giai đoạn III với đột biến BRAF V600, sau khi cắt bỏ hoàn toàn.
• Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC): Tafinlar kết hợp với trametinib được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành bị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ tiến triển với đột biến BRAF V600.

Cách dùng - Liều dùng của Tafinlar 75mg

• Liều dùng:
  • Người lớn bị ung thư phổi: 150mg/ngày, uống 2 lần/ngày. Có thể sử dụng riêng hoặc kết hợp với Trametinib. Thời gian điều trị cho tới khi bệnh có những tiến triển tích cực hoặc xảy ra tình trạng nhiễm độc không thể chấp nhận được.
  • Người lớn bị ung thư da – di căn: Liều lượng 150mg/ngày, uống 2 lần/ngày. Có thể dùng riêng hoặc kết hợp với Trametinib. Thời gian điều trị đến khi bệnh tình có tiến triển hoặc khi có nhiễm độc không thể chấp nhận xảy ra. 
• Cách dùng:
  • Với liều lượng được khuyến cáo chia ra mỗi ngày 2 lần, cách nhau khoảng 12 giờ.
  • Cần thực hiện theo đúng hướng dẫn sử dụng hoặc các chỉ định từ bác sĩ
  • Uống tafinlar khi bụng đói, trước khi ăn 1 tiếng đồng hồ hoặc sau khi ăn 2 tiếng đồng hồ
  • Cần nuốt cả viên nang và không nghiền nát, nhai, phá vỡ hoặc mở nó.
  • Trong các trường hợp làm răng hoặc thực hiện phẫu thuật thì nên hỏi ý kiến bác sĩ về việc sử dụng thuốc
  • Bạn sẽ được kiểm tra da 2 tháng một lần trong suốt quá trình trị liệu bằng thuốc và thêm 6 tháng nữa sau khi đã kết thúc điều trị

Chống chỉ định của Tafinlar 75mg

• Không sử dụng trong các trường hợp bị dị ứng với Dabrafenib
• Hỏi ý kiến bác sĩ trước khi dùng thuốc đối với những người bị bệnh gan, thận, tim, tiểu đường, có các vấn đề về mắt
• Phụ nữ có thai không được sử dụng thuốc và phụ nữ trong độ tuổi sinh sản cần ngừa thai khi đang điều trị bằng thuốc
• Không sử dụng tafinlar đối với những bà mẹ đang cho con bú

Lưu ý khi sử dụng Tafinlar 75mg

• Trước khi muốn sử dụng thêm loại thuốc khác hỏi ý kiến bác sĩ để được tư vấn thêm.
• Không sử dụng thuốc này với thức ăn.
• Không tự ngưng hoặc giảm liều.

Sử dụng cho phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú

• Phụ nữ có thai:
  • Không có dữ liệu từ việc sử dụng Tafinlar ở phụ nữ mang thai. Các nghiên cứu trên động vật đã cho thấy độc tính sinh sản và độc tính phát triển của phôi thai, bao gồm cả tác dụng gây quái thai.
  • Thuốc dabrafenib không nên dùng cho phụ nữ mang thai trừ khi lợi ích tiềm năng cho người mẹ vượt xa nguy cơ có thể xảy ra với thai nhi. Nếu bệnh nhân có thai trong khi dùng thuốc Tafinlar, bệnh nhân cần được thông báo về nguy cơ tiềm ẩn cho thai nhi.
• Phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ:
  • Phụ nữ có khả năng sinh con phải sử dụng các biện pháp tránh thai hiệu quả trong quá trình trị liệu và trong 4 tuần sau khi ngừng sử dụng thuốc Tafinlar và 4 tháng sau liều trametinib cuối cùng khi dùng kết hợp với dabrafenib.
  • Tafinlar có thể làm giảm hiệu quả của các biện pháp tránh thai nội tiết tố và một biện pháp tránh thai thay thế, như phương pháp rào cản, nên được sử dụng.
• Phụ nữ cho con bú:
  • Người ta không biết liệu thuốc này được bài tiết qua sữa mẹ. Bởi vì nhiều sản phẩm thuốc được bài tiết qua sữa mẹ, nguy cơ cho trẻ bú mẹ không thể được loại trừ.
  • Cần đưa ra quyết định nên ngừng cho con bú hoặc ngừng sử dụng thuốc dabrafenib, có tính đến lợi ích của việc cho con bú đối với trẻ và lợi ích của việc trị liệu cho người phụ nữ.

Sử dụng cho người lái xe và vận hành máy móc

• Tafinlar có ảnh hưởng nhỏ đến khả năng lái xe và sử dụng máy móc.
• Tình trạng lâm sàng của bệnh nhân và hồ sơ phản ứng bất lợi của thuốc Tafinlar nên được lưu ý khi xem xét khả năng của bệnh nhân để thực hiện các nhiệm vụ đòi hỏi kỹ năng phán đoán, vận động hoặc nhận thức.
• Bệnh nhân nên được biết về khả năng mệt mỏi và các vấn đề về mắt ảnh hưởng đến các hoạt động này.

Tác dụng phụ của Tafinlar 75mg

• Thường gặp:
  • Tăng đường huyết
  • Tăng sừng
  • Hạ đường huyết
  • Đau đầu
• Ít gặp:
  • Sốt, đau khớp, rụng tóc
  • Papilloma (mụn cóc / tăng trưởng)
  • Hội chứng chân tay (Palmar-planter erythrodyesthesia)
  • Phosphatase kiềm tăng, phát ban, đau lưng
  • Ho, đau cơ, bị táo bón, viêm mũi họng

Không phải tất cả các tác dụng phụ được liệt kê ở trên. Một số trường hợp hiếm gặp (xảy ra ở dưới 10% bệnh nhân) không được liệt kê ở đây. Tuy nhiên, bạn phải luôn thông báo cho bác sĩ của mình nếu bạn gặp bất kỳ triệu chứng bất thường nào.

Tương tác thuốc

• Thuốc kháng axit, chẳng hạn như nhôm hydroxit / magiê hydroxit (Maalox), canxi cacbonat (Tums) hoặc canxi cacbonat và magiê (Rolaids)
• Một số loại thuốc điều trị co giật như carbamazepine (Carbatrol, Epitol, Tegretol), phenobarbital (Luminal) và phenytoin (Dilantin, Phenytek)
• Clarithromycin (Biaxin, trong prevpac)
• Dexamethasone (Decadron)
• Gemfibrozil (Lopid)
• Ketoconazole (Nizoral)
• Thuốc làm giảm axit dạ dày, như cimetidine (Tagamet), esomeprazole (Nexium), famotidine (Pepcid), omeprazole (Prilosec, Prilosec OTC, Zegerid), pantoprazole (Protonix)
• Midazolam (Versed)
• Nefazodone
• Rifampin
• Warfarin (Coumadin, Jantoven)

Xử trí khi quên liều

• Dùng thuốc Tafinlar càng sớm càng tốt, nhưng bỏ qua liều đã quên nếu liều tiếp theo của bạn là do trong vòng chưa đầy 6 giờ.
• Không sử dụng hai liều cùng một lúc.

Xử trí khi quá liều

• Liên hệ với bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế để được tư vấn và thăm khám.

Bảo quản

• Bảo quản ở nơi khô ráo, thoáng mát, tránh ánh sáng trực tiếp,
• Để xa tầm tay trẻ em.

Hạn sử dụng

• Xem trên bao bì.

Quy cách đóng gói

• Hộp 120 viên nhộng

Nhà sản xuất

• NOVARTIS

Sản phẩm tương tự

• Matilda
• Allipem 100mg
• Giotrif 20mg