Soruxim 500 Amvipharm - Thuốc điều trị nhiễm khuẩn

Soruxim 500 là sản phẩm gì?

• Soruxim 500 là thuốc được nghiên cứu và phát triển bởi Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi, có công dụng trong điều trị bệnh nhân mắc bệnh nhiễm khuẩn. Thuốc được bào chế từ thành phần chính Cefuroxim, làm ức chế hoạt động của vi khuẩn, diệt vi khuẩn đang trong giai đoạn phát triển, bảo vệ sức khỏe người bệnh. Thuốc sử dụng trong các trường hợp nhiễm khuẩn ở đường hô hấp dưới, viêm tai giữa, viêm amidan,...

Thành phần của Soruxim 500

• Cefuroxim: 500 mg.

Dạng bào chế

• Viên nén bao phim.

Nhiễm khuẩn là gì?

• Nhiễm khuẩn là sự tăng sinh của các vi khuẩn, virus hoặc ký sinh trùng dẫn tới phản ứng tế bào, tổ chức hoặc toàn thân, thông thường biểu hiện trên lâm sàng là một hội chứng nhiễm khuẩn, nhiễm độc.

Công dụng - Chỉ định của Soruxim 500

• Nhiễm khuẩn thể nhẹ đến vừa ở đường hô hấp dưới , viêm tai giữa và viêm xoang tái phát , viêm amidan và viêm họng tái phát do vi khuẩn nhạy cảm gây ra.

• Nhiễm khuẩn đường tiết niệu không biến chứng, nhiễm khuẩn da và mô mềm do các vi khuẩn nhạy cảm gây ra.

• Điều trị bệnh Lyme thời kỳ đầu biểu hiện bằng triệu chứng ban đỏ loang do Borrelia burgdorferi.

Cách dùng – liều dùng của Soruxim 500

• Cách dùng: Thuốc dùng đường uống.

• Liều dùng: 

  • Người lớn và trẻ em trên 13 tuổi: 

    • Viêm họng, viêm amidan, viêm xoang: Uống 250 mg/lần, ngày 2 lần, có thể lên tới 1000 mg/ngày.

    • Viêm phế quản mạn hoặc viêm phế quản cấp nhiễm khuẩn thứ phát hoặc trong nhiễm khuẩn da và mô mềm không biến chứng: Uống 250 - 500 mg, ngày 2 lần.

    • Nhiễm khuẩn đường tiết niệu không biến chứng: Uống 125 - 250 mg/lần, ngày 2 lần.

    • Bệnh Lyme mới mắc: Uống 500mg/lần, ngày 2 lần.

  • Trẻ em dưới 13 tuổi: Dùng dạng bào chế khác, có hàm lượng thích hợp.

Chống chỉ định của Soruxim 500

• Quá mẫn với cefuroxim hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.

• Bệnh nhân có tiền sử quá mẫn với kháng sinh nhóm cephalosporin.

• Bệnh nhân có tiền sử quá mẫn nghiêm trọng (ví dụ phản ứng phản vệ) với bất kỳ loại thuốc kháng khuẩn betalactam khác (penicillin, monobactam và carbapenem).

Lưu ý khi sử dụng Soruxim 500

• Trước khi bắt đầu điều trị bằng cefuroxim, phải điều tra kỹ về tiền sử dị ứng của người bệnh với cephalosporin, penicilin hoặc thuốc khác.

• Phản ứng Jarisch-Herxheimer: Phản ứng Jarisch-Herxheimer đã được nhìn thấy sau khi dùng cefuroxime axetil để điều trị bệnh Lyme. Đây là kết quả trực tiếp từ tác dụng diệt khuẩn của cefuroxim axetil đối với vi khuẩn gây bệnh Lyme, xoắn khuẩn Borrelia bursdorferi. Cần trấn an bệnh nhân rằng đây là một hậu quả phổ biến và thường tự hạn chế khi dùng kháng sinh điều trị bệnh Lyme.

• Cũng như các kháng sinh khác, việc sử dụng cefuroxime axetil có thể dẫn đến sự phát triển quá mức của Candida. Việc sử dụng kéo dài cũng có thể dẫn đến sự phát triển quá mức của các vi sinh vật không nhạy cảm khác (ví dụ như enterococci và Clostridium difficile), có thể cần phải gián đoạn điều trị.

• Đã có báo cáo viêm đại tràng màng giả xảy ra khi sử dụng các kháng sinh phổ rộng. vì vậy cần quan tâm chân đoán bệnh này và điều trị bằng metronidazol cho người bệnh bị tiêu chảy nặng do dùng kháng sinh. Nên hết sức thận trọng khi kê đơn kháng sinh phổ rộng cho những người có bệnh đường tiêu hóa, đặc biệt là viêm đại tràng.

Sử dụng cho phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú

• Thận trọng khi sử dụng thuốc đối với phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú.

Sử dụng cho người lái xe và vận hành máy móc

• Thuốc có thể gây hoa mắt, chóng mặt nên cảnh báo bệnh nhân phải thận trọng khi lái xe hoặc vận hành máy móc.

Tác dụng phụ của Soruxim 500

• Thường gặp: 

  • Nhiễm khuẩn và nhiễm ký sinh trùng sự phát triển quá mức của Candida.

  • Rối loạn màu và hệ thống bạch huyết: bạch cầu ưa eosin.

  • Rối loạn hệ thống thần kinh: nhức đầu, hoa mắt.

  • Rối loạn tiêu hóa: tiêu chảy, buồn nôn, đau bụng.

  • Rối loạn gan, mật: tăng thoáng qua men gan.

• Ít gặp, 1/1000 < ADR < 1/100:

  • Rối loạn máu và hệ thống bạch huyết: thử nghiệm Coombs chương tính, giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu (đôi khi giảm sâu).

  • Rối loạn tiêu hóa: nôn mửa.

  • Da và các mô dưới da: ban da.

• Hiếm gặp:

  • Toàn thân: Sốt.

  • Thiếu máu, tan máu.

  • Tiêu hóa: Viêm đại tràng màng giả.

  • Da: Ban đỏ đa hình, hoại tử biểu bì nhiễm độc.

  • Thận: Nhiễm độc thận có tăng tạm thời urê huyết, creatinin huyết, viêm thận kẽ.

  • Đau khớp.

Tương tác

• Giảm tác dụng: Ranitidin với natri bicarbonat làm giảm sinh khả dụng của cefuroxim axetil. Nên dùng thuốc cách nhau ít nhất 2 giờ sau thuốc kháng acid hoặc thuốc phong bế H2, vì những thuốc này có thể làm tăng pH dạ dày.

• Tăng tác dụng: Probenecid liều cao làm giảm độ thanh thải cefuroxime ở thận, làm cho nồng độ cefuroxim trong huyết tương cao hơn và kéo dài hơn

• Tăng độc tính: Aminoglycosid làm cho tăng khả năng gây nhiễm độc thận.

• Thuốc tránh thai đường uống: Cefuroxime axetil có thể ảnh hưởng đến hệ vi khuẩn đường ruột, dẫn đến giảm tải hấp thu estrogen và làm giảm hiệu quả của các thuốc tránh thai phối hợp estrogenprogesteron đường uống. Cần tư vấn bệnh nhân xem xét chuyển sang các biện pháp tránh thai bổ sung (không có nội tiết tố) trong khi điều trị.

• Tương tác thuốc thử nghiệm trong phòng thí nghiệm: phản ứng dương tính giả glucose trong nước tiểu có thể xảy ra với các xét nghiệm giảm đồng (ví dụ: dung dịch Benedict hoặc Fehling), nhưng không xảy ra với các xét nghiệm glucose niệu dựa trên enzym, khi xảy ra kết quả âm tính giả trong các thử nghiệm ferricyanide, để nghị sử dụng một trong hai phương pháp glucose oxidase hay hexokinase để xác định nồng độ glucose trong máu huyết tương ở bệnh nhân đang dùng cefuroxime axetil. Sự hiện diện của cefuroxime không can thiệp vào việc thử nghiệm creatinin huyết thanh và nước phương pháp picrat kiềm.

Xử trí khi quên liều

• Nếu quên một liều thuốc, hãy dùng càng sớm càng tốt. Tuy nhiên, nếu gần với liều kế tiếp, hãy bỏ qua liều đã quên và dùng liều kế tiếp vào thời điểm như kế hoạch. Lưu ý rằng không nên dùng gấp đôi liều đã quy định.

Xử trí khi quá liều

• Quá liều cấp: Phần lớn thuốc chỉ gây buồn nôn, nôn, và ia chay. Tuy nhiên, có thể gây phản ứng tăng kích thích thần kinh cơ và cơn co giật, nhất là ở người suy thận.

• Xử trí quá liều: Cần quan tâm đến khả năng quá liều của nhiều loại thuốc, sự tương tác thuốc và dược động học bất thường ở người bệnh. Bảo vệ đường hô hấp của người bệnh, hỗ trợ thông thoáng khí và truyền dịch. Nếu phát triển các cơn co giật, ngừng ngay sử dụng thuốc; có thể sử dụng liệu pháp chống co giật nêu có chỉ định về lâm sàng. Thẩm tách máu có thể loại bỏ thuốc khỏi máu, nhưng phần lớn việc điều trị là hỗ trợ hoặc giải quyết triệu chứng.

Bảo quản

• Nơi khô ráo, thoáng mát, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30 độ C.

• Để xa tầm tay trẻ em.

Hạn sử dụng

• 36 tháng.

Quy cách đóng gói 

• Hộp 1 vỉ x 10 viên.

Nhà sản xuất

• Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi.

Sản phẩm tương tự

• Nasbekyn 500

• Haginir DT 125

• Cromobact 1g Fusion

Tài liệu tham khảo: dichvucong.dav.gov.vn/