Sifstad 0,18 - Thuốc điều trị bệnh Parkinson hiệu quả của Stella

Sifstad 0,18 là thuốc gì?

• Sifstad 0,18 là thuốc được dùng điều trị các dấu hiệu và triệu chứng của bệnh Parkinson vô căn và hội chứng chân không yên vô căn vừa đến nặng. Sifstad 0,18 được sản xuất bởi công ty TNHH LD Stada-Việt Nam.

Thành phần của thuốc Sifstad 0,18

• Pramipexol 0,18mg.

Dạng bào chế

• Viên nén.

Công dụng - Chỉ định của thuốc Sifstad 0,18

• Điều trị các dấu hiệu và triệu chứng của bệnh Parkinson vô căn, dùng đơn trị liệu hoặc kết hợp với levodopa.
• Điều trị triệu chứng của hội chứng chân không yên vô căn vừa đến nặng.

Chống chỉ định của thuốc Sifstad 0,18

• Mẫn cảm với pramipexole hoặc bất cứ thành phần nào của thuốc.

Liều dùng - Cách dùng của thuốc Sifstad 0,18

• Liều dùng:
  • Bệnh Parkinson: Liều hằng ngày được chia đều để uống 3 lần trong ngày.
  • Điều trị khởi đầu (liều hàng ngày):
    • Tuần 1: 1,5 viên Sifstad 0.18.
    • Tuần 2: 3 viên Sifstad 0.18 hoặc ¾ viên Sifstad 0.7.
    • Tuần 3: 6 viên Sifstad 0.18 hoặc 1,5 viên Sifstad 0.7.
    • Sau đó, liều có thể tăng thêm 3 viên Sifstad 0.18 hoặc ¾ viên Sifstad 0.7 mỗi tuần đến liều tối đa là 18 viên Sifstad 0.18 hoặc 4,5 viên Sifstad 0.7.
  • Điều trị duy trì (liều hàng ngày):
    • 1,5 viên Sifstad 0.18 đến tối đa 18 viên Sifstad 0.18 hoặc 4,5 viên Sifstad 0.7.
    • Hiệu quả đạt được bắt đầu từ liều 6 viên Sifstad 0.18 hoặc 1,5 viên Sifstad 0.7.
    • Ngừng điều trị: Ngừng thuốc đột ngột có thể dẫn đến xuất hiện hội chứng an thần kinh ác tính. Cần giảm liều pramipexole từ từ đến khi liều hàng ngày đạt 3 viên Sifstad 0.18 hoặc ¾ viên Sifstad 0.7. Sau đó, cần giảm liều xuống 1,5 viên Sifstad 0.18.
  • Bệnh nhân suy thận:
    • Clcr = 20 – 50 ml/phút, khởi đầu ½ viên Sifstad 0.18 x 2 lần/ngày, tối đa là 9 viên Sifstad 0.18 hoặc 2 ¼ viên Sifstad 0.7.
    • Clcr < 20 ml/phút, khởi đầu ½ viên Sifstad 0.18, tối đa 6 viên Sifstad 0.18 hoặc 1,5 viên Sifstad 0.7.
  • Hội chứng chân không yên:
    • Khởi đầu ½ viên Sifstad 0.18 x 1 lần/ngày, dùng 2 – 3 giờ trước khi đi ngủ, có thể tăng liều mỗi 4 – 7 ngày đến tối đa 3 viên Sifstad 0.18 hoặc ¾ viên Sifstad 0.7.
    • Cần đánh giá đáp ứng của bệnh nhân sau ba tháng điều trị và cân nhắc việc có tiếp tục dùng thuốc hay không.
    • Ngừng điều trị: Không cần giảm liều từ từ.
• Cách dùng:
  • Sifstad 0.18 được dùng bằng đường uống với nước, cùng hoặc không cùng với thức ăn.

Lưu ý đặc biệt và thận trọng khi sử dụng thuốc Sifstad 0,18

• Không nên dùng cho phụ nữ có thai và cho con bú.
• Cần thận trọng trong trường hợp có bệnh tim mạch nặng.
• Cần chú ý đến: Ảo giác; cần kiểm tra mắt định kỳ; cần giảm liều levodopa khi rối loạn vận động xảy ra; cần thận trọng khi sử dụng các thuốc an thần hoặc rượu (alcohol) cùng pramipexole; sự xuất hiện của các triệu chứng trong hội chứng an thần kinh ác tính cũng được ghi nhận khi ngừng đột ngột liệu pháp dopaminergic.
• Nếu bệnh nhân sử dụng pramipexole có xuất hiện buồn ngủ và/hoặc ngủ gật cần hạn chế lái xe hoặc vận hành máy móc.
• Không dùng đồng thời các thuốc chống loạn thần với pramipexole.

Sử dụng thuốc Sifstad 0,18 cho phụ nữ có thai và đang cho con bú

• Không dùng cho phụ nữ có thai và đang cho con bú.

Sử dụng thuốc Sifstad 0,18 cho người lái xe và vận hành máy móc

• Pramipexol có thể ảnh hưởng nhiều đến khả năng lái xe và vận hành máy móc. Ảo giác hoặc buồn ngủ có thể xảy ra. Nếu bệnh nhân sử dụng pramipexol có xuất hiện buồn ngủ và hoặc ngủ gật thì không nên lái xe hoặc tham gia vào các hoạt động mà sự mất tỉnh táo có thể gây thương tích nghiêm trọng hoặc tử vong cho bản thân họ hoặc người khác (như vận hành máy móc) đến khi cơn buồn ngủ và ngủ gật không còn nữa.

Tác dụng phụ của thuốc Sifstad 0,18

• Rất thường gặp:
  • Hệ thần kinh. Chóng mặt, rối loạn vận động, buồn ngủ.
  • Tiêu hóa. Buồn nôn.
• Thường gặp:
  • Tâm thần. Mơ bất thường, các biểu hiện hành vi của rối loạn kiểm soát xung lực và các hành vi xung lực cưỡng bức, lú lẫn, ảo giác, mất ngủ.
  • Hệ thần kinh: Nhức đầu.
  • Mắt: Suy giảm thị lực kể cả chúng song thị, nhìn mờ và giảm thị lực.
  • Mạch máu: Hạ huyết áp.
  • Tiêu hóa: Táo bón, nôn.
  • Toàn thân: Mệt mỏi, phù ngoại biên.
  • Khác: Giảm cân kể cả giảm cảm giác ngon miệng.
  • Nhiễm trùng và nhiễm ký sinh trùng: Viêm phổi.
  • Nội tiết: Tiết bất hợp lý hormon chống bài nhiều.
  • Tâm thần: Ăn uống vô độ, mua sắm quá độ, ảo tưởng, ăn quá nhiều, tăng hoạt động tình dục, rối loạn ham muốn tình dục, hoang tưởng.
  • Hệ thần kinh: Quên, tăng động, ngủ gật, ngất.
  • Tim: Suy tim.
  • Hô hấp, ngực và trung thất: Khó thở, nấc.
  • Da và mô dưới da: Quá mẫn, ngứa, phát ban.
  • Khác: Tăng cân.
• Hiếm gặp:
  • Tâm thần: Hưng cảm.
  • Ở bệnh nhân mắc hội chứng chân không yên:
  • Rất thường gặp:
  • Tiêu hóa: Buồn nôn.
• Thường gặp:
  • Tâm thần: Mơ bất thường, mất ngủ.
  • Hệ thần kinh: Chóng mặt, đau đầu, buồn ngủ.
  • Tiêu hóa. Táo bón, nôn.
  • Toàn thân: Mệt mỏi.
  • Nhiễm trùng và nhiễm ký sinh trùng: Viêm phổi.
  • Nội tiết: Tiết bất hợp lý hormon chống bài niệu.
  • Tâm thần: Các biểu hiện hành vi của rối loạn kiểm soát xung lực và các hành vi xung lực cưỡng bức như ăn uống vô độ, mua sắm quá độ, tăng hoạt động tình dục, và cờ bạc bệnh lý, lú lẫn, ảo tưởng, ảo giác, ăn quá nhiều, rối loạn ham muốn tình dục, hoang tưởng, bồn chồn, hưng cảm, mê sảng.
  • Hệ thần kinh: Quên, rối loạn vận động, tăng động, ngủ gật, ngất.
  • Mắt: Suy giảm thị lực kể cả chứng song thị, nhìn mờ và giảm thị lực
  • Tim: Suy tim.
  • Mạch máu: Hạ huyết áp.
  • Hô hấp, ngực và trung thất: Khó thở, nấc.
  •  Da và mô dưới da: mẩn, ngứa, phát ban.
  • Toàn thân: Phù ngoại biên.
  • Khác: Giảm cân kể cả giảm cảm giác ngon miệng, tăng cân.

Tương tác thuốc

• Amantadin: Có thể làm giảm nhẹ độ thanh thải đường uống của pramipexol.
• Cimetidin: Gây tăng 50% AUC của prarnipexol và tăng 40% thời gian bán thải (NH12).
• Những thuốc thải trừ qua sự tiết ở thận: Dùng chung với các thuốc được bài tiết bởi hệ thống vận chuyển caton (ví dụ cimetidin, ranitidin, diltiazem, triamteren, verapamil, quinidin, và quinin) làm giảm độ thanh thải đường uống của pramipexol khoảng 20%, trong khi đồ dùng chung với các thuốc được bài tiết bởi hệ thống vận chuyền anion (ví dụ các cephalosporin, các penicillin, indomethacin, hydroclorothiazid, và clorpropamid) ít có ảnh hưởng đến độ thanh thải đường uống của pramipexol.
• Chất đối kháng dopamin: Vì pramipexol là một chất chủ vận dopamin, có thể những chất đối kháng dopamin, như là thuốc an thần (các phenothiazin, các butyrophenon, các thioxanthen) hay metoclopramid, có thể làm giảm hiệu quả của pramipexol.
• Nên tránh việc sử dụng đồng thời thuốc chống loạn thần với pramipexcl nếu các tác động đối kháng có thể xảy ra.

Quên liều và cách xử trí

• Dùng liều đó ngay khi nhớ ra, nếu gần với thời gian sử dụng liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên, chỉ sử dụng liều tiếp đó. Không dùng gấp đôi liều.

Quá liều và cách xử trí

• Nếu quá liều xảy ra cần báo ngay cho bác sĩ, hoặc thấy có biểu hiện bất thường cần tới bệnh viện để được điều trị kịp thời.

Bảo quản

• Bảo quản ở nơi khô ráo, thoáng mát, tránh ánh sáng trực tiếp, dưới 30 độ C.
• Để xa tầm tay trẻ em.

Hạn sử dụng

• 24 tháng kể từ ngày sản xuất.

Quy cách đóng gói

• Hộp 3 vỉ x 10 viên.

Nhà sản xuất

• Công ty liên doanh TNHH Stada Việt Nam (Stella).

Sản phẩm tương tự

• Sifrol 0.375mg
• Trihexyphenidyl Khapharma
• Bee Neotil 500mg
• Artane 2mg