Roferon A 4.5MIU/0.5ml - Thuốc điều trị ung thư hiệu quả

Roferon A 4.5MIU/0.5ml là thuốc gì?

• Roferon A 4.5MIU/0.5ml một sản phẩm của nhà sản xuất Roche- Thụy Sỹ, dùng để điều trị bệnh bạch cầu tế bào tóc,  bệnh bạch cầu mạn dòng tủy ở giai đoạn mạn tính có nhiễm sắc thể Philadelphia dương tính, u lympho tế bào T ở da, điều trị viêm gan B, viêm gan C mãn tính và nhiều trường hợp khác sẽ được ưu tiên dùng thuốc.

Thành phần của thuốc Roferon A 4.5MIU/0.5ml

• Interferon 4.5MIU/ 0.5ml

Chỉ định của thuốc Roferon A 4.5MIU/0.5ml

• Roferon-A được chỉ định để điều trị viêm gan C mãn tính và bệnh bạch cầu tế bào lông ở bệnh nhân từ 18 tuổi trở lên.
• Ngoài ra, nó được chỉ định cho giai đoạn mãn tính, bệnh nhân ung thư bạch cầu dòng tủy mãn tính nhiễm sắc thể (C) Philadelphia nhiễm sắc thể (CML) được điều trị tối thiểu (trong vòng 1 năm chẩn đoán).
• Dành cho bệnh nhân viêm gan C mãn tính
  • Roferon-A được chỉ định sử dụng cho bệnh nhân viêm gan C mạn tính được chẩn đoán bằng kháng thể HCV hoặc có tiền sử phơi nhiễm với viêm gan C đã bù đắp bệnh gan và từ 18 tuổi trở lên. Sinh thiết gan và xét nghiệm huyết thanh cho thấy sự hiện diện của kháng thể với HCV nên được thực hiện để chẩn đoán viêm gan mạn tính C. Các nguyên nhân khác của viêm gan, bao gồm viêm gan B, nên được loại trừ trước khi điều trị bằng Roferon-A.

Cách dùng - Liều dùng của thuốc Roferon A 4.5MIU/0.5ml

• Bệnh bạch cầu tế bào tóc : Liều đầu : 3 MUI dùng mỗi ngày tiêm dưới da hoặc tiêm bắp trong 16-24 tuần. Trường hợp không dung nạp được thuốc thì giảm liều còn 1,5 MUI/ngày, hoặc là giảm số lần tiêm còn 3 lần/tuần.
• Liều duy trì : 3 MUI 3 lần/tuần tiêm dưới da hoặc tiêm bắp. Trường hợp không dung nạp, liều hằng ngày sẽ giảm đến 1,5 MUI 3 lần/tuần.
• Thời gian điều trị : các bệnh nhân phải được điều trị trong khoảng 6 tháng trước khi bác sĩ quyết định nên tiếp tục theo đuổi điều trị ở những bệnh nhân có đáp ứng hoặc quyết định ngưng điều trị ở những bệnh nhân không đáp ứng. Nhiều bệnh nhân đã được điều trị trong hơn 20 tháng liên tiếp. Thời gian điều trị tối ưu của Roféron-A chưa được xác định.

Chống chỉ định của thuốc Roferon A 4.5MIU/0.5ml

• Người quá mẫn cảm với Roferon-A hoặc bất kỳ thành phần nào của nó
• Bệnh nhân viêm gan tự miễn
• Mất bù gan (Trẻ em-Pugh hạng B và C) trước hoặc trong khi điều trị
• Roferon-A chống chỉ định ở trẻ sơ sinh và trẻ sơ sinh vì nó có chứa rượu benzyl. Rượu benzyl có liên quan đến sự gia tăng tỷ lệ mắc bệnh thần kinh và các biến chứng khác ở trẻ sơ sinh và trẻ sơ sinh, đôi khi gây tử vong.

Lưu ý khi sử dụng thuốc Roferon A 4.5MIU/0.5ml

• Trong tất cả các trường hợp sử dụng Roferon-A được xem xét cho hóa trị liệu, bác sĩ phải đánh giá sự cần thiết và tính hữu ích của thuốc chống lại nguy cơ phản ứng bất lợi.
• Sự khác biệt về liều lượng và phản ứng bất lợi tồn tại giữa các nhãn hiệu khác nhau của Interferon. Do đó, không sử dụng các nhãn hiệu khác nhau của Interferon trong một chế độ điều trị duy nhất.
• Sự an toàn và hiệu quả của Roferon-A chưa được thiết lập ở những người nhận ghép tạng.
•  Ở những bệnh nhân bị suy giảm chức năng thận, cần theo dõi chặt chẽ các dấu hiệu và triệu chứng của độc tính interferon. Roferon-A nên được sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân có độ thanh thải creatinin <50 mL / phút.

Tác dụng phụ của thuốc Roferon A 4.5MIU/0.5ml

• Thuốc Roferon A 4.5MIU/0.5ml có thể gây ra các tác dụng phụ:
  • Các triệu chứng giống cúm: Mệt mỏi, đau cơ, đau khớp, các triệu chứng giống cúm, sốt, ớn lạnh, suy nhược, đổ mồ hôi, chuột rút ở chânvà khó chịu.
  • Hệ thần kinh trung ương và ngoại biên: Nhức đầu, chóng mặt, dị cảm, nhầm lẫn, suy giảm nồng độ và thay đổi mùi vị hoặc mùi
  • Tiêu hóa: Buồn nôn, nôn, tiêu chảy, chán ăn, đau bụng, đầy hơi, đau gan, suy giảm tiêu hóa và nướu chảy máu.
  • Tâm thần: Trầm cảm, khó chịu, mất ngủ, lo lắng và rối loạn hành vi.
  • Phổi và Tim mạch: Khô hoặc viêm hầu họng, chảy máu cam, viêm mũi, rối loạn nhịp tim và viêm xoang.
  • Da: Phản ứng tại chỗ tiêm, rụng tóc một phần, phát ban, khô da hoặc ngứa, tụ máu, bệnh vẩy nến, phun trào ở da, bệnh chàm và bã nhờn.
  • Khác: Viêm kết mạc, kinh nguyệt không đều và thị lực giảm

• Khi có các biểu hiện bất thường cần thông báo ngay với bác sỹ để được chữa trị kịp thời.

Tương tác thuốc

• Roferon-A đã được báo cáo để giảm độ thanh thải của theophylin. Cần thận trọng khi sử dụng Roferon-A kết hợp với các thuốc ức chế tủy có khả năng khác. Độc tính hiệp đồng đã được quan sát thấy khi Roferon-A được dùng kết hợp với zidovudine (AZT)
• Ở những người nhận ghép tạng, ức chế miễn dịch điều trị có thể bị suy yếu vì interferon cũng gây ra tác dụng kích thích miễn dịch.
• Alpha-interferon có thể ảnh hưởng đến quá trình trao đổi chất oxy hóa bằng cách giảm hoạt động của các enzyme cytochrom microsome gan trong nhóm P450. Mặc dù sự liên quan lâm sàng vẫn chưa rõ ràng, nhưng điều này cần được tính đến khi kê đơn điều trị đồng thời với các thuốc được chuyển hóa theo con đường này.

Quy cách đóng gói

• Hộp 1 bơm tiêm

Nhà sản xuất

• Roche- Thụy Sỹ.

Sản phẩm tương tự

• Thuốc Ledvir 90mg/400mg
• Sorafenat
• Decitex 50mg