Reminyl 4mg/ml - Thuốc điều trị sa sút trí tuệ hiệu quả

Reminyl 4mg/ml là gì?                                             

• Reminyl 4mg/ml là thuốc được sản xuất bởi Janssen Cilag S.P.A. (Italy), có tác dụng điều trị sa sút trí tuệ từ mức độ nhẹ đến vừa, với thành phần chính Galantamin có trong thuốc giúp cải thiện tinh thần và sức khỏe.

Thành phần của Reminyl 4mg/ml

• Galantamin (dưới dạng galatamin HBr) 4mg.

Dạng bào chế

• Dung dịch uống.

Công dụng - Chỉ định của Reminyl 4mg/ml

• Điều trị sa sút trí tuệ do bệnh Alzheimer mức độ nhẹ đến vừa..

Cách dùng - Liều dùng của Reminyl 4mg/ml

• Cách dùng:
  • Dùng theo đường uống.
• Liều dùng:
  • Liều thông thường : uống ngày 2 lần, mỗi lần 4 mg, dùng thuốc trong 4 tuần.
  • Liều duy trì: ngày 2 lần, mỗi lần 8 mg trong ít nhất 4 tuần,
  • Liều tối đa: ngày 2 lần, mỗi lần 12 mg.
  • Sử dụng cho bệnh nhân suy thận trung bình: ngày 1 lần 4 mg, trong ít nhất 1 tuần, có thể ngày 2 lần, mỗi lần 4 mg trong ít nhất 4 tuần, liều tối đa ngày 2 lần, mỗi lần 8 mg.
  • Uống thuốc trong bữa ăn.

Chống chỉ định của Reminyl 4mg/ml

• Không được sử dụng REMINYL cho những bệnh nhân đã được biết quá mẫn với galantamin hydrobromid hoặc bất cứ tá được nào của thuốc.

Lưu ý khi sử dụng Reminyl 4mg/ml

• REMINYL được chỉ định điều trị sa sút trí tuệ do bệnh Alzheimer mức độ nhẹ đến vừa.
• Lợi ích của REMINYL ở bệnh nhân sa sút trí tuệ các thể khác hoặc các thể của suy giảm trí nhớ khác chưa được chứng minh.
• Bệnh nhân bị bệnh Alzheimer bị sụt cân. Việc điều trị các bệnh nhân này băng nhữngthuốc ức chế men cholinesterase, kể cả galantamin, đều có liên quan đến tình trạng sụt cân. Do đó cân phải theo dõi thể trọng bệnh nhân trong quá trình điều trị.
• Cũng như những thuốc kích thích hệ cholinergic khác, REMINYL cần thận trọng khi sử dụng trong những trường hợp sau:
  • Tim mạch: Do tác dụng dược lý, các thuốc kích thích hệ cholinergic có thể có những tác động của tăng trương lực thân kinh đối giao cảm lên nhịp tim (Ví dụ: Nhịp tim chậm). Điều này có thể đặc biệt quan trọng đối với những bệnh nhân bị “Hội chứng suy nút xoang”hoặc có các dạng rối loạn dẫn truyền trên thất hoặc ở những người đang đồng thời sử dụng thuốc làm giảm nhịp tim đáng kế như digoxin và các thuốc ức chế thụ thể . Trong các nghiên cứu lâm sàng, việc sử dụng REMINYL là có liên quan tới ngất và hiếm khi có tình trạng nhịp tim rất chậm.
  • Tiêu hóa: Đối với những bệnh nhân có nguy cơ khởi phát bệnh lý loét đường tiêu hóa (Ví dụ như những bệnh nhân có tiền sử bị loét hoặc các yếu tố thuận lợi đề gây loét) bao gồm. những bệnh nhân đang sử dụng đồng thời các thuốc chống viêm non-steroide (NSAIDS), thì cần phải theo dõi chặt chẽ để tìm các triệu chứng. Tuy nhiên, các nghiên cứu lâm sàng cho thấy REMINYL không làm tăng tần suất loét và xuất huyết tiêu hóa (so với giả dược). Không nên sử dụng REMINYL cho những bệnh nhân có bệnh lý gây tắc nghẽn đường tiêu hóa hoặc những bệnh nhân đang hồi phục sau phẫu thuật đường tiêu hóa.

Sử dụng cho phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú

• Không dùng cho phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú.

Sử dụng cho người lái xe và vận hành máy móc

• Bệnh Alzheimer có thể gây giảm dần khả năng lái xe và vận hành máy móc. Hơn nữa, giống như các thuốc kích thích hệ cholinergic khác, REMINYL cóthể gây choáng váng và ngủ. gà, tức là ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc, đặc biệt trong tuần khởi đầu điều trị đầu tiên.

Tác dụng phụ của Reminyl 4mg/ml

• Trong một nghiên cứu lâm sàng mù đôi, ngẫu nhiên có kiểm chứng, tính an toàn của REMINYL dạng viên nang giải phóng kéo dài, ngày một lần có tần suất tương tự như REMINYL dạng viên nén. Buồn nôn và ói là hai tác: dụng ngoại ý thường gặp nhất thường xảy ra trong thời gian điều chỉnh liều, kéo dài khoảng hơn 1 tuần trong,hầu hết cáctrường hợp và đa số bệnh nhân chỉ có một con. Kê toa các thuốc chồng nôn và đảm bảo uống đủ nước sẽ cải thiện tình hình..
• Thông báo cho thầy thuốc các tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng.

Tương tác thuốc

• Galantamin chuyển hóa qua nhiều con đường và được thải trừ qua thận, dựa trên các nghiên cứu in vitro, nhận thấy 2 enzym chủ yeesi tham gia vào quá trình chuyển hóa của galantamin là CYP2D6 và CYP3A4.
• Sự hấp thu của galatamin không bị giảm khi sự bài tiết acid dịch vị bị ức chế.
• Với cimetidin, paroxetin: Làm tăng sinh khả dụng của galantamin.
• Với erythromycin, ketoconazol: Làm tăng diện tích dưới đường cong nồng độ - thời gian của galantamin.
• Với amitriptylin, fluoxetin, uvoxamin, quinidin: Làm giảm thanh thải galantamin.
• Với thuốc chống viêm khôngsteroid (NSAID) SaVi Galantamin gây tăng tiết dịch đường tiêu hoá, hiệp đồng tác dụng không mong muốn trên hệ tiêu hoá của NSAID, tăng nguy cơ chảy máu tiêu hoá.
• Với các thuốc làm chậm nhịp tim như digoxin và các chất ức chế beta: Có khả năng xảy ra tương tác với SaVi Galantamin.

Quên liều và cách xử trí

• Dùng liều đó ngay khi nhớ ra. Không dùng liều thứ hai để bù cho liều mà bạn có thể đã bỏ lỡ. Chỉ cần tiếp tục với liều tiếp theo.

Quá liều và cách xử trí

• Nếu thấy bất kì dấu hiệu bất thường nào sau khi dùng sản phẩm thì nên thông báo cho bác sĩ và đến cơ sở y tế để được thăm khám kịp thời.

Bảo quản

• Ở nhiệt độ dưới 30⁰C, nơi khô ráo, tránh ánh sáng.
• Để xa tầm tay trẻ em.

Hạn sử dụng

• 36 tháng.

Quy cách đóng gói

• Hộp 1 chai 100ml.

Nhà sản xuất

• Janssen Cilag S.P.A.

Sản phẩm tương tự

• Savi Galantamin 8

• BFS-Galantamine 5.0 mg