Redlip 160mg - Thuốc điều trị rối loạn lipoprotein hiệu quả của Ấn Độ
Liên hệ
Chính sách khuyến mãi
Dược sỹ tư vấn 24/7.
Khách hàng lấy sỉ, sll vui lòng liên hệ call/Zalo để được cập nhật giá
Sản phẩm chính hãng, cam kết chất lượng.
Kiểm tra hàng trước khi thanh toán.
Chuyển phát toàn quốc: 25.000đ/đơn (dưới 2kg). Đơn thuê ship ngoài khách tự thanh toán phí ship
Thông tin dược phẩm
Nhà sản xuất:
Số đăng ký:
VN-16795-13
Hoạt chất:
Fenofibrat 160mg
Xuất xứ:
India
Dạng bào chế:
Viên nén
Đóng gói:
Hộp 3 vỉ x 10 viên
Hạn sử dụng:
24 tháng
Video
Redlip 160mg là gì?
- Redlip 160mg là sản phẩm được sản xuất bởi nventia Healthcare Pvt. Ltd (Ấn Độ), với thành phần chính Fenofibrat có tác dụng hỗ trợ chế độ ăn trong điều trị rối loạn lipoprotein huyết, hỗ trợ điều trị kết hợp với chế độ ăn giảm LDL cholesterol hiệu quả.
Thành phần của Redlip 160mg
- Fenofibrat 160mg.
Dạng bào chế
- Viên nén bao phim.
Công dụng và chỉ định của Redlip 160mg
- Viên Fenofbrat được chỉ định hỗ trợ chế độ ăn trong điều trị rối loạn lipoprotein huyết các týp Ha, IIb, III, IV và V, phối hợp với chế độ ăn.
Cách dùng - Liều dùng của Redlip 160mg
- Cách dùng:
- Thuốc dùng đường uống.
- Liều dùng:
- Người lớn: Trong điều trị tăng cholesterol máu nguyên phát hoặc rối loạn lipid máu hỗn hợp ở liều khởi đầu là 1 viên /ngày.
- Trong điều trị tăng triglyceride máu liều khởi đầu là 1 viên /ngày.
- Liều dùng được xác định tùy theo từng cá thê dựa trên sự đáp ứng của bệnh nhân và phải được điều chỉnh nêu cân thiết sau khi xác định lại lipid trong quãng cách từ 4-8 tuần, nếu cholesterol trong máu vẫn còn tăng cao hơn 4 g/L có thể tăng liều lên 300 mg/ngày
- Cần phải duy trì liều ban đầu cho đến khi cholesterol trong máu trở lại bình thường; sau đó có thê giảm nhẹ liều hang ngày xuống.phải kiểm tra cholesterol máu 3 tháng một lần. Nếu các thông số lipid máu lại tăng lên thì phải tăng liều lên 300 mg/ngày.
- Người cao tuổi: Không cần điều chỉnh liều.
- Trẻ em > 10 tuổi: Cần nghiên cứu kỹ để xác định căn nguyên chính xác của tăng lipid máu ở trẻ. Có thể điều trị thử kết hợp với chế độ ăn được kiểm soát trong vòng 3 tháng. Liều tôi đa khuyến cáo là 5mg/kg/ngày. Trong một số trường hợp đặc biệt (tăng lipid máu rất cao kèm theo dấu hiệu lâm sàng của vữa xơ động mạch, cha mẹ có biểu hiện tim mạch do xơ vữa trước tuối 40, có đám đọng xanthom…) thì có thể dùng liều cao hơn nhưng phải do thấy thuốc chuyên khoa chỉ định.
Nếu nồng độ lipid trong máu không giảm nhiều trong 3 -6 tháng điều trị bằng fenofibrat thì cần thay đổi trị liệu (trị liệu bổ sung hoặc trị liệu khác) - Trẻ em < 10 tuổi. Không sử dụng do độ an toàn và hiệu lực ở nhóm bệnh nhân này chưa được xác định.
- Người suy gan và suy thận: Ở những bệnh nhân hạ albumin máu, như hội chứng hư thận, và ở những bệnh nhân suy thận, phải giảm liều của các fibrat và phải giám sát đều đặn chức năng thận. Thẩm tách máu không loại được Fenofibrat và không dùng Fenofibrat cho những bệnh nhân đang thâm tách. Không có nghiên cứu dược động học nào được thực hiện trên những bệnh nhân suy gan.
Chống chỉ định của Redlip 160mg
- Suy chức năng gan và suy chức năng thận nặng (độ thanh thai creatinine < 20 ml/phút), gồm
cả xơ gan do mật nguyên phát và bệnh túi mật trước đó. - Mẫn cảm với Fenofibrat, hoặc các thuốc cùng loại fibrate khác.
- Phụ nữ có thai và các bà mẹ cho con bú.
- Trẻ em< 10 tuổi
- Không chỉ định Fenofibrat trong điều trị tăng lipoprotein máu typ I.
Lưu ý khi sử dụng Redlip 160mg
- Nhất thiết phải thăm dò chức năng gan và thận của bệnh nhân trước khi dùng fibrat.
- Ở những bệnh nhân đang uống thuốc chống đông máu: Khi bắt đầu dùng fibrat cần giảm liều thuốc đông máu xuống còn 1⁄3 liều cũ và điều chỉnh nếu cần. Cần theo dõi thường xuyên hơn lượng prothrombin máu. Điều chỉnh liều thuốc chống đông máu trong quá trình dùng và sau khi ngừng dùng fibrat 8 ngày.
- Nhược năng giáp có thể là một yếu tố làm tăng khả năng bị tác dụng không mong muốn ở cơ.
- Phải giám sát nồng độ transaminase 3 tháng một lần trong 12 tháng đầu điều trị. Phải chú ý những bệnh nhân tăng nồng độ transaminase và phải tạm ngừng điều trị nếu nồng độ AST và ALT tăng hơn 100 IU. h L7
- Không kết hợp fenofibrat với các thuốc có tác dụng độc cho gan id
- Biến chứng mật dễ xảy ra ở người bệnh xơ ứ gan mật hoặc có sỏi mật
- Tạm ngưng điều trị trong trường hợp tăng nồng độ creatinine > 50% ULN (giới hạn trên của giá trị bình thường). Khuyến cáo phải đo creatinine trong 3 tháng đầu điều trị.
- Viêm tụy đã được báo cáo ở những bệnh nhân dùng Fenofibrat.
- Nếu nồng độ lipid trong máu không giảm nhiễu trong 3 -6 thang điều trị bằng fenofibrat thì cân thay đổi trị liệu (trị liệu bổ sung hoặc trị liệu khác)
- Chế phẩm này có chứa lactose, vì thế những bệnh nhân có vấn đề di truyền hiếm gặp về sự không dung nạp galactose, thiểu Lapp lactase hoặc kém hấp thu glucose-galactose không nên dùng thuốc nảy.
Sử dụng cho phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú
- Phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú tham khảo ý kiến bác sĩ.
Sử dụng cho người lái xe và vận hành máy móc
- Chưa thực hiện các nghiên cứu vê ảnh hưởng của việc dùng Fenofibrat lên khả năng lái xe và vận hành máy móc.
Tác dụng phụ của Redlip 160mg
- Thường gặp:
- Tiêu hóa: Rồi loạn tiêu hóa, trướng vùng thượng vị, buôn nôn, chướng bụng,ïa chảy nhẹ.
- Da: Nỗi ban, nỗi mày đay, ban không đặc hiệu.
- Cơ: Đau nhức cơ.
- Hiếm gặp:
- Gan: Sỏi đường mật Sinh dục: Mắt dục tính và liệt đương, giảm tinh trùng.
- Máu: Giảm bạch cầu
- Thông báo cho Bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc.
Tương tác
- Thuốc kháng đông dạng uống: lưu ý khi dùng các thuốc kháng đông nhóm coumarin đồng thời với fenofibart bởi vì khả năng làm kéo dài thời gian prothrombin / tỷ số bình thường hóa quốc tế.
- Các thuốc ức chế enzyme HMG-CoA reductase: trong nhiều trường hợp được báo cáo mặc dù không có tương tác rõ ràng về dược động học nhưng khi dùng kết hợp các dẫn xuất của acid fibric và các thuốc ức chế enzyme HMG – CoA reductase sẽ gây lý giải cơ vân tăng đáng kể nồng độ creatinin kinase, myoglobin niệu và dẫn đến tỷ lệ cao các trường hợp bị suy thận cấp.
- Resins
- Cyclospoprin
Quên liều và cách xử trí
- Dùng liều đó ngay khi nhớ ra. Không dùng liều thứ hai để bù cho liều mà bạn có thể đã bỏ lỡ. Chỉ cần tiếp tục với liều tiếp theo.
Quá liều và cách xử trí
- Nếu quá liều xảy ra cần báo ngay cho bác sĩ, hoặc thấy có biểu hiện bất thường cần tới bệnh viện để được điều trị kịp thời.
Bảo quản
- Bảo quản thuốc ở nhiệt độ dưới 30°C.
- Để xa tầm tay trẻ em.
Quy cách đóng gói
- Hộp 3 vỉ x 10 viên.
Nhà sản xuất
- Inventia Healthcare Pvt. Ltd - India.
Sản phẩm tương tự
Câu hỏi thường gặp
Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm:
Mục tiêu của chúng tôi là cung cấp cho bạn thông tin hiện tại và phù hợp nhất. Tuy nhiên, vì thuốc tương tác khác nhau ở mỗi người, chúng tôi không thể đảm bảo rằng thông tin này bao gồm tất cả các tương tác có thể. Thông tin này không thay thế cho lời khuyên y tế. Luôn luôn nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn về các tương tác có thể xảy ra với tất cả các loại thuốc theo toa, vitamin, thảo dược và chất bổ sung, và các loại thuốc không kê đơn mà bạn đang dùng.
Sản phẩm liên quan
Liên hệ
Liên hệ
Liên hệ
Liên hệ
Liên hệ
200,000 đ
Sản phẩm cùng hãng
Bình luận
Bạn hãy là người đầu tiên nhận xét về sản phẩm này