Myltega 50mg Mylan - Thuốc điều trị HIV hiệu quả

Myltega 50mg Mylan là gì? 

• Myltega 50mg Mylan là thuốc được chỉ định điều trị HIV cùng với các thuốc kháng retrovirus khác. Với thành phần chính Dolutegravir giúp giảm lượng HIV trong máu của bạn và tăng số lượng tế bào miễn dịch giúp chống lại nhiễm trùng trong cơ thể. Myltega 50mg Mylan dùng cho trẻ em từ 12 tuổi trở lên và người lớn.

Thành phần của Myltega 50mg Mylan

• Dolutegravir 50mg.

 Dạng bào chế

• Viên nén.

HIV là gì?

• HIV là tên của một loại virus gây tổn hại hệ thống miễn dịch của cơ thể. Nếu không được điều trị, HIV sẽ lây nhiễm và làm chết các tế bào CD4 - một loại tế bào miễn dịch lympho T. Khi HIV giết chết nhiều tế bào CD4, lúc đó hệ thống miễn dịch của cơ thể bị suy giảm, dễ bị các loại bệnh nhiễm trùng và ung thư khác nhau.

Công dụng và chỉ định của Myltega 50mg Mylan

• Thuốc Mylan Dolutegravir được dùng ở người lớn và thanh thiếu niên để điều trị HIV cùng với các thuốc kháng retrovirus khác. Đây là lựa chọn có lợi cho các bệnh nhân đã từng điều trị vì khả năng kiểm soát mức HIV trong cơ thể-ngay cả khi có tình trạng kháng thuốc khác trong cùng công thức điều trị.

Cách dùng - Liều dùng của Myltega 50mg Mylan

• Cách dùng:
  • Thuốc dùng đường uống
• Liều dùng:
  • Dolutegravir 50mg một lần mỗi ngày cho người lớn và thanh thiếu niên trên 12 tuổi, nặng trên 40 kg, chưa từng dùng các thuốc kháng retrovirus hoặc đã dùng các loại thuốc kháng retrovirus nhưng chưa từng dùng các chất ức chế men tích hợp
  • Dolutegravir 50mg hai lần mỗi ngày cho những người đã dùng các chất ức chế men tích hợp và có hoặc có nghi ngờ kháng lại các chất ức chế men tích hợp khác
  • Dolutegravir 50mg hai lần mỗi ngày cho những người đang dùng bất kỳ loại thuốc nào trong các thuốc sau (bất kể có từng dùng các chất ức chế men tích hợp hay không): efavirenz, rifampin, ritonavir-boosted fosamprevir, ritonavir-boosted tipranavir.

Chống chỉ của Myltega 50mg Mylan

• Có phản ứng mẫn cảm trước đó với Dolutegravir 50mg
• Đang điều trị với dofetilide (thuốc chống loạn nhịp tim cấp III) do khả năng tăng nồng độ dofetilide trong huyết tương và các tác dụng bất lợi nghiêm trọng và/hoặc đe doạ tính mạng (như QT kéo dài và nhịp nhanh thấy đa dạng).

Lưu ý khi sử dụng Myltega 50mg Mylan

• Bệnh Lao: Có sự hạn chế thông tin về điều trị đồng nhiễm HIV/ TB với phác đồ điều trị dựa vào Dolutegravir 50mg. Các nghiên cứu liên quan đang diễn ra hoặc đang có kế hoạch thực hiện.

Sử dụng cho phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú

• Phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú tham khảo ý kiến bác sĩ

Sử dụng cho người lái xe và vận hành máy móc

• Cần thận trọng khi sử dụng cho các đối tượng lái xe và vận hành máy móc.

Tác dụng phụ của Myltega 50mg Mylan

• Trong các nghiên cứu đăng ký, Mylan Dolutegravir 50mg được dung nạp tốt hơn efavirenz (EFV) hay darunavir/ritonavir (DRV/r) và mặc dù có tăng nguy cơ mất ngủ, các tác dụng phụ nghiêm trọng trên hệ thống thần kinh trung ương (CNS) như trầm cảm, có ý nghĩ tự tử là rất hiếm.
• Sau các phê duyệt về quảng bá ra thị trường, các chứng cứ từ thực hành lâm sàng ngày càng cho thấy Dolutegravir 50mg có liên quan nhiều hơn đến các tác dụng phụ về tâm thần cao hơn so với kết quả trong các nghiên cứu quan sát lâm sàng.
• Trong một nghiên cứu gồm 556 bệnh nhân tại Hà Lan, sau thời gian theo dõi 225 ngày, 15.3% bệnh nhân phải ngưng dùng Dolutegravir 50mg. Lý do ngừng là do khả năng dung nạp, mất ngủ, rối loạn giấc ngủ, các than phiền về đường ruột, và các triệu chứng tâm thần như hưng phấn, loạn thần và trầm cảm.11 Nhu cầu cần chuyển sang thuốc Dolutegravir 50mg cũng được ghi nhận nhiều hơn khi phác đồ ART có chứa abacavir (ABC).
• Một nghiên cứu hồi cứu trên 1950 bệnh nhân ở Đức, bắt đầu dùng chất ức chế men tích hợp từ năm 2007 đến 2016, ước lượng rằng tỉ lệ biến cố bất lợi bất kỳ và biến cố bất lợi về tâm thần dẫn đến việc ngưng thuốc trong vòng 12 tháng là 7.6% và 5.6%với bệnh nhân dùng Dolutegravir 50mg, 7.6% và 0.7% với bệnh nhân dùng EVG, và 3.3% và 1.9% với bệnh nhân dùng RAL. Các biến cố bất lợi về tâm thần dẫn đến việc ngưng dùng DTG được ghi nhận nhiều hơn ở phụ nữ, ở những bệnh nhân trên 60 tuổi, và ở những bệnh nhân âm tính với kháng nguyên leucocyte (HLA)-B*5701 và bắt đầu dùng ABC cùng lúc.

•  Thông báo cho Bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng.

Tương tác

• Các yếu tố làm giảm phơi nhiễm dolutegravir nên tránh khi có sự đề kháng của lớp integrase.
• Điều này bao gồm phối hợp với các sản phẩm thuốc làm giảm phơi nhiễm với dolutegravir (ví dụ như thuốc kháng axit có chứa magiê / nhôm, bổ sung sắt và canxi, vitamin tổng hợp và các chất gây cảm ứng, etravirine (không có chất ức chế protease tăng cường), tipranavir / ritonavir, rifampicin, rifampicin một số sản phẩm thuốc chống động kinh).
• Dolutegravir tăng nồng độ metformin. Cần cân nhắc điều chỉnh liều metformin khi bắt đầu và ngừng dùng đồng thời dolutegravir với metformin, để duy trì kiểm soát đường huyết.
• Metformin được loại bỏ từ từ và do đó, điều quan trọng là phải theo dõi chức năng thận khi điều trị bằng dolutegravir.
• Sự kết hợp này có thể làm tăng nguy cơ nhiễm axit lactic ở bệnh nhân suy thận vừa (độ thanh thải creatinin giai đoạn 3a [CrCl] 45 – 59 mL / phút) và nên sử dụng phương pháp thận trọng. Giảm liều metformin nên được xem xét cao.

Quên liều và cách xử trí

• Dùng liều đó ngay khi nhớ ra. Không dùng liều thứ hai để bù cho liều mà bạn có thể đã bỏ lỡ. Chỉ cần tiếp tục với liều tiếp theo.

Quá liều và cách xử trí

• Nếu quá liều xảy ra cần báo ngay cho bác sĩ, hoặc thấy có biểu htiện bất thường cần tới bệnh viện để được điều trị kịp thời.

Bảo quản

• Bảo quản ở nhiệt độ thoáng mát dưới 30 độ c.
• Để xa tầm tay trẻ em.

Quy cách đóng gói

• Hộp 30 viên

Nhà sản xuất  

• Mylan - Ấn Độ

Sản phẩm tương tự

• Tenofovir - Lamivudine - Efavirenz Mylan

• Planovir

• Hepatymo