Miproton-F - Thuốc điều trị rối loạn nội tiết tố nữ của Davipharm

Miprotone-F là sản phẩm gì?

• Miprotone-F là sản phẩm của Công ty TNHH Dược phẩm Đạt Vi Phú, có tác dụng giảm nguy cơ tăng sản hoặc ung thư màng trong cổ tử cung khi phối hợp với estrogen trong liệu pháp thay thế hormon ở phụ nữ sau mãn kinh. Điều trị vô kinh thứ phát.

Thành phần của Miprotone-F

• Progesteron 200mg.

Dạng bào chế

• Viên nang mềm.

Công dụng - Chỉ định của Miprotone-F

• Ðường uống:
  • Các rối loạn có liên quan đến sự thiếu progesterone, nhất là trong các trường hợp:
  • Hội chứng tiền kinh nguyệt,
  • Kinh nguyệt không đều do rối loạn rụng trứng hoặc không rụng trứng,
  • Bệnh vú lành tính, đau vú,
  • Tiền mãn kinh,
  • Liệu pháp thay thế hormone trong giai đoạn mãn kinh (bổ sung cho liệu pháp estrogene).
• Ðường âm đạo:
  • Thay thế progesterone trong các trường hợp thiếu progesterone hoàn toàn ở phụ nữ bị lấy buồng trứng (chương trình hiến noãn bào),
  • Bổ sung cho pha hoàng thể trong chu kỳ thụ tinh trong ống nghiệm (FIV),
  • Bổ sung cho pha hoàng thể trong chu kỳ tự phát hoặc được tạo ra, trong trường hợp khả năng sinh sản kém hoặc vô sinh nguyên phát hay thứ phát nhất là do rối loạn rụng trứng,
  • Trong trường hợp bị đe dọa sẩy thai hoặc phòng ngừa trong trường hợp bị sẩy thai liên tiếp do suy hoàng thể, cho đến tuần thứ 12 sau khi tắt kinh,
  • Trong tất cả các chỉ định khác của progesterone, đường âm đạo được dùng để thay thế cho đường uống trong các trường hợp:
  • Có tác dụng ngoại ý của progesterone (bị buồn ngủ sau khi uống thuốc),
  • Chống chỉ định đường uống (bị bệnh gan)..

Cách dùng - Liều dùng của Miprotone-F

• Cách dùng:
  • Cách 1:Thuốc dùng đường uống
  • Cách 2: Ðặt viên nang sâu trong âm đạo.
• Liều dùng:
  • Ðường uống:
    • Trung bình trong các trường hợp thiếu progesterone, liều dùng là 200 đến 300mg progesterone mỗi ngày, chia làm 2 lần, vào buổi sáng và vào buổi tối. Nên uống thuốc xa bữa ăn, nên uống vào buổi tối trước lúc đi ngủ.
    • Trong suy hoàng thể (hội chứng tiền kinh nguyệt, bệnh vú lành tính, kinh nguyệt không đều, tiền mãn kinh): 200-300mg mỗi ngày, 10 ngày cho mỗi chu kỳ, thường bắt đầu từ ngày thứ 17 đến ngày thứ 26.
    • Trong liệu pháp thay thế hormone trong giai đoạn mãn kinh: liệu pháp estrogene một mình không được khuyến cáo (do nguy cơ gây tăng sản nội mạc): bổ sung progesterone, hoặc 200mg mỗi ngày vào buổi tối lúc đi ngủ, 12 đến 14 ngày mỗi tháng, hoặc 2 tuần lễ cuối của mỗi chu kỳ điều trị, sau đó ngưng toàn bộ các trị liệu thay thế trong khoảng 1 tuần, trong thời gian này có thể có xuất huyết do thiếu hụt hormone.
    • Ðối với các chỉ định trên, có thể dùng đường âm đạo với liều tương tự với đường uống, trong trường hợp bệnh nhân bị bệnh gan và/hoặc có các tác dụng ngoại ý do progesterone (buồn ngủ sau khi uống thuốc).
  • Ðường âm đạo:
    • Thay thế progesterone trong các trường hợp thiếu progesterone hoàn toàn ở phụ nữ bị lấy buồng trứng (hiến noãn bào): Bổ sung cho liệu pháp estrogene: đặt 100mg vào ngày thứ 13 và ngày thứ 14 của chu kỳ chuyển tiếp, sau đó đặt mỗi lần 100mg vào buổi sáng và buổi tối từ ngày thứ 15 đến ngày thứ 25 của chu kỳ. Từ ngày thứ 26 và trong trường hợp bắt đầu có thai, liều được tăng thêm 100mg/ngày mỗi tuần để cuối cùng đạt đến liều tối đa 600mg mỗi ngày chia làm 3 lần. Duy trì liều này cho đến ngày thứ 60, và trễ nhất là cho đến tuần thứ 12 của thai kỳ.
    • Bổ sung cho pha hoàng thể trong chu kỳ thụ tinh trong ống nghiệm (FIV): liều được khuyến cáo là 400-600mg mỗi ngày bắt đầu từ ngày tiêm hCG cho đến tuần thứ 12 của thai kỳ.
    • Bổ sung cho pha hoàng thể trong chu kỳ tự phát hoặc được tạo ra, trong trường hợp khả năng sinh sản kém hoặc vô sinh nguyên phát hay thứ phát nhất là do rối loạn rụng trứng: liều được khuyến cáo là 200-300mg mỗi ngày, bắt đầu từ ngày thứ 17 của chu kỳ, trong vòng 10 ngày và dùng lại càng nhanh càng tốt trong trường hợp tắt kinh và được chẩn đoán là có thai.
    • Dọa sẩy thai hoặc phòng ngừa trong trường hợp bị sẩy thai liên tiếp do suy hoàng thể: liều được khuyến cáo là 200-400mg mỗi ngày, chia làm 2 lần.

Chống chỉ định của Miprotone-F

• Mẫn cảm với bất cứ thành phần nào của thuốc
• Chảy máu âm đạo không rõ nguyên nhân.
• Ung thư vú, ung thư tử cung.
• Viêm tắc tĩnh mạch nghiêm trọng, rối loạn huyết khối thể hoạt động hoặc tiền sử mắc các bệnh này.
• Suy gan nặng, bệnh gan.
• Thai chết lưu.

Lưu ý khi sử dụng Miprotone-F

• Trong các điều kiện được khuyên dùng, điều trị này không phải là ngừa thai.
• Chu kỳ kinh nguyệt có thể ngắn hoặc bị chảy máu nếu bắt đầu điều trị quá sớm, đặc biệt là trước ngày 15 của chu kỳ.
• Trong trường hợp chảy máu tử cung, Utrogestan không được dùng cho đến khi xác định được nguyên nhân, như bằng cách khám nội mạc tử cung.
• Do không thể loại trừ hoàn toàn các nguy cơ huyết khối tắc mạch và chuyển hóa, nên ngưng điều trị trong các trường hợp sau:
  • Rối loạn mắt như mất thị lực, nhìn đôi, tổn thương mạch máu võng mạc.
  • Thuyên tắc tĩnh mạch hoặc huyết khối tắc mạch, bất kể vị trí nào.
  • Đau đầu nặng.
• Nên kiểm tra chặt chẽ ở bệnh nhân có tiền sử viêm tĩnh mạch huyết khối.
• Trong trường hợp bị vô kinh đột ngột, phải chắc chắn không có mang thai.
• Hơn một nửa các trường hợp sảy thai sớm tự phát do biến chứng di truyền. Hơn nữa các hiện tượng nhiễm trùng hoặc các rối loạn cơ học có thể sảy thai, đẻ non. Trong các trường hợp này dùng progesteron chỉ có tác dụng làm chậm thải trứng chết. Vì vậy, dùng progesteron chỉ nên dành cho các trường hợp tiết hoàng thể không đủ..

Sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú

• Sử dụng Miprotone vào tháng thứ 6 – 9 thai kỳ có thể gây vàng da ứ mật hoặc bệnh tế bào gan. Vì vậy phụ nữ mang thai không tự ý sử dụng thuốc khi chưa có sự cho phép của bác sĩ chuyên khoa.

Sử dụng cho người lái xe và vận hành máy móc

• Thuốc có thể gây buồn ngủ và chóng mặt. Cần hạn chế lái xe, vận hành máy móc hay thực hiện các hoạt động đòi hỏi độ tập trung cao trong quá trình sử dụng.

Tác dụng phụ của Miprotone-F

• Ðường uống:
  • Buồn ngủ hoặc cảm giác chóng mặt đôi khi xảy ra ở một vài bệnh nhân sau khi uống thuốc từ 1 đến 3 giờ. Trong trường hợp này, có thể giảm liều hoặc thay đổi cách dùng thuốc: uống 2 viên 100mg hoặc 1 viên 200mg vào buổi tối lúc đi ngủ, 12 đến 14 ngày cho mỗi chu kỳ điều trị, hoặc chuyển sang đường âm đạo.
  • Thu ngắn chu kỳ kinh nguyệt hoặc gây xuất huyết giữa chu kỳ. Trong trường hợp này phải bắt đầu đợt điều trị chậm hơn trong chu kỳ (ví dụ như bắt đầu vào ngày thứ 19 thay vì ngày thứ 17).
  • Các tác dụng ngoại ý này thường xảy ra khi quá liều.
• Ðường âm đạo:
  • Không có trường hợp bất dung nạp thuốc tại chỗ (nóng, ngứa hoặc chảy chất nhờn) nào được ghi nhận trong các nghiên cứu lâm sàng.
  • Không có tác dụng phụ toàn thân đặc biệt là buồn ngủ hay cảm giác chóng mặt được ghi nhận trong các nghiên cứu lâm sàng ở liều khuyến cáo..

Tương tác thuốc

• Hoạt động của Miprotone có thể ảnh hưởng đến cơ chế hoặc mức độ chuyển hóa của một số thuốc điều trị. Phản ứng này làm tăng/ giảm tác dụng điều trị hoặc gây ra các tình huống rủi ro.
• Để ngăn ngừa tương tác, bạn nên khai báo tất cả các loại thuốc đang sử dụng với bác sĩ – bao gồm cả thảo dược, thuốc đông y và các thực phẩm chức năng. Nếu nhận thấy có tương tác xuất hiện, bác sĩ sẽ tiến hành thực hiện các biện pháp nhằm kiểm soát tình trạng này.
• Một số thuốc có thể tương tác với Miprotone, bao gồm:
  • Bromocriptin: Thành phần Progesterone làm giảm tác dụng của Bromocriptin.
  • Ciclosporin: Miprotone làm tăng nồng độ của Ciclosporin trong huyết tương. Từ đó làm tăng tác dụng điều trị và độc tính của loại thuốc này.

Xử lý khi quên liều

• Nếu bạn quên một liều thuốc, hãy dùng càng sớm càng tốt. Tuy nhiên, nếu gần với liều kế tiếp, hãy bỏ qua liều đã quên và dùng liều kế tiếp vào thời điểm như kế hoạch. Lưu ý rằng không nên dùng gấp đôi liều đã quy định.

Xử trí khi quá liều

• Sử dụng Miprotone quá liều gây ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe và kết quả của việc điều trị. Trong trường hợp nhận biết hoặc nghi ngờ đã dùng thuốc quá liều lượng khuyến cáo, bạn nên đến ngay bệnh viện gần nhất để được xử lý.
• Hầu hết các trường hợp quá liều Miprotone không phát sinh triệu chứng. Tuy nhiên ở một số bệnh nhân, các triệu chứng như xuất huyết âm đạo hoặc thu ngắn chu kỳ kinh nguyệt có thể xuất hiện.

Bảo quản

•   Nơi khô, thoáng, nhiệt độ dưới 30 độ C, Tránh ánh nắng trực tiếp.

Hạn sử dụng

• 36 tháng.

Quy cách đóng gói

• Hộp 3 vỉ x 10 viên.

Nhà sản xuất

• Công ty TNHH Dược phẩm Đạt Vi Phú.

Sản phẩm tương tự

• Progendo
• Utrogestan 200mg
• Cyclogest 200mg