Lamivudine/Nevirapine/Zidovudine 150mg/200mg/300mg Mylan - Thuốc điều trị phơi nhiễm HIV

Lamivudine/Nevirapine/Zidovudine 150mg/200mg/300mg Mylan  là gì?                                                                                                    

• Lamivudine/Nevirapine/Zidovudine 150mg/200mg/300mg Mylan là thuốc điều trị phơi nhiễm HIV, thuốc được chỉ định dùng một mình hoặc kết hợp với các thuốc kháng retrovirus khác để điều trị nhiễm HIV-1, nhờ đó giúp người bệnh bảo vệ sức khỏe, duy trì được độ ổn định của sức khỏe cải thiện tình trạng đang gặp phải.

Thành phần của Lamivudine/Nevirapine/Zidovudine 150mg/200mg/300mg Mylan

• Lamivudine 150mg
• Nevirapine 200mg
• Zidovudine 300mg

Dạng bào chế

• Dạng viên nén.

Công dụng - Chỉ định của Lamivudine/Nevirapine/Zidovudine 150mg/200mg/300mg Mylan

• Viên nén Thuốc lamivudine/nevirapine/zidovudine 150mg/200mg/300mg được chỉ định một mình hoặc trong kết hợp với các thuốc kháng retrovirus khác để điều trị nhiễm HIV-1.
• Thông tin quan trọng bổ sung về việc sử dụng nevirapine (một thành phần của viên Thuốc lamivudine/nevirapine/zidovudine 150mg/200mg/300mg) để điều trị nhiễm HIV-1:
• Dựa trên tình trạng nhiễm độc gan nghiêm trọng và đe dọa tính mạng được quan sát trong nghiên cứu có kiểm soát và không kiểm soát, nevirapine nên nkhông được bắt đầu trong phụ nữ trưởng thành có số lượng tế bào CD4 + lớn hơn 250 tế bào / mm3 hoặc ở người trưởng thành nam giới có số lượng tế bào CD4 + lớn hơn 400 tế bào / mm3 trừ khi lợi ích cao hơn rủi ro.
• Giai đoạn dẫn đầu 14 ngày với liều lượng 200 mg nevirapine hàng ngày đã được chứng minh là làm giảm tần suất phát ban
• Nếu phát ban vẫn tiếp tục sau 14 ngày dẫn đầu, đừng tăng liều lên nevirapine 200 mg x 2 lần / ngày. Nevirapine 200 mg liều một lần mỗi ngày phác đồ không nên được tiếp tục quá 28 ngày tại thời điểm đó phác đồ thay thế nên được tìm kiếm.

Cách dùng - Liều dùng của Lamivudine/Nevirapine/Zidovudine 150mg/200mg/300mg Mylan.

• Người lớn:
  • Giai đoạn dẫn đầu (14 ngày đầu dùng thuốc): Giai đoạn dẫn đầu 14 ngày với liều lượng 200 mg nevirapine hàng ngày đã được chứng minh là làm giảm tần suất phát ban. Do đó, phác đồ sau được khuyến nghị trong 14 ngày đầu dùng thuốc:
  • Một viên Thuốc lamivudine/nevirapine/zidovudine 150mg/200mg/300mg (chứa 150 mg lamivudine, 200 mg nevirapine và 300 mg zidovudine) uống một lần mỗi ngày sau đó liều uống hàng ngày của lamivudine 150 mg và zidovudine 300 mg sau đó 12 giờ.
  • Bảo trì: Nếu dung nạp trong 14 ngày đầu tiên mà không có bất kỳ tỷ lệ phát ban nào, liều uống duy trì được khuyến nghị là một Thuốc lamivudine/nevirapine/zidovudine 150mg/200mg/300mg viên uống hai lần mỗi ngày.
  • Một bệnh nhân bị phát ban nhẹ đến trung bình mà không có các triệu chứng hiến pháp trong thời gian dẫn đầu 14 ngày nevirapine 200 mg / ngày không nên có Tăng liều nevirapine cho đến khi hết phát ban. Tổng thời lượng của thời gian dùng thuốc dẫn vào hàng ngày một lần không được vượt quá 28 ngày tại thời điểm đó phác đồ thay thế nên được tìm kiếm.
• Nhi khoa:
  • Viên nén Thuốc lamivudine/nevirapine/zidovudine 150mg/200mg/300mg không nên dùng cho trẻ em bệnh nhân dưới 12 tuổi vì đây là sự kết hợp liều cố định không thể được điều chỉnh cho quần thể bệnh nhân này.
• Lão khoa:
  • Mặc dù không khuyến cáo thay đổi liều lượng cụ thể, nhưng cần thận trọng được thực hiện khi viên nén Thuốc lamivudine/nevirapine/zidovudine 150mg/200mg/300mg được dùng cho bệnh nhân lão khoa (> 65 tuổi).
• Suy giảm chức năng thận:
  • Thuốc lamivudine/nevirapine/zidovudine 150mg/200mg/300mg là sự kết hợp liều cố định và không khuyến cáo cho bệnh nhân suy giảm chức năng thận (độ thanh thải creatinin <50 mL / phút).
• Suy giảm chức năng gan:
  • Thuốc lamivudine/nevirapine/zidovudine 150mg/200mg/300mg là sự kết hợp liều cố định và không khuyến cáo cho bệnh nhân suy giảm chức năng gan.

Chống chỉ định của Lamivudine/Nevirapine/Zidovudine 150mg/200mg/300mg Mylan

• Bệnh nhân mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Lưu ý khi sử dụng Lamivudine/Nevirapine/Zidovudine 150mg/200mg/300mg Mylan

• Zidovudine, một trong ba thành phần hoạt động trong Thuốc lamivudine/nevirapine/zidovudine 150mg/200mg/300mg, đã được liên kết với độc tính hóa học bao gồm neutropenia và severe anemia, tham gia các bệnh nhân có nhân cách tiến bộ bệnh viêm xoang miễn dịch (hiv). được cấp phép sử dụng zidovudine đã được liên kết với triệu chứng bệnh học.
• Bệnh viêm xoang và viêm xoang bằng cách điều trị, bao gồm các trường hợp béo, đã được báo cáo khi sử dụng phân tích nucleoside cũng hoặc kết hợp, bao gồm lamivudine, zidovudine và các dây chuyền khác.
• Các bệnh lý của viêm gan b đã được báo cáo ở bệnh nhân bị nhiễm khuẩn b virus (hbv) và hiv và đã ngừng lamivudine, mà là một thành phần của Thuốc lamivudine/nevirapine/zidovudine 150mg/200mg/300mg. viêm khớp các chức năng nên được theo dõi bệnh cứu bằng cả lâm sàng và lao động theo dõi ít nhất hàng tháng sau bệnh nhân từ chối Thuốc lamivudine/nevirapine/zidovudine 150mg/200mg/300mg và bị nhiễm hiv và hbv co. nếu thích hợp, ban đầu chống viêm gan b điều trị có thể được bảo hành.
• Đã có báo cáo ở các bệnh nhân được điều trị bằng nevirapine (một trong các thành phần của Thuốc lamivudine/nevirapine/zidovudine 150mg/200mg/300mg). trong một số các trường hợp, bệnh nhân được trình bày với prodromal không cụ thể các dấu hiệu hoặc triệu chứng của viêm gan và tiến triển sang bệnh sự thất bại. các sự kiện này được liên kết với tiền mặt.
• Giới tính nữ và các hội đồng cd4 cao hơn khi ban đầu bệnh nhân nơi điều trị ở tăng rủi ro; nữ có cd4 khối> 250 cells / mm3, bao gồm phụ nữ có thai đang nhận nevirapine kết hợp với các loại chống dính khác cho điều trị nhiễm hiv, có rủi ro lớn nhất. tuy nhiên, có thể xương khớp được liên kết với việc sử dụng nevirapine

Sử dụng cho phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú

• Tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi sử dụng thuốc.

Sử dụng cho người lái xe và vận hành máy móc

• Tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi sử dụng thuốc.

Tác dụng phụ của Lamivudine/Nevirapine/Zidovudine 150mg/200mg/300mg Mylan

• Toàn bộ cơ thể: Phân bổ lại / tích tụ mỡ trong cơ thể
• Tim mạch: Bệnh cơ tim.
• Nội tiết và Chuyển hóa: Nữ hóa tuyến vú, tăng đường huyết.
• Tiêu hóa: Nhiễm sắc tố niêm mạc miệng, viêm miệng.
• Tổng quát: Viêm mạch, suy nhược.
• Hemic và Lymphatic: Thiếu máu, (bao gồm cả bất sản hồng cầu đơn thuần và nặng thiếu máu não tiến triển khi điều trị), nổi hạch, lách to.
• Gan và tuyến tụy: Nhiễm axit lactic và nhiễm mỡ gan, viêm tụy, đợt cấp sau điều trị của bệnh viêm gan B.
• Nevirapine: Trong ngoài các tác dụng phụ được xác định trong quá trình thử nghiệm lâm sàng, các sự kiện sau đã được báo cáo khi sử dụng nevirapine trong lâm sàng
• Toàn thân: sốt, buồn ngủ, cai thuốc, phân phối lại / tích tụ chất béo trong cơ thể
• Tiêu hóa: nôn mửa
• Gan và mật: vàng da, viêm gan tối cấp và ứ mật, gan hoại tử, suy gan
• Huyết học: thiếu máu, tăng bạch cầu ái toan, giảm bạch cầu trung tính
• Cơ xương: đau khớp, tiêu cơ vân liên quan đến da và / hoặc phản ứng gan
• Neurologic: paraesthesia
• Da và phần phụ: phản ứng dị ứng bao gồm cả phản vệ, phù mạch, nổi mụn nước, viêm miệng loét và mày đay có tất cả đã được báo cáo.
• Ngoài ra, hội chứng quá mẫn và phản ứng quá mẫn với phát ban liên quan đến hiến pháp các phát hiện như sốt, phồng rộp, tổn thương miệng, viêm kết mạc, mặt phù nề, đau nhức cơ hoặc khớp, tình trạng khó chịu chung, mệt mỏi hoặc nghiêm trọng bất thường về gan (xem CẢNH BÁO) cộng với một hoặc nhiều sau: viêm gan, tăng bạch cầu ưa eosin, giảm bạch cầu hạt, nổi hạch và / hoặc rối loạn chức năng thận đã được báo cáo khi sử dụng nevirapine.

Tương tác thuốc

• Nevirapine: (xem THẬN TRỌNG, Tương tác thuốc) Nevirapine gây ra các isoenzyme chuyển hóa cytochrome P450 ở gan 3A4 và 2B6. Đồng quản trị của nevirapine và các thuốc được chuyển hóa chủ yếu bởi CYP3A4 hoặc CYP2B6 có thể dẫn đến nồng độ thuốc này trong huyết tương giảm và làm giảm tác dụng chữa bệnh.
• Thuốc lamivudine/nevirapine/zidovudine 150mg/200mg/300mg: Mặc dù chủ yếu là chất cảm ứng của các enzym cytochrom P450 3A4 và 2B6, nevirapine cũng có thể ức chế hệ thống này. Trong số các cytochrome ở gan người P450s, nevirapine có khả năng trong ống nghiệm ức chế quá trình hydroxyl hóa 10 của (R) – warfarin (CYP3A4). Ki ước tính cho sự ức chế CYP3A4 là 270 µM, a nồng độ khó có thể đạt được ở bệnh nhân như phạm vi điều trị là <25 µM. Do đó, nevirapine có thể có tác dụng ức chế tối thiểu đối với chất nền của CYP3A4.
• Nevirapine dường như không ảnh hưởng đến nồng độ huyết tương của drugs đó là chất nền của các hệ thống enzym CYP450 khác, chẳng hạn như 1A2, 2D6, 2A6, 2E1, 2C9 hoặc 2C19.

Xử trí khi quên liều

• Dùng liều đó ngay khi nhớ ra, nếu gần với thời gian sử dụng liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên, chỉ sử dụng liều tiếp đó. Không dùng gấp đôi liều

Xử trí khi quá liều

• Nếu quá liều xảy ra cần báo ngay cho bác sĩ, hoặc thấy có biểu hiện bất thường cần tới bệnh viện để được điều trị kịp thời.
• ..

Bảo quản

• Nơi khô ráo, thoáng mát, tránh ánh sáng trực tiếp. Nhiệt độ không quá 30 độ C...
• Để xa tầm tay trẻ em.

Hạn sử dụng

• 36 tháng

 Quy cách đóng gói

• Hộp 1 chai 60 viên

 Nhà sản xuất

• Ấn Độ

Sản phẩm tương tự

• Topflovir 300mg Herabiopharm

• Aurobindo Emtricitabine 200mg and Tenofovir Disoproxil Fumarate 300mg