Kabiven Peripheral Inf.1440ml - Dung dịch truyền tĩnh mạch hiệu quả

Liều dùng hướng dẫn sử dụng thuốc Kabiven Peripheral Inf.1440ml 

• Người lớn: khoảng liều ứng với 0,10-0,15 g nitơ/kg/ngày (0,7-1,0 g acid amin/kg/ngày) và tổng năng lượng 20-30 kCal/kg/ngày là 27-40 mL Combilipid/kg/ngày.
• Trẻ em 2-10t.: bắt đầu với liều thấp từ 14-28 mL/kg/ngày (tương ứng 0,49-0,98 g chất béo/kg/ngày, 0,34-0,67 g acid amin/kg/ngày và 0,95-1,9 g glucose/kg/ngày). Sau đó tăng 10-15 mL/kg/ngày cho đến tối đa 40 mL/kg/ngày.
• Tốc độ tiêm truyền: Tốc độ truyền tối đa của dung dịch glucose là 0,25 g/kg thể trọng/giờ. Tốc độ truyền tối đa với dung dịch amino acid là 0,1g/kg thể trọng/giờ.
• Tốc độ cung cấp chất béo tối đa 0,15g/kg thể trọng/giờ. Với thuốc Kabiven Peripheral Inf.1440ml  Tốc độ truyền không được quá 3,7 ml/kg/giờ (tương ứng với 0,25 g glucose, 0,09 g amino acid và 0,13 g chất béo/kg/giờ).
• Khoảng cách giữa 2 lần tiêm truyền đối với từng túi Kabiven Peripheral Inf.1440ml  riêng rẽ là 12-24 tiếng.
• Truyền tĩnh mạch vào tĩnh mạch ngoại vi hoặc trung tâm. Truyền dịch có thể được tiếp tục miễn là cần thiết cho tình trạng lâm sàng của bệnh nhân.
• Để giảm thiểu nguy cơ viêm tắc tĩnh mạch cho ứng dụng ngoại vi, nên luân chuyển hàng ngày của vị trí tiêm truyền.

Thận trọng khi sử dụng Kabiven Peripheral Inf.1440ml 

• Quá mẫn với trứng, đậu nành hoặc protein đậu phộng hoặc bất kỳ hoạt chất hoặc tá dược nào.
• Tăng lipid máu nặng; Suy gan nặng; Rối loạn đông máu nghiêm trọng;
• Lỗi bẩm sinh của quá trình chuyển hóa axit amin; Suy thận nặng mà không truy cập vào hemofiltration hoặc lọc máu;
• Sốc cấp tính; Tăng đường huyết, đòi hỏi nhiều hơn 6 đơn vị insulin / h; Mức độ huyết thanh tăng cao về mặt bệnh lý của bất kỳ chất điện giải nào được bao gồm.
• Chống chỉ định chung để điều trị truyền: phù phổi cấp tính, tăng nước và mất bù tim mất bù và mất nước giảm trương lực.
• Hội chứng Haemophagocytotic; Các điều kiện không ổn định (ví dụ: tình trạng hậu chấn thương nặng, tiểu đường không được bù trừ, nhồi máu cơ tim cấp tính, toan chuyển hóa, nhiễm trùng huyết nặng và hôn mê hyperosmolar).
• Trẻ sơ sinh dưới 2 tuổi.

Chống chỉ định thuốc Kabiven Peripheral Inf.1440ml 

• Mẫn cảm với protein trứng, đậu nành, lạc hoặc với thành phần thuốc. Tăng lipid máu nặng. Suy gan nặng. Thiểu năng đông máu nặng.
• Rối loạn chuyển hóa amino acid bẩm sinh. Suy thận nặng không kèm thẩm phân máu. Shock cấp. Tăng đường huyết (nhu cầu > 6 đơn vị insulin/giờ).
• Tăng nồng độ trong máu một số chất điện giải có trong thành phần thuốc. Phù phổi cấp, suy tim tăng nước mất bù, mất nước nhược trương. H/c tăng sinh bạch cầu.
• Tình trạng không ổn định (chấn thương nặng, đái tháo đường mất bù, nhồi máu cơ tim nặng, nhiễm toan chuyển hóa, nhiễm trùng nặng, hôn mê do tăng bất thường nồng độ các chất trong huyết tương). Sơ sinh, trẻ < 2t.

Tương tác thuốc của Kabiven Peripheral Inf.1440ml 

• Axit amin (Kabiven Peripheral Inf.1440ml .) Có thể thêm vào hoặc làm tăng tác dụng của các loại thuốc chống tăng huyết áp khác. Sự phát triển xảy ra với thuốc chặn adrenergic ngoại biên hạch.
• Thuốc như digitalis cũng có thể ảnh hưởng đến chất điện giải trong huyết thanh. Các dấu hiệu cảnh báo, không phân biệt nguyên nhân, là: khô miệng, khát, yếu, thờ ơ, buồn ngủ, bồn chồn, đau cơ, chuột rút, mệt mỏi cơ bắp, hạ huyết áp, thiểu niệu, nhịp tim nhanh và rối loạn tiêu hóa như buồn nôn và nôn.
• Yêu cầu insulin ở bệnh nhân tiểu đường có thể tăng, giảm hoặc không thay đổi. Liều cao hơn của thuốc hạ đường huyết uống có thể được yêu cầu. Đái tháo đường tiềm ẩn có thể trở thành biểu hiện trong chính quyền chlorthalidone.
• Axit amin (Kabiven Peripheral Inf.1440ml .) Và các loại thuốc có liên quan có thể làm tăng phản ứng với tubocurarine.
• Axit amin (Kabiven Peripheral Inf.1440ml.) Và các loại thuốc có liên quan có thể làm giảm đáp ứng động mạch với norepinephrine. Sự giảm thiểu này không đủ để loại trừ hiệu quả của tác nhân ép để sử dụng trong điều trị.

Tác dụng phụ của thuốc Kabiven Peripheral Inf.1440ml 

• Tăng thân nhiệt, tăng enzyme gan, viêm tắc tĩnh mạch huyết khối, dị ứng, phát ban, mày đay, thở gấp, tăng/hạ HA, h/c tan huyết, tăng sinh hồng cầu non, đau vùng bụng, đau đầu, buồn nôn, nôn, h/c quá tải chất béo.
• Phản ứng bất lợi với axit amin (Nutriflex Peri Inj.1000ml ) Được quan sát thấy ở 132 (2,37%) trong tổng số 5.564 trường hợp.
• Các phản ứng bất lợi thường gặp nhất là buồn nôn hoặc buồn nôn trong 70 phản ứng (1,26%), chán ăn trong 41 phản ứng (0,74%), nôn trong 24 phản ứng (0,43%), bụng đầy hơi trong 19 phản ứng (0,34%), khó chịu ở miệng (bao gồm khô miệng cảm giác, khát) trong 14 phản ứng (0,25%) và tăng aspartate aminotransferase (glutamic oxaloacetic transaminase) [AST (GOT)] và alanine aminotransferase (glutamate-pyruvate transaminase) [ALT (GPT)] trong 9 phản ứng (0,16%) , vào cuối kiểm tra lại.
• Tác dụng của của Carbohydrate trong thuốc Kabiven Peripheral Inf.1440ml  có thể xảy ra
• Đau mạch máu. Trên liều lớn và truyền nhanh: Phù não, phù phổi, phù ngoại vi, nhiễm độc nước, tăng kali máu, viêm tắc tĩnh mạch, rối loạn gan hoặc thận.

Sản phẩm tương tự Kabiven Peripheral Inf.1440ml 

• Mgtan 1440ml
• Combilipid Inf.1440ml
• Nutriflex Peri 1000ml