Ixprim 37,5mg/325mg - Thuốc giảm đau từ nhẹ tới trung bình

Ixprim 37,5mg/325mg là sản phẩm gì?

• Ixprim 37,5mg/325mg bào chế dạng viên nén bao phim, có tác dụng nhanh chóng điều trị các cơn đau từ nhẹ tới trung bình. Thuốc có thành phần chính là Tramadol Hiđrôclorua và Acetaminophen. Ixprim 37,5mg/325mg được rất nhiều chuyên gia y tế khuyên dùng và người bệnh tin tưởng sử dụng.

Thành phần của Ixprim 37,5mg/325mg

• Tramadol Hiđrôclorua, Acetaminophen

Dạng bào chế

• Viên nén bao phim

Đau đầu là gì?

• Đau đầu có thể do những nguyên nhân không liên quan đến bệnh lý có từ trước. Ví dụ như thiếu ngủ, đơn kính không chính xác, căng thẳng, tiếp xúc với tiếng ồn lớn hoặc đội mũ nón quá chặt.

Công dụng - Chỉ định của Ixprim 37,5mg/325mg

• IXPRIM là sự kết hợp của 2 loại thuốc giảm đau, tramadol và paracetamol, phối hợp với nhau để giảm đau.

• IXPRIM được chỉ định để điều trị cơn đau từ trung bình đến nặng khi bác sĩ cho rằng cần kết hợp tramadol hydrochloride và paracetamol.

• IXPRIM được dành riêng cho người lớn và thanh thiếu niên từ 12 tuổi trở lên.

Cách dùng – liều dùng của Ixprim 37,5mg/325mg

• Cách dùng:

  • Sản phẩm dùng đường uống

• Liều dùng:

  • Luôn dùng thuốc này theo đúng chỉ dẫn của bác sĩ. Nếu bạn không chắc chắn, hãy tham khảo ý kiến ​​bác sĩ hoặc dược sĩ.

  • Nên dùng IXPRIM trong thời gian ngắn nhất có thể.

  • IXPRIM không phù hợp cho trẻ em dưới 12 tuổi.

  • Liều lượng nên được điều chỉnh tùy theo cường độ cơn đau và mức độ nhạy cảm của cá nhân bạn với cơn đau. Nói chung, bạn nên dùng liều tối thiểu để giảm đau.

  • Liều ban đầu được khuyến nghị cho người lớn và thanh thiếu niên trên 12 tuổi, trừ khi có chỉ định khác của bác sĩ, là 2 viên.

  • Có thể dùng liều bổ sung khi cần thiết; tuân thủ đơn thuốc của bác sĩ.

  • Khoảng cách giữa các liều phải ít nhất là 6 giờ.

Chống chỉ định của Ixprim 37,5mg/325mg

•  Ngộ độc cấp tính do rượu, thuốc gây ngủ, thuốc giảm đau tác dụng trung ương, thuốc phiện hoặc thuốc hướng tâm thần,

• Không nên dùng Ixprim cho những bệnh nhân đang dùng thuốc ức chế monoamine oxidase hoặc trong vòng hai tuần sau khi họ ngừng thuốc,

• Suy gan nặng,

• Động kinh không được kiểm soát bằng điều trị.

• ULTRACET chống chỉ định ở những bệnh nhân có:

  • Suy hô hấp đáng kể.

  • Hen phế quản cấp tính hoặc nặng trong môi trường không được giám sát hoặc không có thiết bị hồi sức.

  • Bệnh nhân đã biết hoặc nghi ngờ tắc nghẽn đường tiêu hóa, bao gồm cả liệt ruột.

  • Quá mẫn trước đây với tramadol hydrochloride, acetaminophen, bất kỳ thành phần nào khác của sản phẩm này hoặc opioid.

  • Sử dụng đồng thời các chất ức chế monoamine oxidase (MAOIs) hoặc sử dụng trong vòng 14 ngày qua

Lưu ý khi sử dụng Ixprim 37,5mg/325mg

• Ở người lớn và thanh thiếu niên từ 12 tuổi trở lên. Không nên vượt quá liều tối đa 8 viên Ixprim. Để tránh vô tình dùng quá liều, bệnh nhân nên được khuyên không nên dùng quá liều khuyến cáo và không sử dụng đồng thời bất kỳ thuốc nào khác chứa Paracetamol (kể cả thuốc không kê đơn) hoặc các sản phẩm có chứa tramadol hydrochloride mà không có lời khuyên của bác sĩ.

• Trong trường hợp suy thận nặng (độ thanh thải creatinin < 10 ml/mm3), không nên dùng Ixprim.

• Ở bệnh nhân suy gan nặng không nên sử dụng Ixprim. Nguy cơ quá liều Paracetamol cao hơn ở những bệnh nhân mắc bệnh gan do rượu không xơ gan. Trong trường hợp vừa phải, việc kéo dài khoảng cách giữa các liều nên được xem xét cẩn thận.

• Trong trường hợp suy hô hấp nặng không nên dùng Ixprim.

• Tramadol hydrochloride không thích hợp để thay thế ở bệnh nhân lệ thuộc opioid. Mặc dù là chất chủ vận opioid nhưng tramadol hydrochloride không thể ngăn chặn các triệu chứng cai morphin.

• Co giật đã được báo cáo ở những bệnh nhân dễ bị co giật khi điều trị bằng tramadol hydrochloride hoặc đang dùng các thuốc khác làm giảm ngưỡng co giật, đặc biệt là các thuốc ức chế tái hấp thu serotonin có chọn lọc, thuốc chống trầm cảm ba vòng, thuốc chống loạn thần, thuốc giảm đau tác dụng trung ương hoặc gây tê cục bộ. Bệnh nhân động kinh được kiểm soát bằng phương pháp điều trị hoặc bệnh nhân dễ bị co giật chỉ nên điều trị bằng Ixprim nếu có những trường hợp bắt buộc. Co giật đã được báo cáo ở những bệnh nhân dùng tramadol hydrochloride ở mức liều khuyến cáo. Nguy cơ có thể tăng lên khi liều tramadol hydrochloride vượt quá giới hạn liều trên được khuyến cáo.

• Không khuyến cáo sử dụng đồng thời các chất chủ vận-đối kháng opioid (nalbuphine, buprenorphine, pentazocine).

Sử dụng cho phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú

• Phụ nữ có thai: 

  • Sử dụng thuốc giảm đau opioid kéo dài trong thời kỳ mang thai có thể gây ra hội chứng cai opioid ở trẻ sơ sinh. Dữ liệu hiện có về ULTRACET ở phụ nữ mang thai không đủ để cho thấy nguy cơ liên quan đến thuốc đối với các dị tật bẩm sinh nghiêm trọng và sẩy thai.

  • Việc sử dụng thuốc giảm đau opioid kéo dài trong thời kỳ mang thai vì mục đích y tế hoặc phi y tế có thể dẫn đến suy hô hấp và lệ thuộc về thể chất ở trẻ sơ sinh và hội chứng cai opioid ngay sau khi sinh.

• Phụ nữ đang trong giai đoạn cho con bú: Tham khảo ý kiến của bác sĩ.

Sử dụng cho người lái xe và vận hành máy móc

• Tramadol có thể gây buồn ngủ hoặc chóng mặt, tình trạng này có thể trầm trọng hơn khi dùng rượu hoặc các thuốc ức chế thần kinh trung ương khác. Nếu bị ảnh hưởng, bệnh nhân không nên lái xe hoặc vận hành máy móc.

Tác dụng phụ của …

• Các tác dụng không mong muốn được báo cáo phổ biến nhất trong các thử nghiệm lâm sàng được thực hiện với sự kết hợp Paracetamol/Tramadol hydrochloride là buồn nôn, chóng mặt và buồn ngủ, được quan sát thấy ở hơn 10% số bệnh nhân.

Tương tác

• Chưa có báo cáo.

Xử trí khi quên liều

• Nếu bệnh nhân quên liều, hãy uống ngay khi nhớ ra hoặc bỏ qua liều đó nếu khoảng cách liều quên và liều tiếp theo gần nhau. Tuyệt đối không uống gấp đôi liều 1 lần, để tránh vượt quá liều sử dụng tối đa.

Xử trí khi quá liều

•  Ixprim là sự kết hợp cố định của các hoạt chất. Trong trường hợp quá liều, các triệu chứng có thể bao gồm các dấu hiệu và triệu chứng ngộ độc của tramadol hydrochloride hoặc paracetamol hoặc của cả hai hoạt chất này.

• Triệu chứng quá liều tramadol hydrochloride:

  • Về nguyên tắc, khi nhiễm độc tramadol hydrochloride, có thể xảy ra các triệu chứng tương tự như các triệu chứng của các thuốc giảm đau tác động lên trung ương khác (opioid). Đặc biệt, chúng bao gồm co đồng tử, nôn mửa, trụy tim mạch, rối loạn ý thức đến hôn mê, co giật và suy hô hấp đến ngừng hô hấp.

• Triệu chứng quá liều của Paracetamol:

  • Quá liều là mối quan tâm đặc biệt ở trẻ nhỏ. Các triệu chứng của quá liều Paracetamol trong 24 giờ đầu là xanh xao, buồn nôn, nôn, chán ăn và đau bụng. Tổn thương gan có thể trở nên rõ ràng từ 12 đến 48 giờ sau khi uống. Những bất thường về chuyển hóa glucose và nhiễm toan chuyển hóa có thể xảy ra. Trong trường hợp ngộ độc nặng, suy gan có thể tiến triển đến bệnh não, hôn mê và tử vong. Suy thận cấp kèm hoại tử ống thận cấp có thể phát triển ngay cả khi gan không bị tổn thương nặng. Rối loạn nhịp tim và viêm tụy đã được báo cáo.

  • Tổn thương gan có thể xảy ra ở người lớn dùng từ 7,5-10 g Paracetamol trở lên. Người ta cho rằng lượng dư thừa chất chuyển hóa độc hại (thường được giải độc hoàn toàn bằng glutathione khi uống liều thông thường của Paracetamol) sẽ liên kết không thể đảo ngược với mô gan.

• Điều trị khẩn cấp:

  • Chuyển ngay đến đơn vị chuyên môn.

  • Duy trì chức năng hô hấp và tuần hoàn

  • Trước khi bắt đầu điều trị, nên lấy mẫu máu càng sớm càng tốt sau khi dùng quá liều để đo nồng độ Paracetamol và Tramadol trong huyết tương và làm xét nghiệm chức năng gan.

  • Thực hiện xét nghiệm chức năng gan khi bắt đầu (quá liều) và lặp lại sau mỗi 24 giờ. Sự gia tăng men gan (ASAT, ALAT) thường được quan sát thấy và bình thường hóa sau một hoặc hai tuần.

  • Làm rỗng dạ dày bằng cách gây nôn cho người bệnh (khi người bệnh tỉnh) bằng cách kích thích hoặc rửa dạ dày.

  • Cần áp dụng các biện pháp hỗ trợ như duy trì sự thông thoáng của đường thở và duy trì chức năng tim mạch; nên dùng naloxone để đẩy lùi tình trạng suy hô hấp; cơn co giật có thể được kiểm soát bằng diazepam.

  • Tramadol hydrochloride được đào thải tối thiểu khỏi huyết thanh bằng thẩm tách máu hoặc lọc máu. Do đó, điều trị nhiễm độc cấp tính bằng Ixprim bằng chạy thận nhân tạo hoặc lọc máu đơn thuần là không phù hợp để giải độc.

• Điều trị ngay lập tức là cần thiết trong việc kiểm soát quá liều Paracetamol. Mặc dù không có các triệu chứng ban đầu đáng kể, bệnh nhân nên được chuyển đến bệnh viện khẩn cấp để được chăm sóc y tế ngay lập tức và bất kỳ người lớn hoặc thanh thiếu niên nào đã uống khoảng 7,5 g Paracetamol trở lên trong 4 giờ trước đó hoặc bất kỳ trẻ em nào đã uống > 150 mg/kg Paracetamol trong 4 giờ trước đó phải được rửa dạ dày. Nồng độ Paracetamol trong máu nên được đo muộn hơn 4 giờ sau khi dùng quá liều để có thể đánh giá nguy cơ phát triển tổn thương gan (thông qua biểu đồ quá liều Paracetamol). Có thể cần phải sử dụng methionine đường uống hoặc N-acetylcystein (NAC) tiêm tĩnh mạch để có tác dụng có lợi ít nhất 48 giờ sau khi dùng quá liều. Sử dụng NAC qua đường tĩnh mạch có lợi nhất khi được bắt đầu trong vòng 8 giờ sau khi uống quá liều. Tuy nhiên, vẫn nên dùng NAC nếu thời gian biểu hiện bệnh lớn hơn 8 giờ sau khi dùng quá liều và tiếp tục đủ liệu trình điều trị. Nên bắt đầu điều trị NAC ngay lập tức khi nghi ngờ có quá liều nghiêm trọng. Phải có sẵn các biện pháp hỗ trợ chung.

• Bất kể lượng thuốc giải độc Paracetamol được báo cáo là bao nhiêu, thuốc giải độc Paracetamol, NAC, nên được dùng bằng đường uống hoặc tiêm tĩnh mạch, càng nhanh càng tốt, nếu có thể, trong vòng 8 giờ sau khi dùng quá liều.

Bảo quản

• Bảo quản ở nơi khô ráo.

• Để xa tầm tay của trẻ em.

Hạn sử dụng

• 36 tháng kể từ ngày sản xuất.

Quy cách đóng gói

•  Hộp 20 viên

Nhà sản xuất

• Sanofi Aventis S.A.

Sản phẩm có công dụng tương tự

• Skdol 500mg Phuong Dong Pharma
• Vinpara 1g Vinphaco
• Coldflu Stada

Tài liệu tham khảo: https://drugbank.vn