Dutabit 0.5 Aurobindo - Thuốc điều trị phì đại tiền liệt tuyến

Dutabit 0.5 Aurobindo là gì?

• Dutabit 0.5 Aurobindo là thuốc được chỉ sản xuất bởi Aurobindo Pharma Limited (Ấn Độ), với thành phần chính Dutasterid có tác dụng điều trị phì đại tiền liệt tuyến lành tính. Ngoài ra Dutabit 0.5 Aurobindo còn giúp làm giảm nguy cơ bí tiểu cấp và làm giảm nhu cầu phẫu thuật ở người bệnh.

Thành phần của Dutabit 0.5 Aurobindo

• Dutasterid: 0,5mg

Dạng bào chế

• Viên nang.

Phì đại tiền liệt tuyến là gì?

• Phì đại tuyến tiền liệt là tình trạng tuyến tiền liệt bị gia tăng kích thước bất thường, gây khó chịu cho bệnh nhân ở khu vực quanh bàng quang, đường tiểu

Công dụng và chỉ định của Dutabit 0.5 Aurobindo

•  Điều trị phì đại tiền liệt tuyến lành tính từ trung bình đến nặng

• Làm giảm nguy cơ bí tiểu cấp và làm giảm nhu cầu phẫu thuật ở những bệnh nhân mắc phì đại tiền liệt tuyến lành tính.

Cách dùng - Liều dùng của Dutabit 0.5 Aurobindo

• Cách dùng:

  • Thuốc dùng đường uống

• Liều dùng:

  • Với người lớn (kể cả người cao tuổi): 1 viên/ngày.

  • Người mắc chứng suy thận: Không cần điều chỉnh liều so với người không mắc suy thận.

  • Người bị suy gan: Hiện chưa có báo cáo về điều chỉnh liều cho nhóm bệnh này. Tuy không nên sử dụng thuốc cho những bệnh nhân mắc suy gan nặng, còn những bệnh nhân suy gan nhẹ và trung bình nên thận trọng khi sử dụng thuốc.

Chống chỉ định của Dutabit 0.5 Aurobindo

• Bệnh nhân có tiền sử dị ứng với Dutasteride hoặc các thành phần tá dược khác có trong thuốc.

• Bệnh nhân mắc suy gan ở mức độ nặng.

• Phụ nữ, thanh thiếu niên và trẻ em.

Lưu ý khi sử dụng Dutabit 0.5 Aurobindo

• Liệu pháp kết hợp nên được kê toa sau khi được đánh giá cần thận về rủi ro và lợi ích do có thể tăng nguy cơ các phản ứng không mong muốn (kể cả suy tim) và sau khi xem xét các lựa chọn điều trị thay thế bao gồm cả liệu pháp đơn trị liệu.

Sử dụng cho phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú

• Phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú tham khảo ý kiến bác sĩ

Sử dụng cho người lái xe hành máy móc

• Tham khảo ý kiến bác sĩ.

Tác dụng phụ của Dutabit 0.5 Aurobindo

• Thường gặp: 

  • Bất lực

  • Giảm ham muốn tình dục

  • Rối loạn phát triển tuyến vú.

• Ít gặp:

  • Rụng tóc

  • Tăng sắc tố da

• Hiếm gặp:

  • Đau tinh hoàn và sưng tấy

  • Dị ứng (ban ngứa, phù nề, mày đay,…)

• Thông báo cho Bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng.

Tương tác

• Sử dụng cùng với thuốc ức chế CYP3A4 và / hoặc P-glycoprotein:

  • Dutasterid chủ yếu được thải trừ qua chuyển hóa. Nghiên cứu chuyên hóa thuốc in vitro cho thấy rằng dutasterid được chuyển hoá bời isoenzym CYP3A4 và CYP3A5 của cytochrom P450 ở người. Không có nghiên cứu tương tác chính thức nào được thực hiện với các chất ức chế CYP3A4 mạnh. Tuy nhiên, trong một nghiên cứu về dược động học ở người, dutasterid khi điều trị đồng thời với verapamil hoặc diltiazem (thuốc ức chế vừa phải của CYP3A4 và chất ức chế P-glycoprotein) có nồng độ huyết thanh trung bình cao hơn từ 1,6 đến 1,8 lần so với các bệnh nhân khác.

  • Sự kết hợp lâu dài của dutasterid với các thuốc ức chế mạnh enzym CYP3A4 (ví dụ như ritonavir, indinavir, nefazodone, itraconazol, ketoconazol dạng uống) có thể làm tăng nồng độ dutasterid huyết thanh. Hơn nữa, khỉ tăng liều dutasterid không xảy ra sự ức chế 5a – reductase. Tuy nhiên, cần giảm liều dùng dutasterid nếu thay các phản ứng không mong muốn xảy ra. cần lưu ý rằng trong trường hợp ức chế enzym, thời gian bán hủy có thể kéo dài hơn và có thể mất hơn 6 tháng điều trị động thời trước khi đạt được trạng thái ổn định mới.

  • Dùng cholestyramin 12g sau 1 giờ khi uống liều duy nhất 5mg dutasterid không ảnh hưởng đến dược động học của dutasterid.

  • Tác dụng của dutasterid trong dược động học của các thuốc khác: dutasterid không ảnh hưởng dược động học của warfarin hoặc digoxin. Điều này cho thấy dutasterid không ức chế/kích thích CYP2C9 hoặc vận chuyển P-glycoprotein. Các nghiên cứu tương tác in vitro cho thay dutasterid không ức chế enzym CYP1A2, CYP2A6, CYP2E1, CYP2C8, CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19, CYP2B6 hoặc CYP3A4.

  • Trong nghiên cứu in vitro, dutasterid không được chuyển hóa bởi các enzyme CYP1A2, CYP2A6, CYP2E1, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19 CYP2B6 và CYP2D6 cua cytochrome P450 ở người.

  • Trong một nghiên cứu nhỏ (N24) với thời gian hai tuần ờ những người đàn ông khỏe mạnh, dutasterid (0,5mg mỗi ngày) không ảnh hưởng đến dược động học của tamsulosin hoặc terazosin. Cũng không có dấu hiệu về sự tương tác dược động học trong nghiên cứu này.

Quá liều và cách xử trí

• Nếu quá liều xảy ra cần báo ngay cho bác sĩ, hoặc thấy có biểu hiện bất thường cần tới bệnh viện để được điều trị kịp thời.

Bảo quản

• Bảo quản ở nhiệt độ thoáng mát dưới 30 độ c.

• Để xa tầm tay trẻ em.

Quy cách đóng gói

• Hộp 3 vỉ x 10 viên

Nhà sản xuất      

•  Aurobindo Pharma Limited - Ấn Độ

Sản phẩm tương tự

• Cefadroxil 250mg Imexpharm 
• Cefadroxil PMP 250mg 
• Cefadroxil 250mg