Dolchis 200 KUPI JSC

Dolchis là sản phẩm gì?

• Dolchis có dạng bào chế viên nang cứng, đây là một loại thuốc được sản xuất trên dây chuyền hiện đại của Công ty cổ phần Korea United Pharm. Công dụng của thuốc là làm giảm các triệu chứng của bệnh viêm xương khớp, giúp người bệnh di chuyển dễ dàng hơn, không còn cảm giác đau nhức khi vận động. Dolchis được khuyến cáo sử dụng ở người trưởng thành và trẻ em, thanh thiếu niên trên 15 tuổi. Sau khi uống thuốc, bệnh nhân cần nghỉ ngơi tại chỗ, tránh làm việc nặng hoặc lái xe, vận hành máy móc ngay lập tức vì thuốc có thể gây ra hiện tượng buồn ngủ, chóng mặt, ảnh hưởng đến quá trình sinh hoạt, làm việc. 

Thành phần của Dolchis

• Etodolac: 200mg.

Dạng bào chế

• Viên nang cứng.

Viêm xương khớp là gì?

• Viêm xương khớp là bệnh khớp trong đó các mô trong khớp bị phá vỡ theo thời gian. Đây là dạng viêm khớp thường gặp nhất và phổ biến hơn ở người lớn tuổi. Các triệu chứng thường gặp của viêm xương khớp bao gồm đau khớp, cứng khớp và sưng khớp cũng như những thay đổi trong cách khớp cử động và cảm giác như khớp bị lỏng hoặc không ổn định.

Công dụng - Chỉ định của Dolchis

• Dùng điều trị triệu chứng trong trường hợp cấp tính hoặc lâu dài trong trường hợp: viêm xương khớp, viêm khớp dạng thấp,viêm xương khớp gây đau và tàn phế, đau thắt lưng nghiêm trọng.

Cách dùng – liều dùng của Dolchis

• Cách dùng: Thuốc dùng đường uống.
• Liều dùng: 
  • Người lớn và trẻ > 15 tuổi:
    • Liều dùng: 300-600 mg mỗi ngày chia làm hai lần hoặc một liều duy nhất hàng ngày.
    • Liều lượng trung bình: 400 mg / ngày; một viên 200 mg vào buổi sáng và một viên 200 mg vào buổi tối, tốt nhất là vào giữa các bữa ăn.
    • Liều duy trì: < 600 mg/ ngày.
    • Liều tối đa có thể lên đến 1000 mg/ ngày, trong cơn đau cấp. Liều trên 1000 mg/ ngày chưa được đánh giá.
    • Thường điều trị 1-2 tuần sau đó điều chỉnh liều theo đáp ứng bệnh nhân.
  • Người cao tuổi:
    • Không cần chỉnh liều ở liều ban đầu.
    • Người cao tuổi có nhiều nguy cơ bị ảnh hưởng nghiêm trọng bởi ADR.

Chống chỉ định của Dolchis

• Quá mẫn với etodolac hoặc bất kỳ thành phần tá dược nào.
• Tình trạng tái phát loét dạ dày, xuất huyết dạ dày.
• Bệnh nhân từng có phản ứng quá mẫn với ibuprofen, aspirin hoặc các NSAIDs khác.
• Không dùng cho bệnh nhân suy tim nặng, suy gan nặng, suy thận nặng.
• Không dùng cho 3 tháng cuối của thai kỳ.
• Tiền sử chảy máu dạ dày, ruột do dùng NSAIDs trước đây.

Lưu ý khi sử dụng Dolchis

• Giảm thiểu tác dụng phụ không mong muốn bằng cách sử dụng liều thấp nhất có hiệu quả trong thời gian ngắn nhất cần thiết để kiểm soát triệu chứng.
• Tránh dùng etodolac với các NSAIDs khác.
• Thận trọng với bệnh nhân có tiền sử hen phế quản, người suy giảm chức năng thận, suy tim, tăng huyết áp, rối loạn chức năng gan, người đang dùng thuốc lợi tiểu, người cao tuổi.
• Thường xuyên kiểm tra chức năng gan, thận, thông số huyết học của bệnh nhân khi dùng thuốc lâu dài.
• Cần theo dõi bệnh nhân có thể bị ảnh hưởng xấu do khả năng ứ chế chức năng tiểu cầu của thuốc.
• Cần thận trọng khi tăng liều ở người cao tuổi do tăng tác dụng phụ xuất huyết tiêu hóa, thủng dạ dày, có thể gây tử vong.
• Một số thử nghiệm lâm sàng cho thấy thuốc NSAIDs tăng nguy cơ biến cố huyết khối động mạch nhỏ (nhồi máu cơ tim, đột quỵ). Không có dữ liệu ngoại trừ rủi ro với etodolac nên cần cân nhắc cẩn thận khi bắt đầu điều trị dài hạn với bệnh nhân có yếu tố nguy cơ tim mạch như tăng huyết áp, tăng lipid máu, đái tháo đường, hút thuốc lá.
• Bệnh nhân bị tăng huyết áp không kiểm soát, suy tim sung huyết, thiếu máu cơ tim, bệnh động mạch ngoại vi và / hoặc bệnh mạch máu não chỉ nên được điều trị bằng etodolac sau khi đã cân nhắc cẩn thận.
• Bệnh nhân có tiền sử loét hoặc có biến chứng của xuất huyết nên điều trị liều thấp nhất có thể và kết hợp với thuốc bảo vệ dạ dày (misoprostol, PPIs). Khi đang điều trị bằng edotolac xảy ra xuất huyết tiêu hóa thì nên ngừng điều trị.
• Thận trọng với bệnh nhân đang dùng đồng thời các thuốc tăng nguy cơ loét và chảy máu dạ dày như thuốc chống kết tập tiểu cầu, thuốc chống đông máu, thuốc ức chế tái hấp thu serotonin chọn lọc, corticosteroid đường uống.
• Sản phẩm này có chứa lactose. Bệnh nhân có các tình trạng di truyền hiếm gặp như không dung nạp galactose, thiếu men lactase hoặc kém hấp thu glucose-galactose không nên sử dụng sản phẩm thuốc này.
• Thuốc làm da nhạy cảm hơn với ánh nắng nên tránh tiếp xúc trực tiếp với ánh sáng mặt trời.

Sử dụng cho phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú

• Phụ nữ có thai: Không dùng thuốc ở 3 tháng đầu hoặc 3 tháng giữa thai kỳ, hoặc đang chuyển dạ trừ khi lợi ích mang lại cho bệnh nhân lớn hơn nguy cơ xảy ra với bào thai.
• Phụ nữ đang cho con bú: Trong các nghiên cứu hạn chế cho đến nay, NSAIDs có thể xuất hiện trong sữa mẹ với nồng độ rất thấp. Tính an toàn của etodolac trong thời kỳ cho con bú chưa được thiết lập. Nên tránh sử dụng etodolac nếu có thể, tránh sử dụng khi cho con bú

Sử dụng cho người lái xe và vận hành máy móc

• Etodolac có thể gây chóng mặt, buồn ngủ, mệt mỏi và rối loạn thị giác (thị lực bất thường). Bệnh nhân cần biết phản ứng của họ với thuốc này trước khi lái xe hoặc vận hành máy móc. Nếu bị ảnh hưởng, bệnh nhân không nên lái xe hoặc vận hành máy móc.

Tác dụng phụ của Dolchis

• Thường gặp:
  • Loét dạ dày, tá tràng, xuất huyết tiêu hóa.
• Không xác định tần suất:
  • Co thắt phế quản, suy tim mạch, suy thận, suy gan, viêm da tróc vảy, hội chứng Stevens-Johnson, và hoại tử biểu bì nhiễm độc tiểu cầu, giảm bạch cầu trung tính, mất bạch cầu hạt, thiếu máu bất sản và thiếu máu tan máu, lú lẫn, đau đầu, ảo giác, suy nhược, căng thẳng, buồn ngủ, rối loạn thị giác, viêm dây thần kinh thị giác, ù tai, chóng mặt.

Tương tác

• NSAIDs khác, corticosteroid, thuốc chống đông máu, SSRI: Tăng nguy cơ xuất huyết tiêu hóa.
• Thuốc huyết áp: Giảm tác dụng hạ huyết áp.
• Thuốc lợi tiểu: Giảm tác dụng lợi tiểu, tăng nguy cơ độc thận của NSAIDs.
• Glycoside tim: Tăng nồng độ glycoside huyết tương.
• Lithi, methotrexate: Giảm thải trừ liti, methotrexate.
• Ciclosporin, tacrolimus:: Độc tính trên thận tăng cường.
• Kháng sinh quinolon: Có thể tăng nguy cơ bị co giật.
• Zidovudine: Tăng nguy cơ nhiễm độc huyết.

Xử trí khi quên liều

• Nếu bệnh nhân quên liều, hãy uống ngay khi nhớ ra hoặc bỏ qua liều đó nếu khoảng cách liều quên và liều tiếp theo gần nhau. Tuyệt đối không uống gấp đôi liều 1 lần, để tránh vượt quá liều sử dụng tối đa.

Xử trí khi quá liều

• Quá liều và độc tính:
  • Các triệu chứng bao gồm nhức đầu, buồn nôn, nôn, đau thượng vị, xuất huyết tiêu hóa, hiếm khi tiêu chảy, mất phương hướng, kích thích, hôn mê, buồn ngủ, chóng mặt, ù tai, ngất xỉu, thỉnh thoảng co giật. Trong trường hợp ngộ độc đáng kể có thể suy thận cấp và tổn thương gan.
• Cách xử lý khi quá liều:
  • Bệnh nhân cần được điều trị triệu chứng theo yêu cầu. Trong vòng một giờ sau khi uống nên cân nhắc sử dụng than hoạt tính. Ngoài ra, ở người lớn, nên cân nhắc rửa dạ dày trong vòng một giờ sau khi uống thuốc quá liều có thể đe dọa tính mạng.
  • Cần đảm bảo lượng nước tiểu tốt. Chức năng thận và gan cần được theo dõi chặt chẽ.
  • Bệnh nhân nên được theo dõi ít ​​nhất bốn giờ sau khi uống một lượng có thể gây độc.
  • Co giật thường xuyên hoặc kéo dài nên được điều trị bằng diazepam tiêm tĩnh mạch.
  • Các biện pháp khác có thể được chỉ định tùy theo tình trạng lâm sàng của bệnh nhân.

Bảo quản

• Bảo quản ở nơi khô ráo.
• Để xa tầm tay của trẻ em.

Hạn sử dụng

• 36 tháng.

Quy cách đóng gói 

• Hộp 10 vỉ x 10 viên.

Nhà sản xuất

• Công ty cổ phần Korea United Pharm. Int l.

Sản phẩm tương tự

• Etowell The Madras
• Mecasel 7.5mg Roussel
• Philrogam Phil Inter

Tài liệu tham khảo: dichvucong.dav.gov.vn/