Superferon - Thuốc ức chế tăng sinh tế bào ung thư hiệu quả

Superferon là thuốc gì?

• Superferon là thuốc được chỉ định dùng điều trị kháng virus, ức chế tăng sinh tế bào ung thư. Superferon được nghiên cứu và sản xuất bởi Viện vắc xin và sinh phẩm y tế Nha Trang (IVAC) - VIỆT NAM.

Thành phần của Superferon

• Interferon α-2b tinh khiết.......3.000.000 IU.
• NaCl .....................................9,0 mg
• KH2PO4............................... 0,025 mg
• Na2HPO4.............................. 0,144 mg
• Dextran 70............................. 5 mg

Dạng bào chế

• Bột đông khô pha tiêm.

Công dụng – Chỉ định của Superferon

• Interferon có tác dụng kháng virút, ức chế tăng sinh tế bào ung thư và điều hòa miễn dịch, vì thế được ứng dụng điều trị cho người lớn và trẻ em trong những trường hợp:
  • Viêm gan virút B, A, C cấp và mãn tính, các trường hợp nhiễm virút, vi khuẩn hoặc cả hai ở bệnh cảnh cấp tính và mãn tính.
  • Ung thư: Hắc tố da, thận, tủy, bạch cầu, tuyến vú, buồng trứng, tuyến bàng quang, Sarcoma kaposhi.
  • Các trường hợp nhiễm Herpes.

Chống chỉ định của Superferon

• Phụ nữ mang thai, các trường hợp nhiễm trùng sau mổ ghép phủ tạng.
• Người có tiền sử tăng mẫn cảm với Interferon alpha– 2b hoặc các thành phần của Superferon.

Liều dùng – Cách dùng của Superferon

• Cách dùng:
• Liều dùng:
  • Phác đồ điều trị theo chỉ dẫn của Bác sĩ:
•  
  • Viêm gan siêu vi gan B mãn tính: 3 – 5 triệu đơn vị/lần x 3 lần/tuần, tiêm bắp cách ngày, trong 4 đến 6 tháng.
  • Viêm gan siêu vi B cấp tính: tiêm bắp 1 – 2 triệu đơn vị/lần x 2 lần/ngày, trong 2 đến 3 tuần.
  • Viêm gan siêu vi C mãn tính: 3 triệu đơn vị/lần x 3 lần/tuần, tiêm bắp cách ngày, trong 12 đến 18 tháng.
  • Bệnh u tủy: người lớn tiêm bắp 3 – 9 triệu đơn vị/ngày. Liều trẻ em, theo chỉ dẫn của bác sĩ.
  • Ung thư bàng quang: tiêm vào tuyến bàng quang 5 – 10 triệu đơn vị/ngày, 5 – 6 lần tại chỗ.
  • Tổng liều điều trị không quá 30 triệu đơn vị.
  • U hắc tố ác tính, ung thư thận, ung thư buồng trứng, tuyến vú, Sarcoma kaposhi.

• Tiêm bắp 3 triệu đơn vị mỗi ngày x 10 ngày.

• Ung thư dòng bạch cầu:

• Tiêm dưới da 2 triệu đơn vị mỗi ngày, hai ngày một lần x 6 tháng.
  • Các trường hợp nhiễm trùng khác và Herpes: theo chỉ định của bác sĩ.

Lưu ý và thận trọng khi sử dụng Superferon

• Thận trọng đối với người bị động kinh, di căn não, hệ thần kinh trung ương bị tổn thương, bệnh xơ cứng rải rác, bệnh tim, suy thận hoặc suy gan nặng hoặc bị ức chế tủy. Vẫn chưa xác minh được tính an toàn và hiệu quả ở trẻ em dưới 18 tuổi. Cần kiểm tra mắt một cách hệ thống cho những người đái tháo đường hoặc tăng huyết áp.

Sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai và cho con bú

• Phụ nữ mang thai:
  • Chỉ dùng các chế phẩm interferon alfa trong thời kỳ mang thai nếu thấy lợi ích nhiều hơn so với nguy cơ có thể xảy ra cho thai. Các nhà sản xuất khuyên phụ nữ có khả năng mang thai phải dùng một phương pháp tránh thai hiệu lực trong thời gian dùng thuốc. Mặc dù chưa có các nghiên cứu đầy đủ và có đối chứng trên người với interferon, interferon alfa - 2a và interferon alfa - 2b có tác dụng gây sẩy thai ở khỉ Rhesus, khi tiêm bắp các thuốc trên với các liều tương ứng 1 - 25 MU/kg hàng ngày (gấp 20 - 250 liều cho người) và 7,5 - 30 MU/kg trong giai đoạn đầu và giữa của thai kỳ.
• Thời kỳ cho con bú:
  • Chưa biết ở người interferon alfa có tiết vào sữa mẹ hay không nhưng ở chuột, các interferon đều có tiết vào sữa. Tuy nhiên, do tiềm năng tác dụng phụ nghiêm trọng đối với trẻ còn bú, cần tránh cho con bú trong thời gian dùng interferon.

Sử dụng cho người lái xe và vận hành máy móc

• Thận trọng khi sử dụng.

Tác dụng phụ của Superferon

• Một số bệnh nhân khi tiêm lần đầu với liều 3 triệu đơn vị hoặc cao hơn có thể nôn nhẹ, thân nhiệt hơi tăng. Tiêm lần sau, bệnh nhân cảm giác bình thường.
• Trường hợp điều trị kéo dài có hiện tượng giảm bạch cầu, tiểu cầu ở mức độ nhẹ, tốc độ máu đông cao hơn bình thường. Giảm liều, các triệu chứng này sẽ hết.

Tương tác thuốc

• Do ảnh hưởng đến chuyển hóa tế bào nên Interferon – 2b có thể làm thay đổi sự hoạt hóa của các thuốc khác. Do có tình trạng giảm chuyển hóa các thuốc khác ở gan và giảm đào thải thiophylline và aminophylline nên cần thận trọng khi phối hợp với các thuốc này. Tương tác thuốc có thể xảy ra khi dùng đồng thời với các thuốc tác động lên thần kinh trung ương.

Quên liều thuốc và cách xử trí

• Sử dụng đúng theo sự chỉ dẫn của bác sĩ.

Quá liều và cách xử trí

• Chưa có các báo cáo về quá liều nhưng nếu tiêm nhắc lại interferon liều cao có thể gây ngủ lịm sâu, mệt nhọc và hôn mê. Những người bệnh này cần đưa vào viện để theo dõi và điều trị hỗ trợ thích hợp. Những người bệnh bị phản ứng nghiêm trọng với interferon alfa thường bình phục trong vòng vài ngày sau khi ngừng dùng thuốc và được chăm sóc hỗ trợ. Hôn mê gặp ở 0,4% người bệnh ung thư trong các thử nghiệm lâm sàng.

Quy cách đóng gói

• Mỗi hộp chứa 2 lọ x 3 triệu đvqt và 2 ampoule x 1 ml nước pha tiêm.
• Hộp nhỏ chứa 1 lọ x 3 triệu đvqt và 1 ampoule x 1 ml nước pha tiêm.

Bảo quản

• Chú ý: Sau khi pha, tiêm thuốc trong vòng 2 giờ, nếu ở nhiệt độ phòng và trong vòng 24 giờ nếu để ở nhiệt độ +2oC đến +8oC.

Hạn sử dụng

• 24 tháng kể từ ngày sản xuất.

Nhà sản xuất Superferon

• Viện vắc xin và sinh phẩm y tế Nha Trang (IVAC) - VIỆT NAM

Sản phẩm tương tự

• Trustemtri
• Planovir
• Tafero EM 10mg