Staclazide 30 MR - Thuốc điều trị đái tháo đường typ 2 hiệu quả của Stella

Staclazide 30 MR là thuốc gì?

• Staclazide 30 MR là thuốc được dùng điều trị đái tháo đường không phụ thuộc insulin (typ 2) ở người lớn khi không kiểm soát được glucose huyết bằng chế độ ăn kiêng, luyện tập thể lực và giảm cân. Staclazide 30 MR là sản phẩm được sản xuất bởi chi nhánh Công ty TNHH LD Stella -Việt Nam.

Thành phần của thuốc Staclazide 30 MR

• Gliclazid 30mg.
• Tá dược vừa đủ 1 viên.

Dạng bào chế

• Viên nén.

Công dụng - Chỉ định của thuốc Staclazide 30 MR

• Ðái tháo đường không phụ thuộc insulin (typ 2) ở người lớn khi không kiểm soát được glucose huyết bằng chế độ ăn kiêng, luyện tập thể lực và giảm cân.

Chống chỉ định của thuốc Staclazide 30 MR

• Bệnh nhân quá mẫn với bất cứ thành phần nào của thuốc.
• Đái tháo đường typ 1.
• Tiền hôn mê hoặc hôn mê do đái tháo đường, nhiễm toan ceton do đái tháo đường.
• Nhiễm khuẩn nặng hoặc chấn thương nặng, phẫu thuật lớn.
• Suy gan, thận nặng.
• Đang điều trị với miconazol.
• Phụ nữ đang cho con bú.

Liều dùng - Cách dùng của thuốc Staclazide 30 MR

• Liều dùng:
  • Liều dùng hàng ngày có thể dao động từ 1 viên Staclazide 30 MR đến 2 viên Staclazide 60 MR, tương ứng với 30-120 mg gliclazid.
  • Liều khởi đầu:
    • Liều khởi đầu khuyến cáo là 30 mg/ngày (1 viên Staclazide 30 MR).
    • Nếu glucose huyết được kiểm soát thỏa đáng, có thể dùng liều này trong điều trị duy trì.
    • Nếu glucose huyết không được kiểm soát thỏa đáng, có thể tăng liều lên 60 mg/ngày (2 viên Staclazide 30 MR hoặc 1 viên Staclazide 60 MR), 90 mg/ngày (3 viên Staclazide 30 MR) hoặc 120 mg/ngày (4 viên Staclazide 30 MR hoặc 2 viên Staclazide 60 MR), bằng cách tăng liều từng nấc. Mỗi lần tăng liều cách nhau ít nhất 1 tháng, ngoại trừ ở những bệnh nhân có glucose huyết không giảm sau 2 tuần điều trị. Trong trường hợp này, có thể tăng liều ngay ở cuối tuần thứ hai điều trị.
  • Liều khuyến cáo:
    • Tối đa là 120 mg/ngày (4 viên Staclazide 30 MR hoặc 2 viên Staclazide 60 MR).
    • Chuyển từ viên nén gliclazid 80mg thông thường sang viên nén phóng thích kéo dài Staclazide 30 MR: 1 viên nén gliclazid 80 mg thông thường có hiệu quả tương đương với 1 viên nén phóng thích kéo dài Staclazide 30 MR. Do đó có thể thực hiện việc chuyển đổi nhưng phải theo dõi glucose huyết cẩn thận.
• Cách dùng:
  • Staclazide MR được uống mỗi ngày 1 lần vào buổi sáng. Nuốt nguyên viên thuốc, không nhai, bẻ hay làm vỡ viên thuốc trước khi uống.

Lưu ý đặc biệt và thận trọng khi sử dụng thuốc Staclazide 30 MR

• Sulfonylurê không được sử dụng trong điều trị đái tháo đường typ 1. Khi dùng trong điều trị đái tháo đường typ 2, chống chỉ định với bệnh nhân đã vào giai đoạn nhiễm toan ceton và nhiễm trùng nặng, chấn thương hoặc các tình trạng nặng khác mà thuốc nhóm sulfonylurê không thể kiểm soát được sự tăng glucose huyết.
• Khi cần dùng sulfonylurê cho bệnh nhân tăng nguy cơ tụt glucose huyết, một thuốc tác động ngắn như gliclazid thích hợp hơn; gliclazid bị bất hoạt chủ yếu ở gan nên có thể thích hợp cho bệnh nhân suy thận, mặc dù vậy, cần theo dõi cẩn thận nồng độ glucose huyết.
• Sulfonylurê nên được sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân thiếu hụt G6PD vì có nguy cơ gây thiếu máu tan huyết.

Sử dụng thuốc Staclazide 30 MR  cho phụ nữ có thai và đang cho con bú

• Không dùng cho phụ nữ có thai và đang cho con bú.

Sử dụng thuốc Staclazide 30 MR cho người lái xe và vận hành máy móc

• Thận trọng khi dùng thuốc Staclazide 30 MR  vì một số tác dụng phụ có thể gây nguy hiểm cho người lái xe và vận hành máy móc.

Tác dụng phụ của thuốc Staclazide 30 MR

• Thường gặp (1/100 ≤ ADR <1/10):
  • Chuyển hóa và dinh dưỡng: Tụt glucose huyết.
  • Thần kinh trung ương: Ðau đầu.
  • Tiêu hóa: Rối loạn tiêu hóa, buồn nôn.
  • Da: Phát ban.
• Ít gặp (1/1000 ≤ ADR < 1/100):
  • Rối loạn máu: Giảm tiểu cầu, mất bạch cầu hạt, giảm bạch cầu, thiếu máu có hồi phục.
  • Da: Phản ứng da, niêm mạc.
• Hiếm gặp (1/10000 ≤ ADR <1/1000):
  • Thần kinh trung ương: Trạng thái lơ mơ, đổ mồ hôi.
  • Tim mạch: Tăng nhịp tim.
  • Da: Tái xanh.
  • Tiêu hóa: Nôn, đói cồn cào.

Tương tác thuốc

• Giảm tác dụng hạ glucose huyết của thuốc, có thể cần tăng liều nhóm sulfonylurê như Adrenalin, aminoglutethimid, clorpromazin, corticosteroid, diazoxid, thuốc tránh thai đường uống, rifamycin, thuốc lợi tiểu thiazid và các hormon tuyến giáp.
• Tăng tác dụng hạ glucose huyết: Thuốc ức chế enzym chuyển (ACE), rượu, allopurinol, các thuốc giảm đau (đặc biệt là azapropazon, phenylbutazon và salicylat), các thuốc trị nấm có chứa nitơ (fluconazol, ketoconazol và miconazol), cloramphenicol, cimetidin, clarithromycin, clofibrat và các hợp chất liên quan, thuốc chống đông coumarin, fluoroquinolon, heparin, các IMAO, ranitidin, sulfinpyrazon, các sulfonamid (bao gồm co-trimoxazol), tetracycllin và các thuốc chống trầm cảm ba vòng.
• Beta blocker có thể làm giảm hiệu quả của sulfonylurê do làm giảm sự phóng thích insulin từ tuyến tụy. Beta blocker còn có thể ức chế đáp ứng sinh lý bình thường đối với tình trạng hạ glucose huyết và che dấu các dấu hiệu giao cảm cảnh báo điển hình.
• Ritodrin, salbutamol, terbutalin (đường tĩnh mạch): Các thuốc kích thích beta-2 làm tăng nồng độ glucose huyết. Tăng cường kiểm tra nồng độ glucose huyết. Nếu cần, có thể chuyển sang dùng insulin.

Quên liều và cách xử trí

• Dùng liều đó ngay khi nhớ ra. Không dùng liều thứ hai để bù cho liều mà bạn có thể đã bỏ lỡ. Chỉ cần tiếp tục với liều tiếp theo.

Quá liều và cách xử trí

• Nếu quá liều xảy ra cần báo ngay cho bác sĩ, hoặc thấy có biểu hiện bất thường cần tới bệnh viện để được điều trị kịp thời.

Bảo quản

• Trong bao bì kín, nơi khô. Nhiệt độ không quá 30 độ C.

Hạn sử dụng

• 36 tháng kể từ ngày sản xuất.

Quy cách đóng gói

• Hộp 3 vỉ x 10 viên, hộp 6 vỉ x 10 viên.

Nhà sản xuất

• Chi nhánh Công ty TNHH LD Stada-Việt Nam.

Sản phẩm tương tự

• Metformin 850mg Tipharco
• Metformin Denk 850
• GLUMERIF 4
• ARBOSNEW 50