Rabepagi 20 - Thuốc điều trị loét dạ dày tá tràng hiệu quả của Agimexpharm

Rabepagi 20là gì?

• Rabepagi 20 là thuốc được sản xuất bởi Công ty cổ phần dược phẩm Agimexpharm, với thành phần chính Rabeprazol natri có tác dụng điều trị loét dạ dày tá tràng, trào ngược dạ dày thực quản có loét hoặc trầy xước, hội chứng chứng Zollinger Ellison...hiệu quả, nhờ vậy giúp người bệnh cải thiện các triệu chứng đang gặp phải đường tiêu hô khỏe mạnh hơn.

Thành phần của Rabepagi 20

• Rabeprazole 20mg.

Dạng bào chế

• Dạng viên nén.

Công dụng - Chỉ định của Rabepagi 20

• Loét dạ dày, tá tràng
• Trào ngược dạ dày thực quản có vết loét hoặc trầy xước.
• Hội chứng Zollinger – Ellison
• Loét hành tá tràng và loét dạ dày lành tính: kết hợp với liệu trình kháng sinh thích hợp để diệt Helicobacter pylori.

Cách dùng - Liều dùng của Rabepagi 20

• Cách dùng:
  • Thuốc dùng đường uống.
  • Dùng thuốc vào buổi sáng, trước bữa ăn, nên uống nguyên viên thuốc, không nhai hoặc bẻ viên. Chỉ dùng cho người lớn.

• Liều dùng:
  • Loét tá tràng cấp tính: 20 mg/lần/ngày, Uống trong 4 tuần nếu vết loét chưa liền hoàn toàn.
  • Loét dạ dày lành tính cấp tính. 20 mg/lần/ngày, uống trong 6 tuần, tiếp tục thêm 6 tuần nếu vết loét chưa liền hoàn toàn.
  • Hội chứng trào ngược dạ dày – thực quản có triệu chứng loét hoặc trầu xước. 20 mg/lần/ngày, uống trong 4 – 8 tuân.
  • Bệnh trào ngược dạ dày thực quản phải điều trị lâu dài. Điều trị duy trì, khuyến cáo liều dùng hàng ngày 10 – 20 mg/lần/ngày, phụ thuộC vào đáp ứng của bệnh nhân.
  • Hội chứng Zollinger – Ellison: Liều khởi đầu 60 mg/lần/ngày, sau đó có thể tăng đến 100 mg/1 lần/ngày hay 60 mg x 2 lần/ngày. Liều dùng nên được điều chỉnh tùy theo nhu cầu của mỗi bệnh nhân và dùng liên tục cho đến khi hết triệu chứng lâm sàng.
  • Loét hành tá tràng và loét dạ dày lành tính kết hợp với nhiễm bulor.

Chống chỉ định của Rabepagi 20

• Mẫn cảm với thành phần của thuốc
• Phụ nữ mang thai và cho con bú, trẻ em
• Người già, suy gan thận (cẩn thận)

Lưu ý khi sử dụng Rabepagi 20

• Khi nghi ngờ loét dạ dày, nên loại trừ khả năng bệnh ác tính vì điều trị có thể làm giảm triệu chứng và gây trở ngại chẩn đoán bệnh.
• Thận trọng với các bệnh nhân rối loạn chức năng gan.
• Trẻ em: Chưa có nghiên cứu về sử dụng Rabeprazol cho trẻ em.
• Sử dụng cho người lớn tuổi: Rabeprazol được chuyển hóa chủ yếu ở gan. Do chức năng sinh lý gan của người lớn tuổi suy giảm nên họ dễ bị phản ứng phụ của thuốc. Vì vậy, nếu có phản ứng phụ xảy ra như các triệu chứng tiêu hóa (xem phần tác dụng không mong muốn), nên áp dụng các phương pháp như có những khoảng thời gian không dùng thuốc, kèm theo dõi kỹ.

Sử dụng cho phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú

• Phụ nữ có thai: Chưa có các nghiên cứu đầy đủ về các tác dụng phụ trên thai nhi, sự an toàn khi sử dụng thuốc trong thai kỳ chưa được xác định. Do vậy không nên sử dụng Rabeprazol khi đang mang thai trừ khi thực sự cần thiết.
• Phụ nữ cho con bú: Chưa xác định được Rabeprazol có bài tiết qua sữa người hay không, do vậy không nên dùng thuốc khi đang cho con bú, nếu bắt buộc phải sử dụng thì nên ngưng cho con bú.

Sử dụng cho người lái xe và vận hành máy móc

• Chưa thấy thuốc có ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc.

Tác dụng phụ của Rabepagi 20

• Rabeprazole sodium được dung nạp tốt, các tác dụng không mong muốn thường nhẹ và thoáng qua bao gồm: Tiêu chảy, buồn nôn, đau đầu. Một số các tác dụng không mong muốn ít gặp hơn như viêm mũi, đau bụng, đầy hơi, viêm họng, nôn, đau lưng không đặc hiệu, chóng mặt, các triệu chứng của cúm, ho, táo bón và mất ngủ.
• Trường hợp mẫn cảm: Phát ban, nổi mề đay, ngứa, nên ngưng dùng thuốc.
• Huyết học: 0,1 đến < 5%: Chứng giảm hồng cầu, giảm bạch cầu, bệnh bạch cầu, tăng bạch cầu ưa acid, tăng bạch cầu trung tính hoặc giảm dòng lympho. Nên thực hiện các xét nghiệm sinh hóa và huyết học định kỳ trong thời gian dùng Rabeprazol. Nếu thấy bất kỳ các dấu hiệu bất thường nào, nên có những biện pháp điều trị thích hợp hoặc ngưng dùng thuốc.
• Gan: 0,1 đến < 5% gia tăng GOT, GPT, ALP, Ÿ-GPT, LDH hoặc bilirubin toàn phần. Nên thực hiện các xét nghiệm sinh hóa định kỳ trong thời gian dùng Rabeprazol. Nếu thấy bất kỳ các dấu hiệu bất thường nào, nên có những biện pháp điều trị thích hợp hoặc ngưng dùng thuốc.
• Tim mạch: < 0,1% hồi hộp.
• Tâm thần kinh: 0,1 đến < 5%: Nhức đầu; < 0,1% choáng váng, buồn ngủ, yếu chi, giảm cảm giác, giảm sức cầm nắm, yếu cử động lưỡi.
• Những tác dụng không mong muốn khác: 0,1 đến < 5% phù nề, tăng nồng độ cholesterol toàn phần, triglycerid và BUN, hoặc protein niệu; < 0,1%  khó chịu.

• Thông báo cho bác sĩ các tác dụng phụ không mong muốn khi sử dụng thuốc.

Tương tác thuốc

• Sự ức chế tiết acid dịch vị có thể ảnh hưởng tới sự hấp thu của các thuốc mà pH là yếu tố quyết định sinh khả dụng (các muối ampicillin, ketoconazole, digoxin và các muối sắt). Cơ chế và những yếu tố nguy cơ, độ hấp thu, nồng độ trong máu của digoxin sẽ được tăng do pH dạ dày tăng.
• Rabeprazole sodium có thể làm kéo dài chuyển hóa và bài tiết của Phenytoin
• Đã có báo cáo ghi nhận: Rabeprazol làm giảm nồng độ AUC trung bình trong huyết thanh của các thuốc kháng acid chứa hydroxide nhôm hoặc magnesi.
• Để tránh tương tác giữa các thuốc, thông báo cho Bác sĩ hoặc Dược sĩ những thuốc đang sử dụng.

Quên liều và cách xử trí

• Dùng liều đó ngay khi nhớ ra. Không dùng liều thứ hai để bù cho liều mà bạn có thể đã bỏ lỡ. Chỉ cần tiếp tục với liều tiếp theo.

Quá liều và cách xử trí

• Nếu quá liều xảy ra cần báo ngay cho bác sĩ, hoặc thấy có biểu hiện bất thường cần tới bệnh viện để được điều trị kịp thời.

Bảo quản

• Bảo quản ở những nơi khô ráo, không ẩm ướt, nhiệt độ dưới 30°C. 
• Để xa tầm tay của trẻ em.

Hạn sử dụng

• 24 tháng.

Quy cách đóng gói

• Hộp 3vỉ x 10 viên.

Nhà sản xuất

• Công ty cổ phần dược phẩm Agumexpharm.

Sản phẩm tương tự

• Omeprazole EG 20mg

• Savi Esomeprazole 20mg

• Agimepzol 20