Propess - Viên đặt mở rộng cổ tử cung cho sản phụ sắp chuyển dạ

Propess là gì?                                                      

• Propess là thuốc được chỉ định dùng để khởi phát quá trình mở rộng cổ tử cung trên các sản phụ sắp chuyển dạ (kể từ tuần thứ 38 trở đi của thai kỳ), thuốc được sản xuất bởi Ferring Controlled Therapeutics Limited.

Thành phần của Propess

• Dinoprostone 10mg

Dạng bào chế

• Dạng viên đặt

Công dụng - Chỉ định của Propess

• Thuốc được chỉ định dùng để khởi phát quá trình mở rộng cổ tử cung trên các sản phụ sắp chuyển dạ (kể từ tuần thứ 38 trở đi của thai kỳ)..

Cách dùng - Liều dùng của Propess

• Cách dùng: Thuộc dùng đặt vào âm đạo
• Liều dùng:
  • Nếu cổ tử cung mở không đủ rộng trong 24 giờ, cần tháo bỏ hệ phân phối thuốc.
  • Khoảng cách tối thiểu được khuyến cáo cho việc dùng tiếp oxytocin sau khi tháo bỏ hệ phân phối thuốc là 30 phút.

Chống chỉ định của Propess

• Khi đã bắt đầu chuyển dạ.
• Khi đang dùng các thuốc thúc đẻ.
• Khi tình trạng của sản phụ không phù hợp với sự co thắt tử cung mạnh và kéo dài, như trong các trường hợp:
• Sản phụ đã từng có các đại phẫu tiến hành ở tử cung, ví dụ như phẫu thuật lấy thai, cắt bỏ u xơ…
  • Các sản phụ mắt cân xứng đầu chậu.
  • Sản phụ có ngôi thai bất thường.
  • Sản phụ bị nghi hoặc đã có dấu hiệu suy thai.
  • Sản phụ đã từng sinh nở nhiều hơn 3 lần (sinh đủ tháng).
  • Đã từng phải phẫu thuật hoặc bị rách cổ tử cung.
• Sản phụ đang trong tình trạng viêm khung chậu, mà chưa tiến hành các biện pháp điều trị thích hợp trước đó.
• Sản phụ quá mẫn với prostaglandin E2 hoặc với bất cứ thành phần tá dược nào.

• Có tình trạng rau tiền đạo hoặc chảy máu âm đạo không rõ nguyên nhân trong thời gian mang thai..

Lưu ý khi sử dụng Propess

• Các kinh nghiệm dùng PROPESS® trên những sản phụ bị vỡ màng còn hạn chế. Do vậy, cần thận trọng khi sử dụng PROPESS® cho các đối tượng sản phụ này. Việc giải phóng dinoprostone từ hệ phân phối thuốc có thể bị ảnh hưởng bởi sự có mặt của nước ối, cần đặc biệt chú ý đến hoạt động của tử cung và tình trạng của thai nhi.
• Cần thận trọng khi sử dụng PROPESS® cho các sản phụ có tiền sử cường trương lực tử cung, bệnh glaucoma hoặc bệnh hen.
• Dừng sử dụng các thuốc chống viêm NSAIDs, bao gồm cả acid acetylsalieylic trước khi điều trị với dinoprostone.
• Nếu các cơn co bóp tử cung kéo dài hoặc co bóp quá mức dẫn đến nguy cơ cường trương lực tử cung hoặc vỡ tử cung, cần nhanh chóng tháo bỏ hệ phân phối thuốc ra khỏi âm đạo.
• Tình trạng vỡ tử cung đã được báo cáo kèm theo việc sử dụng PROPESS®, chủ yếu chỉ xảy ra hi sử dụng thuốc cho các sản phụ trong nhóm chống chỉ định dùng thuốc (xem phần Chống chỉ định). Do vậy, không nên dùng PROPESS® cho các bệnh nhân có tiền sử mổ lấy thai hoặc tiền sử phẫu thuật tử cung, có nguy cơ tiềm tàng vỡ tử cung và các biến chứng sản khoa liên quan.

Sử dụng cho phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú

• Thuốc này được sử dụng nhằm khởi phát quá trình mở rộng cổ tử cung ở phụ nữ có thai sắp chuyển dạ chỉ khi có chỉ định để can thiệp.
• Không được dùng PROPESS® trong thời gian đầu mang thai hoặc các giai đoạn khác của thai kỳ, hoặc ở phụ nữ đang cho con bú.

Sử dụng cho người lái xe và vận hành máy móc

• Chưa có báo cáo.

Tác dụng phụ của Propess

• Thường gặp: Thai bị ảnh hưởng do quá trình sinh nở bắt thường, rối loạn tim thai, hội chứng suy thai, cường trương lực tử cung.
• Ít gặp: Buôn nôn, nôn mửa, tiêu chảy
• Hiếm gặp: Đông máu rải rác trong lòng mạch, vỡ tử cung.
• Rất hiếm gặp: Rối loạn hệ miễn dịch, rối loạn hệ sinh sản và tuyến vú, phản ứng quả mẫn, phù nề cơ quan sinh dục.
• Thông báo cho bác sỹ hoặc dược sỹ về bất cứ tác dụng không mong muốn nào gặp phải khi sử dụng thuốc.

Tương tác thuốc

• Các Prostaglandin làm tăng tác dụng cường trương lực tử cung của các thuốc thúc đẻ. Do vậy, không nên sử dụng PROPESS® đồng thời với các thuốc thúc đẻ..

Quên liều và cách xử trí

• Dữ liệu đang được cập nhật...

Quá liều và cách xử trí

• Quá liều hoặc quá mẫn thuốc có thể dẫn đến kích thích quá mức cơ tử cung hoặc làm suy thai.
• Trường hợp quá liều, hệ phân phối thuốc đặt âm đạo PROPESS® cần được tháo bỏ ngay lập tức và bệnh nhân cần được xử trí cấp cứu theo quy trình cơ sở.

Bảo quản

• Bảo quản ở nơi khô ráo, thoáng mát, tránh ánh sáng trực tiếp, dưới 30 độ C.
• Để xa tầm tay trẻ em.

Hạn sử dụng

• 36 tháng

 Quy cách đóng gói

• Hộp 1 túi x 1 hệ phân phối thuốc đặt âm đạo..

Nhà sản xuất

• Ferring Controlled Therapeutics Limited – Anh

Sản phẩm tương tự

• Ginestra

• DermoXEN Hydra