Getsitalip Tablets 50mg - Thuốc giúp kiểm soát đường huyết của Pakistan

Getsitalip Tablets 50mg là thuốc gì?

• Getsitalip Tablets 50mg thuộc nhóm thuốc ETC  – thuốc kê đơn dùng theo chỉ định của bác sĩ. Thuốc Getsitalip Tablets 50mg được chỉ định hỗ trợ chế độ ăn kiêng và tập thể dục ở bệnh nhân đái tháo đường tuýp 2 giúp kiểm soát đường huyết.

Thành phần của thuốc Getsitalip Tablets 50mg

• Mỗi viên nén bao phim Getsitalip Tablets 50mg chứa:
  • Hoạt chất: Sitagliptin Phosphate Monohydrate tương đương với Sitagliptin 50mg.
  • Tá dược: Anhydrous Dibasic Calcium Phosphate, Microcrystalline Cellulose (Avicel PH 102), Croscarmellose natri, Hypromellose (Pharmacoat 606), Colloidal Anhydrous Silica (Aerosil 200), Natri Stearyl Fumarate, Hypromellose (HPMC 5CPS), Magnesium Stearate, Macrogols (P.E.G. 6000), Instacoat Brown Color, Titan Dioxide, bột Talc tinh khiết.

Dạng bào chế

• Viên nén bao phim.

Công dụng - Chỉ định của thuốc Getsitalip Tablets 50mg

• Thuốc Getsitalip Tablets 50mg thuộc nhóm thuốc ETC  – thuốc kê đơn dùng theo chỉ định của bác sĩ.
• Getsitalip Tablets 50mg được chỉ định hỗ trợ chế độ ăn kiêng và tập thể dục ở bệnh nhân đái tháo đường tuýp 2 giúp kiểm soát đường huyết, dưới các dạng sau:
  • Đơn trị liệu.
  • Phối hợp 2 thuốc: Phối hợp với Metformin hoặc Sulfonylurea hoặc thuốc đồng vận PPARY (Ví du: Thiazolidinediones) khi mà điều trị bằng thuốc đơn trị liệu, chế độ ăn kiêng và tập thể dục không thể kiểm soát đường huyết thích hợp.
  • Phối hợp 3 thuốc: Phối hợp với Metformin và 1 Sulfonylurea hoặc Metformin và 1 PPARy ( Ví dụ: Thiazolidinediones) khi mà phối hợp 2 trong các thuốc này, ăn kiêng và tập thể dục không thể kiểm soát đường huyết thích hợp.
  • Phối hợp với Insulin.

Đối tượng sử dụng

• Theo chỉ định của bác sĩ.

Chống chỉ định khi dùng thuốc Getsitalip Tablets 50mg

• Thuốc Getsitalip Tablets 50mg được khuyến cáo không sử dụng cho các đối tượng bệnh nhân sau, cụ thể là:
  • Bệnh nhân có tiền sử mẫn cảm với Sitagliptin hoặc bất kỳ thành phần nào khác của thuốc.
  • Bệnh nhân đái tháo đường tuýp I hoặc đang điều trị đái tháo đường nhiễm toan ceton.
  • Trẻ em dưới 18 tuổi.

Liều dùng - Cách dùng thuốc Getsitalip Tablets 50mg

• Liều khuyến cáo là 100 mg/ ngày/ lần khi dùng như đơn trị liệu hoặc kết hợp với các thuốc trị tiểu đường khác (bụng đói hoặc bụng no).
• Khi dùng sitagliptin kết hợp với sulfamid hạ đường huyết, có thể xem xét dùng sulfamid hạ đường huyết liều thấp hơn nhằm giảm nguy cơ hạ đường huyết do sulfamid hạ đường huyết. 
• Bệnh nhân suy thận:
  • Suy thận nhẹ ([ClCr] ≥ 50 mL/ phút): không cần chỉnh liều.
  • Suy thận trung bình ( 30 ≤ ClCr < 50 mL/ phút): 50 mg /ngày/ lần.
  • Suy thận nặng (ClCr < 30 mL/ phút), hoặc có bệnh thận giai đoạn cuối cần thẩm phân máu hoặc thẩm phân phúc mạc: 25 mg ngày 1 lần. Có thể dùng sitagliptin bất kỳ lúc nào, không liên quan đến thời điểm thẩm phân máu.
• Do có sự chỉnh liều dựa vào chức năng thận, nên đánh giá chức năng thận trước khi khởi đầu điều trị. 

Lưu ý đặc biệt và thận trọng khi sử dụng thuốc Getsitalip Tablets 50mg

• Không nên dùng sitagliptin ở bệnh nhân đái tháo đường tuýp 1 hoặc để điều trị nhiễm acid ceton ở bệnh nhân đái tháo đường.
• Sử dụng ở bệnh nhân suy thận: Sitagliptin được đào thải qua thận. Để đạt nồng độ sitagliptin trong huyết tương tương tự như ở bệnh nhân có chức năng thận bình thường, nên giảm liều thuốc ở bệnh nhân suy thận trung bình và nặng, cũng như ở bệnh nhân có bệnh thận giai đoạn cuối (ESRD) cần thẩm phân máu hoặc thẩm phân phúc mạc.
• Hạ đường huyết khi dùng liệu pháp kết hợp với sulfamid hạ đường huyết: Tỷ lệ báo cáo hạ đường huyết do sulfamid hạ đường huyết tăng hơn ở nhóm dùng sitagliptin kết hợp với sulfamid hạ đường huyết (SU), khi so với nhóm dùng. Do đó, để giảm nguy cơ hạ đường huyết do SU, có thể xem xét giảm liều SU.
• Phản ứng quá mẫn: Đã có các báo cáo hậu mãi về những phản ứng quá mẫn nghiêm trọng ở bệnh nhân dùng sitagliptin. Các phản ứng này bao gồm phản ứng phản vệ, phù mạch và các bệnh lý tróc da kể cả hội chứng Stevens-Johnson. Vì các phản ứng này được báo cáo tự nguyện từ dân số chưa biết rõ cỡ mẫu, nên thường không thể ước tính chắc chắn tần suất hoặc xác lập mối quan hệ nhân quả với việc sử dụng thuốc. Các phản ứng này bắt đầu xuất hiện trong 3 tháng đầu sau khi bắt đầu điều trị với sitagliptin, với vài báo cáo xảy ra sau liều đầu tiên. Nếu nghi ngờ có phản ứng quá mẫn, phải ngưng dùng sitagliptin, đánh giá các nguyên nhân tiềm năng khác và bắt đầu các trị liệu thay thế về bệnh đái tháo đường.
• Sử dụng ở trẻ em: Chưa xác lập tính an toàn và hiệu lực của sitagliptin ở bệnh nhi dưới 18 tuổi.
• Sử dụng ở người cao tuổi: Trong các nghiên cứu lâm sàng tính an toàn và hiệu lực của sitagliptin ở người cao tuổi (≥ 65 tuổi) tương tự như ở bệnh nhân trẻ tuổi hơn (< 65 tuổi). Không cần chỉnh liều theo độ tuổi. Bệnh nhân cao tuổi có nhiều khả năng suy thận hơn; như các bệnh nhân khác, có thể cần chỉnh liều khi có suy thận đáng kể.
• Để xa tầm tay trẻ em.

Tác dụng phụ của thuốc Getsitalip Tablets 50mg

• Khi sử dụng thuốc Getsitalip Tablets 50mg, người bệnh có thể gặp phải một số tác dụng không mong muốn sau đây: 

• Đơn trị liệu

  • Nhiễm khuẩn đường hô hấp trên, đau đầu và viêm mũi họng.

• Sitagliptin phối hợp với Metformin HCL

  • Thường gặp: buồn nôn.
  • Ít gặp: buồn ngủ, tiêu chảy, đau bụng trên và hạ đường huyết.

• Sitagliptin với Sulfonylurea

  • Thường gặp: hạ đường huyết.
• Sitagliptin với Pioglitazone
  • Thường gặp: Hạ đường huyết, đầy hơi, phù ngoại biên.

• Sitagliptin với Sulfonylurea và Metformin HCl

  • Rất thường gặp: hạ đường huyết.
  • Thường gặp: táo bón.

• Sifa Liptin với Rosiglitazone và Metformin HCL

  • Thường gặp: ha đường huyết, nhức đầu, tiêu chảy, nôn mửa, phù ngoại biên.

• Sitagliptin với Insulin

  • Thường gặp: cúm, hạ đường huyết và đau đầu.
  • Ít gặp: khô miệng, táo bón.
  • Hiếm: Tắc nghẽn trực tràng, phân đóng khối, bí tiểu.
• Bệnh nhân nên thông báo cho bác sĩ các tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc Getsitalip Tablets 50mg.

Sử dụng thuốc Getsitalip Tablets 50mg cho phụ nữ có thai và đang cho con bú

• Như các thuốc uống trị tăng đường huyết khác, không khuyến cáo sử dụng sitagliptin trong thai kỳ.
• Sitagliptin được bài tiết vào sữa chuột cống mẹ. Vẫn chưa biết rõ sitagliptin có bài tiết vào sữa người hay không. Do đó, không nên dùng sitagliptin cho phụ nữ đang cho con bú.

Sử dụng thuốc Getsitalip Tablets 50mg cho người lái xe và vận hành máy móc

• Thuốc có thể gây buồn ngủ và/ hoặc chóng mặt ở một số ít bệnh nhân do đó nên cẩn trọng với người phải lái xe và vận hành máy móc. Dùng thuốc trước khi ngủ sẽ làm giảm những tác động trên trong ngày.

Tương tác thuốc Getsitalip Tablets 50mg

• Sitagliptin có ảnh hưởng rất nhỏ đến nồng độ Digoxin trong huyết tương. Không khuyến cáo điều chỉnh liều Digoxin. Tuy nhiên, bệnh nhân có nguy cơ ngộ độc Digoxin nên được theo dõi khi dùng đồng thời Sitagliptin và Digoxin.

Quên liều thuốc Getsitalip Tablets 50mg và cách xử trí

• Liên hệ ngay với bác sĩ.

Quá liều thuốc Getsitalip Tablets 50mg và cách xử trí

• Khi xảy ra quá liều, có thể sử dụng các phương pháp điều trị hỗ trợ thông thường như thải trừ các chất không được hấp thu qua đường tiêu hóa, theo dõi lâm sàng (bao gồm điện tâm đồ và điều trị hỗ trợ tùy theo tình TTHT của bệnh nhân.
• Sitagliptin chỉ được thải`trừ bằng thẩm tách ở mức độ vừa phải. Thẩm tách máu kéo đài có thể được xem xét nếu phù hợp về lâm sàng. Chưa được biết Sitagliptin có thể bị thải trừ bằng thẩm tách màng bụng hay không.

Quy cách đóng gói thuốc Getsitalip Tablets 50mg

• Hộp 2 vỉ x 7 viên

Bảo quản thuốc Getsitalip Tablets 50mg

• Thuốc Getsitalip Tablets 50mg nên bảo quản ở những nơi khô ráo, không ẩm ướt, nhiệt độ dưới 30°C. Và tránh để ánh sáng chiếu trực tiếp vào chế phẩm.

Nhà sản xuất thuốc Getsitalip Tablets 50mg

• Getz Pharma (Pvt) Ltd

Sản phẩm tương tự thuốc Getsitalip Tablets 50mg

• Amaryl 4mg
• PirideSavi 2
• Perglim 3
• Amaryl 2mg