Fibrofin-145 - Thuốc điều trị tăng Cholesterol máu hiệu quả của Ấn Độ

Fibrofin-145 là gì?                                                 

• Fibrofin-145 được sản xuất bởi Hetero Drugs Limited (Ấn Độ) có tác dụng điều trị tăng Cholesterol máu nguyên phát hoặc rối loạn Lipid máu hỗn hợp và tăng Triglycerid máu nghiêm trọng, với thành phần có trong thuốc giúp cải thiện tình trạng máu nhiễm mỡ, ổn định tình trạng sức khỏe ở người bệnh.

Thành phần của Fibrofin-145

• Fenofibrat  145 mg.

Dạng bào chế

• Viên nén bao phim

Công dụng - Chỉ định của Fibrofin-145

•  Tăng Cholesterol máu nguyên phát hoặc rối loạn Lipid máu hỗn hợp: Fenofibrat được chỉ định như liệu pháp điều trị bổ sung cho chế độ ăn kiêng để giảm việc tăng Lipoprotein Cholesterol (LDL-C) tỷ trọng thấp, Cholesterol toàn phần (Total-C), triglycerid và Apolipoprotein B (Apo B), và làm tăng Lipoprotein Cholesterol (HDL-C) tỷ trọng cao trên các bệnh nhân người lớn có hiện tượng tăng Cholesterol máu nguyên phát hoặc rối loạn Lipid máu hỗn hợp.
•  Tăng Triglycerid máu nghiêm trọng: Fenofibrat được chỉ định như là liệu pháp điều trị bổ sung cho chế độ ăn kiêng để điều trị trên bệnh nhân người lớn có hiện tượng tăng Triglycerid mau nghiêm trọng. Cải thiện khả năng kiểm soát đường mật trên bệnh nhân đái tháo đường cho thấy vi thể nhũ trấp huyết. ở trạng thái đói thường ngăn ngừa nhu cầu can thiệp dược.
• Các giới hạn quan trọng trong sử dụng: Fenofibrat với liều tương đương với 145mg Fenofibrat chưa cho thấy giảm tỷ lệ mắc bệnh động mạch vành và tỷ lệ tử vong trong một thử nghiệm ngẫu nhiên có kiểm soát trên các bệnh nhân mắc bệnh đái tháo đường tuýp 2.

Cách dùng - Liều dùng của Fibrofin-145

• Cách dùng:
  • Thuốc dùng đường uống.
• Liều dùng:
  • Tăng Cholesterol máu nguyên phát hoặc rối loạn lipid máu hỗn hợp: Liều ban đầu của thuốc Fenofibrat là 145mg ngày một lần.
  • Tăng Triglycerid máu nặng: Liều khởi đầu là từ 48mg đến 145mg/ngày. Liều tùy theo từng cá nhân và đáp ứng của bệnh nhân và cần điều chỉnh nếu thấy cần thiết sau khi xác định lipid một cách định kỳ khoảng 4 đến 8 tuần một lần. Liều tối đa là 145mg ngày một lần.
  • Suy giảm chức năng thận: Cần bắt đầu điều trị với thuốc viên Fenofibrat với liều 48 mg/ngày trên bệnh nhân suy thận nhẹ vừa phải, và tăng liều sau khi đánh giá tác dụng trên chức năng thận và mức. lipid tại liều này. Cần tránh sử dụng Fenofibrat trên bệnh nhân suy thận nặng.
  • Bệnh nhân cao tuổi: Lựa chọn liều với người cao tuổi cần dựa trên chức năng thận cơ bản.

Chống chỉ định của Fibrofin-145

• Các bệnh nhân suy thận nặng bao gồm các bệnh nhân đang thẩm tách máu.
• Các bệnh nhân mắc bệnh gan bao gồm bệnh nhân mắc xơ gan ứ mật nguyên phát và có chức năng gan bất thường kéo dài không rõ nguyên nhân.
• Các bệnh nhân mắc bệnh túi mật đã có từ trước.
• Các bệnh nhân có hiện tượng quá mẫn với thuốc Fenofibrat hoặc Acid Fenofibric.
• Phụ nữ đang cho con bú.
• Trẻ em dưới 10 tuổi.

Lưu ý khi sử dụng Fibrofin-145

• Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng.
• Các tổn thương ở cơ, kể cả trường hợp hiếm gặp là tiêu cơ vân, được ghi nhận với fenofibrate. Các tổn thương này thường xảy ra hơn trong trường hợp bệnh nhân bị giảm albumin máu.
• Khi bị tổn thương cơ sẽ gây đau cơ, nhạy đau ở cơ và/hoặc tăng đáng kể CPK có nguồn gốc cơ (trên 5 lần giá trị bình thường): trong những trường hợp này, phải ngưng thuốc.
• Ngoài ra, nguy cơ bị tổn thương cơ tăng lên nếu có phối hợp với thuốc khác thuộc nhóm fibrate hay thuốc ức chế men HMG Co-A reductase.

Sử dụng cho phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú

• Không dùng cho phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú

Sử dụng cho người lái xe và vận hành máy móc

• Dựa trên đặc tính của thuốc, finofibrat không ảnh hưởng đến khá năng lái xe hay vận hành máy móc..

Tác dụng phụ của Fibrofin-145

• Các tác dụng không mong muốn phổ biến nhất là tiêu chảy, chuột rút (vọp bẻ) ở cơ, mệt mỏi, nôn và buồn nôn. Mất ngủ, đau bụng, đau lưng, nhức đầu, các xét nghiệm chức năng gan bất thường, tăng ALT, tăng CPK, tăng AST, rối loạn hô hấp, viêm mũi cũng đã được báo cáo. Các tác dụng không mong muốn sau đã phát hiện sau khi việc sử dụng thuốc Fenofibrat được phê chuẩn: Đau cơ, Globin cơ niệu kịch phát, viêm tụy, suy thận cấp tính, co thắt cơ, xơ gan, viêm gan, thiếu máu, đau khớp, giảm hồng cầu, giảm tích huyết cầu, giảm tế bào bạch cầu và suy nhược thần kinh..
• Thông báo cho Bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc.

Tương tác thuốc

• Các fibrate khác: nguy cơ tăng tác dụng ngoại ý kiểu gây tiêu cơ vân và đối kháng về mặt dược lực giữa hai thuốc.
• Không nên phối hợp:
  • Thuốc ức chế men HMG Co-A reductase: nguy cơ tăng tác dụng ngoại ý kiểu gây tiêu cơ vân.Thận trọng khi phối hợp:
    Thuốc chống đông dạng uống: tăng tác dụng của thuốc chống đông dạng uống và nguy cơ gây xuất huyết (do cạnh tranh gắn kết với protein huyết tương).
  • Tăng cường kiểm tra INR và giá trị prothrombine. Chỉnh liều thuốc chống đông dạng uống trong thời gian phối hợp với fenofibrate và sau khi ngưng thuốc này 8 ngày.
  • Cũng thận trọng tương tự khi chuyển sang dùng một thuốc fibrate khác, mức độ thận trọng thì tùy theo loại thuốc sử dụng..

Quên liều và cách xử trí

• Không uống Fibrofin-145 thêm 1 liều để bù lại liều đã quên và dùng liều tiếp theo như liệu trình đang có..

Quá liều và cách xử trí

• Hiện chưa có việc điều trị đặc thù đối với quá liều Fenofibrat. Chỉ định các biện pháp hỗ trợ chăm sóc toàn thân bao gồm theo dõi các dấu hiệu sinh tồn và quan sát tình trạng trên lâm sàng nếu hiện tượng quá liều xảy ra. Nếu được chỉ định, việc thải trừ các thuốc chưa hấp thụ có thể thực hiện bằng việc gây nôn hoặc rửa dạ dày; giám sát các biện pháp phòng ngừa thường xuyên để duy trì đường thở. Do Acid Fenofibric gắn kết mạnh với protein trong huyết tương, nên thẩm tách máu không được tính đến..

Bảo quản

• Thuốc nên được bảo quản ở nơi khô ráo, nhiệt độ không quá 30°C và tránh ánh sáng.

Hạn sử dụng

• 24 tháng.

 Quy cách đóng gói

• Hộp 3 vỉ x 10 viên.

Nhà sản xuất

• Hetero Drugs Limited. – India.

Sản phẩm tương tự

• Fenofibrat Khapharco

• TV.Fenofibrat

• Fenofibrat 200mg SAVI