Albiomin 20% 50ml - Thuốc điều trị sốc giảm thể tích của Biotest

Albiomin 20% Biotest là thuốc gì ?

• Albiomin 20% Biotest là thuốc điều trị sốc giảm thế tích hệu quả được sản xuất bởi Công ty Biotest của Đức, nhờ thuốc mà các tình trạng bệnh nhân như chấn thương nặng, phẫu thuật, mất máu dẫn đến sự thiếu hụt thể tích trong cơ thể gây nguy hiểm đển sự an toàn, tính mạng của bệnh nhân, nhờ thuốc sẽ giúp tình trạng trên được khắc phục, đảm bảo được độ ổn định của cơ thể một cách tốt nhất.

Thành phần thuốc Albiomin 20% Biotest

• Mỗi 1 lít albumin human chiết xuất từ huyết tương tĩnh mạch ở người, protein chứa tối thiểu 96% albumin 200g

Chỉ định của thuốc Albiomin 20% Biotest

•  Ðiều trị sốc giảm thể tích; phụ trợ trong thẩm tách máu cho bệnh nhân chịu sự thẩm tách dài ngày hoặc cho những bệnh nhân quá tải dịch & không thể dung nạp lượng lớn dung dịch muối trong điều trị sốc hoặc hạ huyết áp; trong các phẫu thuật bypass tim phổi. 
• Có thể chỉ định trong: hội chứng suy hô hấp cấp ở người lớn (ARDS), chấn thương nặng hoặc phẫu thuật làm sự mất albumin gia tăng, thận hư cấp, suy gan cấp hoặc cổ trướng.

Chống chỉ định khi dùng thuốc Albiomin 20% Biotest

• Thiếu máu nặng hoặc suy tim với thể tích máu nội mạch bình thường hoặc tăng. Bệnh sử dị ứng với albumin.
• Bệnh nhân dị ứng với thành phần hay chế phẩm của Albumin.
• Bệnh nhân mẫn cảm với thành phần của thuốc.

Tác dụng phụ của thuốc Albiomin 20% Biotest

• Phản ứng dị ứng, truyền chậm & ngưng truyền có thể làm mất triệu chứng trên. Nếu đã ngưng truyền & bệnh nhân đòi hỏi phải truyền Albumin, nên dùng sản phẩm của lô khác.

Chú ý đề phòng​ khi sử dụng thuốc Albiomin 20% Biotest

• Bệnh nhân có dự trữ tim thấp. Nếu cần pha loãng Albutein 20%, 25% dùng NaCl 0,9% hoặc Dextrose 5%, không dùng nước cất vì nguy cơ tiêu huyết cấp & suy thận cấp.

Liều lượng - Cách dùng thuốc Albiomin 20% Biotest

• Người lớn liều khởi đầu: 100 mL, liều thêm vào tùy thuộc vào chỉ định lâm sàng. Tốc độ truyền: 1 mL/phút. Trong sốc giảm thể tích, truyền nhanh để cải thiện tình trạng lâm sàng & phục hồi thể tích máu, 15 - 30 phút sau có thể lặp lại nếu liều ban đầu không đủ. 
• Trẻ em dùng 1/4 - 1/2 liều người lớn hoặc 0,6 - 1 g/kg. Tốc độ truyền: 1/4 tốc độ truyền của người lớn. Vàng da tán huyết sơ sinh: 1 g/kg.

Xử trí khi quên liều thuốc Albiomin 20% Biotest

• Khi bạn bỏ lỡ một liều Albiomin hãy bổ sung ngay khi nhớ ra, trong trường hợp đã quên quá lâu hãy bỏ qua và sử dụng liều kế tiếp theo chỉ định của bác sĩ.
• Chú ý : Không nên bỏ lỡ quá 2 liều.

Xử trí khi quá liều thuốc Albiomin 20% Biotest

• Cần đưa người bệnh đến bệnh viện hoặc trung tâm y tế gần nhất để được xử lý kịp thời.

Người lái xe và vận hành máy móc có sử dụng Albiomin 20% Biotest được không ?

• Albiomin 20% Biotest có thể sử dụng cho người lái xe và vận hành máy móc do thuốc ít gây ra tác dụng phụ, và không ảnh hưởng tới thần kinh. Để đảm bảo an toàn tuyệt đối bệnh nhận cần xin chỉ định của bác sĩ.

Phụ nữ mang thai và cho con bú có sử dụng Albiomin 20% Biotest được không ?

• Các nghiên cứu lâm sàng có kiểm soát về tính an toàn của Albiomin 20% khi điều trị cho phụ nữ có thai hiện vẫn chưa tiến hành. Tuy nhiên, thực nghiệm lâm sàng điều trị với Albumin cho thấy không có tác động có hại lền phụ nữ có thai, thai và nhũ nhi sau khi sinh.
• Các nghiên cứu thực nghiệm trên động vật chưa đủ dữ liêu để đánh giá độ an toàn của thuốc lên quá trình sinh sản, phát triển của phôi hay bào thai, lên phụ nữ có thai cũng như quá trình phát triển của trẻ trước và sau khi sinh.
• Tuy nhiên, cần lưu ý là Albumin chính là một thành phần thông thường có trong công thức máu.

Cảnh báo và lưu ý đặc biệt trước khi sử dụng thuốc

Lưu ý đặc biệt:

• Albumin nên được sừ dụng thận trong một số bệnh lý có thể gây tăng thể tích máu hoặc gây loãng máu, nhữ suy tim mất bù, cáo huyết áp, gian tính mạch thực quản, phù phổi, xuất huyết tạng, thiếu máu nặng, vỏ niệu do nguyền nhân tại thận và sau thận.
• Tác động áp suất keo thẩm thấu cùa Albumin 20% cao hơn khoảng 4 lần của hụyết tương, vì vậy, khi diều trị với Albumin ưu trương, cần tính toán đế đảm bảo bù đủ nước cho người bênh, đề phòng tăng thể tích tuần hoàn quá mức và tăng mất nươc.
• Dung dịch Albumin 20 - 25% có nồng độ chất điện giải tương đối thấp hợn nồng độ chất điện giải của cac dung dịch Albumin 4 - 5%. Cần kiểm tra tinh trạng chất điên giãi cúa ngươi bệnh (xem mục 4.2) cụng như thực hiện các bước cấn thiết khác để phục hồi hoặc lam cân bằng nồng độ chất điện giải cho bệnh nhân khi tiến hành điều trị với Albumin.
• Không được pha loãng dung dịch Albumin với nước cất pha tiêm vì có thể gẫy tán huyết trên ngươi bệnh.
• Trương hợp truyền vào với một thể tích tương đối lớn dung dịch Al-bumin 20%, cần kiểm tra tình trạng đông máu và trị số heamatocrit của người bệnh. Có thể áp dụng các biện pháp chăm sóc cần thiết để đảm bảo bổ sung đầy đủ các chất thay thể cho các thành phần khác của máu (như yêu tố đóng máu, chất điện giải, tiểu cầu và bồng cầu).

Cảnh báo đặc biệt

• Có thể gây ra tăng thể tích máu nếu liều và tốc độ truyền dịch_không được điêu chỉnh cho phù hợp với tình trạng tuần hoàn của mỗi bệnh nhấn. Ngay khi gặp phải mọt trong các dau hiệu đầu tiên của tình trạng tiền gánh tim mạch như đau đầu, buồn non, nghẽn tĩnh mạch cảnh, hay tăng huyết ằp, tăng áp suất tĩnh mạch và phù phổi, cần dừng truyền dĩch.
• Albiomin 20% được sản xuất từ hụyết tương người. Có thể không hoàn toàn loại trừ khả năng bị truyền nhiễm các tác nhân gây nhiễm khuẩn khi điếu trị với các chế phẩní được sản xuất từ máu hoắc huyết tương người nói chung. Các nguy cơ này cũng có thể gặp trong trường hợp nhiễm virus chủng chưa xác định hoặc chủng phầt sinh, hay các mầm bệnh khác. Các biện pháp chuẩn để phòng ngừa các nhiễm khuẩn gây ra khi điều trị với các chế phẩm co nguon gốc từ máu hay huyết tương người bao gồm chọn lọc người hiên máu, sàng lọc từng cá nhân ngựời hiến mậu và nhóm máu để phân biệt riêng tưng chung vi khuẩn; đồng thời bất hoạt hoặc loại trừ virus. Tuy nhiên, dù đã tiến hành các biện pháp, khi sử dụng các chế phâm từ máu người hoặc huyết thanh, các tác nhân gây bệnh không hoàn toàn bị loại trừ được các mầm bệnh mà cho đến nay khoa học vẫn chưa phát hiện.
• Cho đến nay vẫn chưa có báo cáo về trường hợp bị truyền nhiễm virus khi điều trị với các dụng dịch albumin được sán xuất theo tiêu chuận của dược điển Châu Âu thong qua kiểm soát các công đoạn sản xuất. Khuyến cáo đặc biệt: mỗi khi điều trị với,sản phẩm Albiomin 20% cho bệnh nhân cần ghi lại số lô của chê phẩm đê đảm bảo được mối liên hể giữa bệnh nhân với lô thuốc đã dùng.

Quy cách đóng gói thuốc Albiomin 20% Biotest

• Hộp 1 chai 50ml

Nhà sản xuất thuốc Albiomin 20% Biotest

• Biotest, Đức

Một số sản phẩm tương tự

• Human Albumin Octapharma 20% Inf.50ml
• Albiomin 20% biotest 100ml
• Human Albumin 20% 50ml Hungary